Представлен высшей, глобальной формой организации биосистем — биосферой. Совокупность биогеоценозов.

2. Понятие о биологическом виде. Реальность биологического вида. Структура вида.

Вид- совокупность особей сходных по морфологическим физеологическим биохимическим и генетическим особенностям имеющим общее происхождение свободно скрещивающиеся между собой и дающих плодовитое потомство приспособленных к более менее одинаковым условиям существования и занимает в природе определенную территорию-ареал

Критерии вида — совокупность определенных признаков, свойственных только одно­му какому-либо виду.

1) Морфологический-сходствовнешнего и внутреннего строения организмов одного вида

2) Физиологическое-сходство всех процессов жизнедеятельности у особей одного вида

3) Генетический-у всех особей должно быть один-е число размер и форма хромосом

4) Биохимический-сходный хим состав

5) Географический-все особи вида обитают в одном ареале

6) Экологический-все особи вида существуют при сходной совокупности факторов

Структура вида

Популяция — естественная элементарная структура вида, представляющая совокупность свободно скрещивающихся особей одного вида, занимающих определенную обособленную часть ареала

Подвид — более крупная внутривидовая группировка, состоящая из популяций,близких по ареалу, или по своим экологи ческим особенностям.подвид более крупная внутривидовая группировка, состоящая из популяций,близких по ареалу, или по своим экологи ческим особенностям.

Шистосомы. Систематическое положение, морфология, цикл развития, обоснование методов лабораторной диагностики, профилактика.

Шистосомы, или кровяные сосальщики, — группа тропических гельминтов — возбудителей шистосомозов. Основные виды шистосом, паразитирующие у чело- века: Shistosoma haеmatobium — возбудитель мочепо- лового шистосомоза; Shistosoma mansoni — возбуди- тель кишечного шистосомоза; Shistosoma japonicum —

возбудитель японского шистосомоза.

Раздельнополые трематоды

Жизненный цикл

Биогельминт.

Окончательный хозяин — человек, для S. japonicum — крупный и мелкий рогатый скот, лошади, свиньи, собаки, кошки, грызуны.

Промежуточный хозяин — пресноводные моллюски Bulinus, Planorbis, Oncomelania и др.

Локализация в теле окончательного хозяина: S. haе- matobium — в венах малого таза, особенно мочевого пузыря, S. mansoni — в нижних мезентериальных и ге- морроидальных венах, S. japonicum — в верхних мезен- териальных и воротной венах.

Инвазионная стадия — церкарий

Лабораторная: овоскопия осадка мочи (S. haema- tobium) или фекалий (S. mansoni, S. japonicum).

Профилактика

Личная: не купаться в зараженных водоемах.

Общественная: выявление и лечение больных, охра- на водоемов от фекального загрязнения, уничтожение моллюсков.

Экзаменационный билет №3

Наследственность и изменчивость – фундаментальные свойства живого, их диалектическое единство. Общее понятие о генетическом материале и его свойствах: изменение, репарация, передача и реализация генетической информации.

Наследственность — свойство клеток или организмов в процессе самовоспроизведения передавать новому поколению способность к определенному типу обмена веществ и индивидуального развития, в ходе которого у них формируется общие признаки и свойства данного типа клеток и видов организмов, а также некоторые индивидуальные особенности родителей.

Изменчивость — свойство живых систем приобретать изменения и существовать в различных вариантах.

Несмотря на то, что по своим результатам наследственность и изменчивость разнонаправлены, в живой природе эти два фундаментальных свойства образуют неразрывное единство, чем достигается одновременно сохранение в процессе эволюции имеющихся биологически целесообразных качеств и возникновение новых, делающих возможным существование жизни в разнообразных условиях. Таким образом, частичный материал должен обладать способностью к самовоспроизведению, чтобы в процессе размножения передавать наследственную информацию, на основе которой будет осуществлено формирование нового поколения

. Репарация — молекулярное восстановление. Механизм репарации основан на наличие в молекуле ДНК двух комплементарных цепей. Искажение последовательности нуклеотидов в одной из них обнаруживается специфическими ферментами. Затем соответствующий участок удаляется и замещается новым, синтезированным на второй комплементарной цепи ДНК. Каждая хромосома представляет собой группу сцепления, их

1.

2. Понятие о расах и видовое единство человечества. Современная классификация и распространение человеческих рас. Роль факторов географической среды.

Расы – исторически сложившиеся группы людей характеризующиеся общностью наследственных особенностей(цвет кожи,глаз,волос,разрез глаз

Три основные расы:

1)негроидная-черная кожа,черн волосы спирально завитые,толстые губы,плосний нос,карие глаза

2)европеоидная-розовая кожа,волнистые или прямые волосы,губы средней толщины,нос узкий ,небольшая ширина лба

3)монголоидная-кожа смуглая желтоватого оттенка,волосы черные прямые,лицо плоское,нос широкий,глаза темно-карие,косойразрез глаз,рост ниже среднего

2. Бычий цепень. Систематическое положение, морфология, цикл развития, пути заражения, обоснование методов лабораторной диагностики, профилактика

Невооруженный (бычий) цепень (Taeniarhynchus saginatus)— возбудитель тениаринхоза

Финна типа цистицерк (cysticercus bovi), отличает- ся от финны свиного цепня меньшими размерами (7,5- 10 х 4-6 мм) и имеет вид просяного зерна

Жизненный цикл

Биогельминт.
Окончательный хозяин — человек.
Локализация в теле окончательного хозяина: тонкая

кишка.
Промежуточный хозяин — крупный рогатый скот. Во внешнюю среду членики выделяются с фекали-

ями больного или активно выползают через задний проход. Крупный рогатый скот заражается, поедая

загрязненную яйцами траву. В пищеварительном трак- те промежуточного хозяина онкосферы высвобождают- ся, проникают в кровеносные сосуды и с током крови попадают в межмышечную соединительную ткань ске- летных мышц, сердечную мышцу, язык. Через 7 меся- цев после заражения финны становятся инвазионными для человека и сохраняют инвазионность до 2 лет.

Человек заражается, съев плохо термически обра- ботанную финнозную говядину.

Инвазионная стадия — цистицерк.

Развитие финн (цистицеркоз) в организме человека невозможно.

Лабораторная: гельминтоскопия фекалий, вид па- разита определяют по числу ответвлений матки (от 17 до 35)

Профилактика

Личная: соблюдение правил личной гигиены, тща- тельная термическая обработка свинины.

Общественная: контроль свинины на рынках и бой- нях перед продажей, предупреждение фекального за- грязнения окружающей среды, санитарно-просвети- тельная

Экзаменационный билет №4

1. Цитогенетический метод. Кариотип человека. Характеристика методов дифференциального окрашивания хромосом. Тест полового хроматина и его применение в медицине.

Цитогенетический метод-это исследование структуры хромосом.хромосомы окрашенные спец красителями рассматривают под микроскопом.используя для изучения наследственных заболеваний связанных с нарушениями структуры хромосом.

Кариотипирование – цитогенетический метод - позволяющий выявить отклонения в структуре и числе хромосом, которые могут стать причиной бесплодия, другой наследственной болезни и рождения больного ребенка Все методы дифференциальной окраски хромосом позволяют выявлять их структурную организацию, которая выражается в появлении поперечной исчерченности, разной в разных хромосомах, а также некоторых других деталей.

Дифференциальное окрашивание хромосом. Разработан ряд методов окрашивания (бэндинга), позволяющих выявить комплекс поперечных меток (полос, бэндов) на хромосоме. Каждая хромосома характеризуется специфическим комплексом полос. Гомологичные хромосомы окрашиваются идентично, за исключением полиморфных районов, где локализуются разные аллельные варианты генов. Аллельный полиморфизм характерен для многих генов и встречается в большинстве популяций. Выявление полиморфизмов на цитогенетическом уровне не имеет диагностического значения.

А. Q -окрашивание. Под люминесцентным микроскопом на хромосомах видны участки с неодинаковой интенсивностью флюоресценции — Q -сегменты. Метод лучше всего подходит для исследования Y-хромосом и потому используется для быстрого определения генетического пола, выявления транслокаций (обменов участками) между X- и Y-хромосомами или между Y-хромосомой и аутосомами

Б. G -окрашивание. После интенсивной предварительной обработки, часто с применением трипсина, хромосомы окрашивают красителем Гимзы. Под световым микроскопом на хромосомах видны светлые и темные полосы — G -сегменты.

В. R -окрашивание дает картину, противоположную G-окрашиванию. Обычно используют краситель Гимзы или флюоресцентный краситель акридиновый оранжевый. Этим методом выявляют различия в окрашивании гомологичных G- или Q-негативных участков сестринских хроматид или гомологичных хромосом.

Г. C -окрашивание используют для анализа центромерных районов хромосом и вариабельной, ярко флюоресцирующей дистальной части Y-хромосомы.

Д. T -окрашивание применяют для анализа теломерных районов хромосом. Эту методику, а также окрашивание районов ядрышковых организаторов азотнокислым серебром (AgNOR-окрашивание) используют для уточнения результатов, полученных путем стандартного окрашивания хромосом.

29. Тест полового хроматина и его применение

Половой хроматин — это плотное окрашивающееся тельце (тельце Барра), которое обнаруживается при микроскопии не делящейся в данный момент клетки. Он представляет собой спирализованную Х-хромосому. Исследование полового хроматина проводят при подозрении на генетические заболевания, связанные с изменением количества Х-хромосом (синдромы Клайнфельтера, Шерешевского-Тернера и т.п.). Для исследования используют клетки эпителия ротовой полости, получаемые из соскоба с внутренней поверхности щеки.

Методики определения полового хроматина, позволяющие выявить наличие половых хромасом, весьма просты и доступны для массового применения и скринирования. Особенно это относится к определению женского полового Х-хроматина в буккальном мазке с окраской ацетоарсеином. При микоскопировании у здоровой девочки (женщины) под оболочкой ядер клеток эпителия в 20—82 % случаев обнаруживают глыбки Х-хроматина (тельца Барра). Отсутствие их (как у мужчин), уменьшенное их количество или наличие двойных, тройных телец Барра — свидетельство аномального состава Х-хромосом и подтверждение хромосомной болезни. Обнаружение телец Барра у мальчиков говорит о наличии дополнительных Х-хромосом (вариантах синдрома Клайфельтера).

Определение мужского полового хроматина в буккальных мазках производят методом люминесцентной микроскопии при окраске хромосом акрихинипритом: ярко флюоресцирует длинное плечо Y-хромосомы. Это важно для подтверждения синдромов дубль Y и дубль XY.

Показания к исследованию полового хроматина:

наличие признаков интерсексуальности, сомнительного пола, гермафродитизма, явлений маскулинизации (Y- и Х-хроматин), феминизации у мужчин (Х-хроматин); 3) низкий рост у девочек, женщин (Х-хроматин); 4) высокий рост у мужчин (Y- и Х-хроматин); 5) умственная отсталость неясного генеза, психопатоподобные черты личности; 6) аменорея первичная и вторичная.