Это микроскоп сравнения. Состоит из 2-х микроскопов, но 1 окуляр. Поверку микроскопа сравнения МС-51 проводят в следующем порядке: 1) на столике микрокопа сравнения устанавливают два полированных шлифа с галенитом (по одному на каждый столик) и наводят на резкость каждый шлиф; тертурные диафрагмы на обоих вертикальных осветителях полностью открывают и регулируют освещение в каждом из осветителей . Затем на осветителе, в котором галенит выглядит светлее, прикрывают апертурную диафрагму до выравнивания яркости галенита по всему полю зрения микроскопа. Микроскоп готов к работе. Поместив на место одного из препаратов с галенитом препарат с исследуемым минералом, визуально сравнивают его с эталоном (галенит). Записывают относительную способность изученного минерала по сравнению с галенитом.

12. Атомная абсорбция (сущность метода, возможность, аппаратура).

Используется только линейные источники излучения и узкие полосы спектра. Лампы с полым катодом, высокочастотные безэлектродные лампы. Получается спектр поглощения. Возможности: удобен для определения со-держания металлов в водах и служит первичным ситом определения благородных металлов. Надежен для определения основных элементов и примесей.

Устройство прибора:1) источник линейного излучения.2) атомизатор - где проба переходит в атом-ный пар.3) монохроматор – выделяет узкую часть спектра.4) модулятор - прерыватель источника све-та.5) детектор – фотоэлемент + фотоумножитель.6) отчетное устройство – компьютер син-хронизованный с модулятором.

Устройство установки.1. Раствор пробы;2. Сосуд для распыления;3. Лампа с полым катодом;4. Атомизатор (пламя)5. монохроматор;6. Фотоэлемент;7. Фотоумножитель;8. Регистратор.

Пламя имеет температуру 2300° С – ацетилен + закись азота. Катод сделан из того материала, который анализируется (элемент таблицы Менделеева).

К0ЛИЧЕСТВ МЕТОДЫ ИЗМЕРЕНИЯ ОТРАЖАТЕЛЬНОЙСПОСОБНОСТИ ОКФ-1

Количеств методы применяются для определения сложных минералогических групп, теллуриды сплавы платиноидов. Вахромеев, Волынский создали окуляр фотометрический ОКФ-1. или клин Волынского.

d=0,9^2l где d-светопропускание, l-расстояние от начала клина. 2минерала вставляем окуляр фотометрический и берем вдвигаем клин до тех пор пока не выравнеется отражат способность 2 минералов и берем отчет 1-растояние от начала клина до какой либо его части Rх=Rэталона *d

Понятия о типоморфизме минерала и типоморфных свойствах.

Понятия о типоморфизме минералов впервые были введены Груберманом и Нигле.

Типоморфные минералы – занимающие по тем или иным причинам определенное место в геохимическом процессе. Типоморфными могут быть как сами минералы, так и их свойства.

Виды типоморфизма:

А – типоморфные минералы формы А.

В – типоморфизм конституции минералов (структурный и химический) размер ячейки, примесный состав.

С – типоморфизм свойств (гравитационные, электрические, магнитные, термические, механические).

Твердость минерала.

Твердость- способность оказывать сопротивление какому-либо внешнему механическому воздействию. Твердость минералов — это сложное свойство, зависящее как от кристаллохимических факторов (кристаллической структуры минерала, валентности, химических связей между элементами структуры и др.), так и от механических факторов, присущих любому твердому телу,— упругости, пластичности, хрупкости, напряжений, дислокаций, системы элементов скольжения и др. В лабораторной практике твердость минералов в полированных шлифах под микроскопом в отраженном свете определяют следующими методами: 1) путем царапания полированной поверхности минералов иглами определенной твердости (стальная – ТВ 5, медная-3) 2) по характеру рельефа минералов в полированных шлифах; 3) по качеству полировки минералов в шлифе. Минералы средней твердости не подвергаются действию медной,но подвергаются стальной. Мягки-подв-ся действию медной,твердые-стальной. Правила пользования иглами: игла должна быть направлена перпендикулярно к поверхности шлифа,на иглу не давить,можно использовать малое увеличение,не нужно твердые минералы царапать медной иглой. Группы рельефа минералов по твердости (по увеличению):1.галенит аргентит прустит реальгар 2.висмутин золото серебро сурьма киноварь 3.борнит халькопирит кубанит молибденит графит. 4.тетраэдрит теннантин станин сфалерит куприт 5.платина железо саффлорит пирротин пентландит никелин 6.пиролюзит псиломелан магнетит хромит ильменит рутил шеелит вольфрамит арсенопирит 7.кобальтин гематит мараказит пирит касситерит.. При полировании обр-я штрихи,чем тверже минерал,тем уже штрих.

25.Микрозондовый анализ (сущность метода, Аппаратура и возможности метода).

Полное название: электронно-зондовый рентгеноспектральный микроанализ. Изобретен и использован в 40 – 50 гг. 20 века Костен, Генье. Возможности: определение химического состава в точке, возможность визуального наблюдения хода анализа.Чувствительность такая же как и у химического анализа. Недостатки: Дорогостоящий. Причины успеха метода: Возможность проведения локальных исследований ( анализ очень мелких зерен)Исключение влияния посторонних микроскопических включений в составе крупных фаз.Сравнимость по чувствительности с другими аналитическими методами.Возможность визуального наблюдения с помощью высокоразрешающего микроскопа или дисплея. Возможность изучения химической неоднородности и количественной её оценки. Возможность использования вещества после проведения анализа другими методами. Решение задач: Определение хим. состава в микровключениях. Уточнение формульного состава минералов Исследование стихиометричночти соединенийИсследование явлений изоморфизма. Выявление внутренней неоднородности чистого кристалла Исследование диффузии элементов на контакте зерен минералов. С 1962-1970 г. Без микроанализатора было открыто 5 новых минералов в мире. С помощью микроанализатора было открыто 36 новых минералов. Марки приборов: GXA-5,MS 46 cameka, джеоскан, Строение:Блок№1(источник энергии) – это электронная пушка от 2-50КВт, триодная пушка с вольфрамовым источником. Пушка снабжена магнитными линзами, температура – 2700 градусов Кельвина. Локальность метода составляет 2-3 микрона. Блок №2 (блок временного соответствия) блок сканирования мишени. Визуальное поле- 1000 линий сканирования и т.д. Есть стробоскопия.Блок №3 ( блок смещения) можно наблюдать анализ в точке с применением нагрева до 1500 градусов. Имеется печка. Или охлаждения до -100, деформация до 200 кг. Проведение химических реакций.Блок №4 ( БЛОК ОПРЕДЕЛЕНИЯ) Блок№ 5 ( блок прослеживание данных) рентгеновская спектроскопия, измеряется электро движущая сила. Блок № 6(автоматическая система управления и контроля) определяет ошибки.