Рассматривая динамику кислородного режима водотоков следует принимать во внимание, что в водотоках одновременно происходит, с одной стороны, потребление кислорода на минерализацию органических веществ, а с другой – пополнение его за счёт растворения кислорода, поступающего с поверхности водного зеркала, т.е. так называемая реаэрация.
Процесс потребления кислорода определяется уравнением или формулой [23]:
= - k 1 t (3)
Процесс реаэрации определяется формулой:
= - k 2 t (4)
Здесь : Lа – БПКполн. в начальный момент процесса потребления кислорода, мг/дм3;
L t – БПКполн. по прошествии времени t, мг/дм3;
Da – дефицит растворённого кислорода в начальный момент у места поступления
в реку органических веществ, мг/дм3;
Dt – дефицит растворённого кислорода по прошествии времени t, мг/дм3;
k 1 – константа скорости потребления кислорода (БПК) при данной температуре
воды;
k 2 – константа реаэрации кислорода при данной температуре воды;
t - время, в течении которого идут потребление и реаэрация кислорода, сутки.
При одновременном действии обоих процессов во взаимно противоположном направлении один уменьшает количество растворённого кислорода, а другой увеличивает до степени насыщения, окончательная скорость дефицита кислорода может быть выражена уравнением баланса кислорода:
= k′1 Lt - k′2 Dt (5)
после интегрирования которого получим уравнение дефицита кислорода (Стриттера-Фельпса) по прошествии времени t:
(6)
На рисунке 4.1 представлена схема изменения кислородного баланса при одновременном протекании процессов потребления и растворения кислорода. Очевидно, что общее содержание растворённого кислорода сначала падает до известного минимума (пункт наблюдения наивысшей концентрации взвешенных веществ), а затем, примерно с четвёртого дня начинает возрастать. Место наименьшего содержания кислорода на кривой 3 носит название кислородного прогиба (критическая точка).
Рисунок 4.1 ‑ Схема изменения кислородного баланса
1 – степень потребления кислорода без реаэрации по уравнению (3); 2 – процесс реаэрации по уравнению (4); 3 – баланс кислорода рассчитывается по уравнению (5); А – критическая точка максимального дефицита кислорода; Б – точка максимальной скорости восстановления кислорода
Во многих случаях при Т=200 С коэффициент k2 = 0,2, т.е. вдвое больше константы k1. На неглубоких участках реки при наличии быстрого течения и других условий, способствующих хорошему перемешиванию, значение k2 может быть значительно (иногда в 10 раз) больше величины k1.
По имеющимся исследованиям можно принимать следующие значения k2:
| 0,05 – 0,15 |
| 0,2 – 0,25 |
| 0,3 – 0,8 |
| 0,5 – 0,8 |
Время tкр., соответствующее минимуму содержания кислорода, можно определить из уравнения (4) приравниванием нулю первой производной этого уравнения по t .
, (7)
откуда
. (8)
После определения tкр., можно, зная L a и D a, определить из того же уравнения (4) D t, а следовательно, и минимальное содержание кислорода. Допустимый уровень в нашем случае 4 мг/дм3.
Кислородный режим реки зависит от температуры. При повышении температуры воды скорость потребления кислорода возрастает, а так как скорость реаэрации при этом почти не изменяется, то летом минимум содержания кислорода наступает быстрее и содержание кислорода в реке будет меньше. Принимая к тому же во внимание, что растворимость кислорода в воде летом уменьшается, следует признать летние условия в отношении содержания кислорода в реке менее благоприятными, чем зимние (при отсутствии ледяного покрова). Ледяной покров в зимнее время почти приостанавливает реаэрацию, и содержание кислорода может очень сильно уменьшиться.
На рисунке 4.2 показано изменение содержания кислорода в воде реки при различных температурах.
Рисунок 4.2 - Влияние температуры на изменение содержания растворенного кислорода
1 – при температуре 5 оС; 2 – то же, 10 оС; 3 – то же, 20 оС; 4 – то же, 30 оС
Начальный дефицит принят во всех случаях равным нулю. Первоначальная величина БПК5 условно принята равной 20 мг/дм3. При температуре 20о С константы k1 = 0,1 и k2 = 0,2.
Максимальный дефицит при температуре 5 и 30о С наблюдается соответственно через 5,5 и 2,5 дня, причём значение дефицита кислорода в первом случае достигает 4 мг/дм3, а в последнем - 6 мг/дм3.
Большое значение на содержание растворённого кислорода в водоёме оказывает и величина начального содержания органического вещества. На рисунке 4.3 показаны кривые изменения содержания кислорода в воде водоёма, вычисленные по формуле (4) для первоначальной L a, равной 2, 5, 10, 20, 30 и 40 мг/дм3. Во всех случаях начальный дефицит кислорода принят одинаковым - около 1 мг/дм3, а температура 20о С.
Рисунок 4.3 - Влияние первоначальной БПК и коэффициента реаэрации на изменение
содержания растворенного кислорода
1 - La=2, k2=0,2; 2 - La=5, k2=0,2; 3 - La=10, k2=0,2; 4 - La=20, k2=0,2; 5 - La=30, k2=0,2;
6 - La=40, k2=0,2; 7 - La=20, k2=0,8; 8 - La=40, k2=0,8
Из рассмотрения рисунка 4.3 и формулы (6) видно, что время до наступления минимума содержания кислорода при прочих равных условиях увеличивается с возрастанием начальной величины БПК (La), но увеличение это незначительно и время наступления минимума колеблется от 2 до 3 дней. Из этой же формулы можно видеть, что время наступления минимума содержания кислорода будет тем меньше, чем больше начальный дефицит кислорода Da. Время это, а следовательно, и расстояние критической точки от начального места смыва органических веществ, зависят главным образом от температуры.
От начальной БПК значительно зависит величина падения содержания кислорода. Как видно из рисунка 4.3 и формулы (6), дефицит кислорода в критической точке D кр. возрастает почти прямо пропорционально начальной БПК (La).
При плохих условиях реаэрации, т.е. при небольшом значении коэффициента k2 и высокой температуре воды летом, дефицит кислорода Dt может дойти до полного, т.е. растворённый кислород на некотором участке водотока может отсутствовать полностью. Из рисунка 4.3 видно, что такие условия наступают, например, при La = 40 мг/дм3 и k2 = 0,2. В этом случае, даже при учёте одновременного потребления и растворения кислорода, содержание его в воде водотока падает до нуля. На рисунке это выражается тем, что кривая содержания кислорода пересекается с осью абсцисс, соответствующей полному отсутствию растворённого кислорода или дефициту его при температуре речной воды 20о С, равному 9,17 мг/дм3. С другой стороны, при хорошей реаэрации, превышающей потребление кислорода и незначительном начальном содержании органических веществ, может оказаться, что снижения содержания растворённого кислорода не будет.
Из рисунка 4.3 видно, как велико значение константы растворения кислорода. При том же начальном значении La = 40 мг/дм3, но при k2 = 0,8 дефицит кислорода составляет лишь 3,8 мг/дм3, и наименьшее содержание кислорода равно: 9,17 – 3,8 = 5,37 мг/дм3. Кроме того, момент наибольшего содержания органических веществ и начало возрастания кислорода наступают значительно раньше. Ввиду того, что скорость реаэрации пропорциональна дефициту кислорода, на такую величину реаэрации (k2 = 0,8) рассчитывать не следует.
В этом случае скорость потребления кислорода в начальный период будет значительно превышать скорость его растворения за счёт реаэрации, и может наступить момент, когда дефицит кислорода будет больше расчётного и содержание его в воде упадёт ниже допустимого предела 4 мг/дм3.
При определении величины реаэрации водотоков вместо константы скорости кислорода k2, исчисляемой на единицу объема, можно принимать коэффициент реаэрации А, исчисляемый на единицу площади поверхности, обычно в граммах кислорода на 1 м2 площади поверхности водного объекта в сутки.
Коэффициент реаэрации сразу показывает содержание растворяющегося кислорода и поэтому может назван величиной реаэрации. Он главным образом зависит от дефицита кислорода в воде водоёма, но также, как константа скорости растворения, зависит от температуры и всех тех условий, которые влияют на перемешивание воды: от глубины, формы русла, скорости течения, наличия ветра и пр.
По эмпирическим данным, в разное время года величина коэффициента реаэрации в зависимости от дефицита кислорода и температуры колеблется от 0,5 до 5,0 г на 1 м2 площади поверхности водного зеркала в сутки.
Если количество растворённого кислорода в начальном и конечном пунктах остаётся одинаковым и, следовательно всё снижение величины БПК на рассматриваемом участке происходит за счёт реаэрации, то средняя величина коэффициента реаэрации А может быть определена по формуле:
A = , (9)
где
Q – расход воды, м3/сутки;
La и Lt – БПК в начальном и конечном пунктах, г/м3;
F – площадь поверхности водного зеркала на всём протяжении участка от начального до конечного пункта, м2.
На протяжении рассматриваемого участка этот коэффициент может меняться в зависимости, как указано выше, от дефицита кислорода и других причин.
По этой формуле можно определить величину участка реки на котором происходит окисление органических веществ, попавших в водный объект.
В приведённых выше расчётах следует учитывать не только количество взвешенных веществ, поступивших с территории водосбора (аллохтонное органическое вещество), но также и органическое вещество, которое может образоваться в результате продукционных процессов фито- и зоопланктона (автохтонное органическое вещество).
Дата: 2019-07-30, просмотров: 235.