Введение
Ректификация – это процесс разделения жидких смесей, который сводиться к одновременно протекающим и многократно повторяемым процессам частичного испарения и конденсации разделяемой смеси на поверхности контакта фаз. Ректификацию чаще всего проводят в колонных аппаратах.
Ректификационные колонны предназначены для проведения процессов массообмена в химической, нефтехимической и других отраслях промышленности. Колонные аппараты изготавливают диаметром 400–4000 мм для работы под давлением до 1,6 МПа в царговом (на фланцах) исполнении корпуса, для работы под давлением до 4,0 МПа – в цельносварном исполнении корпуса.
В зависимости от диаметра, колонные аппараты изготавливают с тарелками различных типов. Колонные аппараты диаметром 400–4000 мм оснащают стандартными контактными и распределительными тарелками , опорами, люками, днищами и фланцами. На корпусе цельносваренного аппарата предусмотрены люки для обслуживания тарелок.
Большое разнообразие тарельчатых контактных устройств затрудняет выбор оптимальной конструкции тарелки. При этом наряду с общими требованиями (высокая интенсивность единицы объема аппарата, его стоимость и т.д.) ряд требований может определяться спецификой производства: большим интервалом устойчивой работы при изменении нагрузок по фазам, способность тарелки работать в среде загрязненных жидкостей, возможностью защиты от коррозии и т.п. Зачастую эти качества становятся превалирующими, определяющими пригодность той или иной конструкции для использования в каждом конкретном процессе.
Расчет ректификационной колонны сводиться к определению её основных геометрических размеров диаметр и высота. Оба параметра в значительной мере определяются нагрузками по пару и жидкости, типом тарелки, свойствами взаимодействующих фаз .
Разделяемая смесь (бензол - толуол) близка по свойствам к идеальной смеси, без образования азеотропных смесей и других осложнений. Поэтому ректификацию будем проводить при атмосферном давлении на колпачковых тарелках. На питание колонны будем подавать исходную смесь, подогретую до температуры кипения; флегму будем подавать в виде жидкости при температуре кипения; кубовый остаток будем испарять и подавать в виде насыщенного пара в низ колонны.
Данная смесь обладает токсичными, коррозийными свойствами. Выберем для изготовления аппарата качественную легированную сталь Х17Н13М2Т для деталей, сопряженных с органической смесью [4]. Для всех остальных элементов конструкции – саль Ст3. Выполним аппарат цельносварным с люками для обслуживания.
ЗАДАНИЕ №1
«Расчет ректификационной колонны непрерывного действия»
Провести расчет ректификационной колонны непрерывного действия для разделения смеси бензол-толуол с определением основных геометрических размеров колонного аппарата, производительность по продукту Р = 120 т/сутки. Тип колонны – тарельчатая, тип тарелки - колпачковая.
Содержание НК в смеси (мольн. доля):
Мольная концентрация начальной смеси: XF = 0,4
Мольная концентрация дистиллята: XP = 0,95
Мольная концентрация кубового остатка: XW =0,03
Давление в колонне P = 1,0 ата.
Исходная смесь подогревается предварительно до температуры кипения. Предусматривается горячее орошение колонны.
Технологический расчет
Основными задачами технологического расчёта процесса ректификации, являются определение основных геометрических размеров ректификационной колонны (её диаметра и высоты), а так же расхода греющего пара в кубе колонны и охлаждающей воды в дефлегматоре.
Материальный баланс
Целью составления и решения уравнения материального баланса является определение неизвестных материальных потоков.
Температуры кипения веществ при Р=760мм.рт.ст.:
Бензол Ткип=80,2 ˚С (НК);
Толуол Ткип=110,8 ˚С (ВК).
Молекулярные массы веществ:
Бензол Мr=78,11 кг/кмоль;
Толуол Мr=92,13 кг/кмоль.
Расчет проведем по методике, предложенной в [1].
Уравнение материального баланса имеет вид:
(1)
где F– расход исходной смеси, кг/с;
P– расход верхнего продукта, кг/с;
W– расход нижнего продукта, кг/с;
– соответствующие массовые доли компонентов, кг/кг.
F=0.558+0.823 = 1.387
1.388*0.4=0.558*0.95 + 0.83*0.03
0.555 = 0.555
Для расчетов выразим концентрации питания, дистиллята и кубового остатка в мольных долях , X. Mб = 78, Mт = 92 – мольные массы бензола и толуола соответственно.
X=(хНК/ MНК)/(хНК/ MНК +(1-хНК)/ MВК) (2)
XF = (0,4/78)/( 0,4/78+ (1 – 0,4)/92) = 0,0051 кмоль/кмоль смеси
XР = (0,95/78)/( 0,95/78+ (1 – 0,95)/92) = 0,012 кмоль/кмоль смеси
XW = (0,03/78)/( 0,03/78+ (1 – 0,03)/92) = 0,00038 кмоль/кмоль смеси.
Для перевода массовых расходов F , P , W (кг/с) в мольные достаточно каждый из них разделить на соответствующую мольную массу вещества потока, которую можно рассчитать по уравнению:
(3)
где ─ мольные доли компонента, кмоль/кмоль;
─ мольные массы соответствующих компонентов,кг/кмоль;
─ мольная масса потока, кг/кмоль.
МсмF = 78*0.0051+92(1-0.0051) = 91.928 кг/кмоль
Мсм P = 78*0.012+92(1-0.012) = 91.83 кг/кмоль
Мсм W = 78*0.00038+92(1-0.000038) = 91.99 кг/кмоль
(4)
(5)
(6)
где F , P , W ─ массовые расходы, кг/с;
FN , PN , WN─ мольные расходы, кмоль/с.
Построение фазовых диаграмм
С целью проведения дальнейших материальных расчётов требуется построение линий равновесия t-x-y диаграммы.
Таблица 2.2.1 - Содержания низкокипящего и высококипящего компонентов при различных температурах и давлении 760 мм.рт.ст.
Т, ˚C | РНК | Рвк | П | x | y |
80,2 | 760 | 300 | 760 | 1 | 1 |
84 | 852 | 333 | 760 | 0,823 | 0,922 |
88 | 957 | 380 | 760 | 0,659 | 0,83 |
92 | 1078 | 432 | 760 | 0,508 | 0,720 |
96 | 1204 | 493 | 760 | 0,376 | 0,596 |
100 | 1344 | 559 | 760 | 0,256 | 0,453 |
104 | 1495 | 626 | 760 | 0,155 | 0,304 |
108 | 1659 | 705 | 760 | 0,058 | 0,128 |
110,4 | 1748 | 760 | 760 | 0 | 0 |
Определение скорости пара
Расчет проведем по методике предложенной в [1].
Для колпачковых тарелок предельно допустимая скорость рассчитывается по уравнению:
(16)
где – диаметр колпачка, м; – расстояние от верхнего края колпачка до вышерасположенной колонны, м; – соответственно плотности жидкой и паровой фазы, кг/м3.
Верхняя часть аппарата:
(17)
где x ср.нк – средний состав жидкости для верхней части колонны, кмоль/кмоль.
(18)
м/с
Нижняя часть аппарата:
(19)
м/с
Определение высоты колонны
Определение высоты тарельчатой колонны производиться по следующему уравнению [1]:
(20)
где -высота тарельчатой (рабочей) части колонны, м;
h – расстояние между тарелками, м [1];
h1 - высота сепарационной части над верхней тарелкой, м;
h2 - расстояние от нижней тарелки до днища колонны, м.
Значения h1 и h2 выбрать в соответствии с практическими рекомендациями в зависимости от диаметра колонны [1]:
H=(16-1)*0.6+0.6+1.5=11.1 м
Тепловой расчет
В задачу теплового расчета входит определение расхода греющего пара в испарителе колонны и величину ее теплопередающей поверхности, а так же расхода охлаждающей воды в дефлегматор. Способ подвода и отвода тепла осуществляется за счет испарения части реакционной массы и за счет применения выносных поверхностей теплообмена.
Расчёт испарителя
Расход греющего пара в кубе колонны рассчитывается на основе составления и решения уравнения теплового баланса ректификационной колонны
(21)
где r воды – удельная теплота парообразования, Дж/кг ;
Р – расход верхнего продукта, кг/с;
W – расход нижнего продукта, кг/с;
Ropt – флегмовое число;
– энтальпии потоков, Дж/кг;
rcp – средняя удельная теплота фазового перехода, кДж/кг;
Q пот – тепловые потери (от 3% до 5% от тепла греющего пара) [1]:
(22)
где r –удельная теплота фазового перехода соответствующего компонента, Дж/кг [5];
tср = 95,4 ◦С ;
r нк = 90
r вк = 87
r ср = 90*0,4+87*(1-0,4)= 88,2
r ср = 88,2*4190 = 369558 Дж/кг.
Таблица 3.1-Теплоёмкости компонентов при различных температурах [2].
Низкокипящий ком-т.
Высококипящий ком-т.
(23)
где – массовые доли компонентов, кг/кг;
Ср - теплоёмкости компонентов при различных температурах, Дж/кг*К.
F : Cp см = 2077*0,4+2022*(1-0,4) = 1763,3 Дж/кг*К;
P : Cp см = 1766*0,95+1766(1-0,95) = 2044 Дж/кг*К;
W : Cp см = 2480*0,05+2422(1-0,05) = 2424,9 Дж/кг*К.
(24)
где I - энтальпии потоков, Дж/кг;
Т – температура компонентов, ˚C.
IF = 1763,6*81 = 142851,6 Дж/кг;
IP = 2044*95,4 = 194997,6 Дж/кг;
IW = 2424,9*109,6 = 265769,04 Дж/кг.
D г.п.*( I г.п.- i к) = 0,558*(194997,6-142851,6) + 0,83(265769,04+142851,6) + +0,558*3,16*369558 = 1019886,829
D г.п. = 1019886,829/(0,97*369558) = 2,84 кг/с.
Величину теплопередающей поверхности испарителя рассчитывают на основе уравнения теплопередачи [5]:
(25)
где Q пот – тепловые потери (от 3% до 5% от тепла греющего пара) [1];
D г.п ( I г.п. - i к ) – расход греющего пара, найденного по формуле (21);
K – коэффициент теплопередачи, выбирается по опытным данным в пределах от 300 до2500 Вт/м2*К;
ΔТср – средняя движущая сила процесса теплопередачи.
ΔТср определяется по разнице температур между температурой разделяемой смеси (в кубе колоны) и температурой насыщенного водяного пара при определённом давлении. Обычно средняя движущая сила процесса равна 30 ± 5ºС.
Температура кубового остатка равна Тw=109,6 ºС (см. выше).
Температура насыщенного водяного пара при давлении 3,0 кг/см2 составляет Т=135,9ºС .
(26)
∆ T ср = 135,9 – 109,6 = 26,3 оС
ТºС ТºС
ΔТср
Рисунок 3.1 - Температурная диаграмма для определения средней движущей силы процесса теплопередачи.
Расчет тепловой изоляции
Основной целью расчета тепловой изоляции является выбор теплоизоляционного материала и расчет его толщины для минимизации тепловых потерь в окружающую среду и обеспечения требований техники безопасности. Расчет тепловой изоляции проводят из условий заданной температуры наружного слоя изоляции, которая не должна превышать 45°С. Толщину слоя теплоизоляционного материала определяют по формуле:
(29)
где – температура внутреннего слоя изоляции tст.=45˚C.
– теплопроводность слоя изоляции.
Примем температуру внутреннего слоя тепловой изоляции равной температуре среды в колонне. .
Выберем в качестве теплоизоляционного материала асбест с Вт/м*К.
Величину тепловых потерь в окружающую среду рассчитаем по уравнению теплоотдачи [3]:
, (30)
где – суммарный коэффициент теплоотдачи конвекцией и излучением, Вт/м2*К.
Вт/м2*К.
м.
Гидравлический расчет
Основной целью гидравлического расчета является определение гидравлических сопротивлений, которые возникают в процессе прохождения пара через ректификационную колонну из куба через контактные устройства в дефлегматор. Потери напора для всех ректификационных колонн позволяют рассчитать необходимое повышение температуры кипения смеси в кубе колонны.
(31)
где ΔРс – сопротивление сухой тарелки, Па;
ΔРж – сопротивление слоя жидкости, Па;
ΔРб – сопротивление за счёт поверхностного натяжения жидкости, Па; (незначительно можно пренебречь).
(32)
где ω.- скорость пара в горловине колпачка, м/с; определяется по объемному расходу пара и свободному сечению тарелки, м2/c.
(33)
Верхняя часть аппарата
Нижняя часть аппарата
Сопротивление слоя жидкости
(34)
где
h б – высота барботажного слоя жидкости на тарелке, м;
ρж– плотность жидкости, кг/м3 ;
q – ускорение свободного падения (g=9,8м/с2).
hб=0,055м
Верхняя часть аппарата
Нижняя часть аппарата
Полное гидравлическое сопротивление для верха и для низа колонны составляет:
Верхняя часть аппарата
Нижняя часть аппарата
5. Механический расчет основного аппарата
Цель механического расчета ректификационной колонны является определение размеров отдельных частей и элементов колонны, которые удовлетворяли бы условиям технологической целесообразности, механической прочности и устойчивости.
Определение массы аппарата.
Масса корпуса:
(36)
где Н – высота аппарата, м;
π – геометрическая постоянная (π =3,14);
D – диаметр колонны, м ;
s – толщина стенки, м [4];
ρ – плотность стали, кг/м2 [4].
кг.
Масса крышки и днища:
(37)
где D – диаметр колонны, м ;
s – толщина стенки, м [4];
ρ – плотность стали, кг/м3 [4].
кг.
Масса тарелок:
(38)
где N – действительное число тарелок;
mm – масса одной тарелки, кг.
кг.
Масса воды при испытании:
(39)
где π – геометрическая постоянная (π =3,14);
D – диаметр колонны, м;
s – толщина стенки, м [4];
ρв – плотность воды, кг/м2 [2].
кг.
Масса аппарата:
(40)
кг
кг
кг
Переведем в МН:
(41)
где Мап – масса аппарата, кг;
g – ускорение свободного падения (g=9,8м/с2).
МН
Подберем опору:
Таблица 5.1 - Основные размеры цилиндрических опор для колонных аппаратов [4]
Q, MH | Д , мм | D1 , мм | D2 , мм | D б , мм | S1 , мм | S2 , мм | S3 , мм | d2 , мм | d б , мм | Число болтов, Z б |
0,4 | 1200 | 100 | 200 | 500 | 150 | 240 | 140 | 50 | 45 | 32 |
Заключение
В процессе проделанной работы была рассчитана ректификационная установка для разделения смеси бензол-толуол.
Были получены следующие данные:
диаметр колонны -1000 мм;
высота колонны – 11,1 м;
толщина цилиндрической обечайки, эллептического днища и крышки 10 мм.
В качестве перераспределителя жидкости принята тарелка ТСК-I.
Рассчитаны материальный и тепловой баланс установки, построены - графики и таблицы.
Список литературы
1 Гусев В.П. Процессы и аппараты химической технологии. Расчет теплообменных аппаратов / Методические указания к курсовому проектирования для студентов Томского химико-технологического колледжа. – Т.: ТХТК. 1994.- 70 с.
2 Гусев В.П., Гусева Ж.А.. Процессы и аппараты химической технологии. Физико-химические и термодинамические свойства веществ / Методическое пособие к выполнению курсового проекта по процессам и аппаратам химической технологии, в 2-х частях / Часть 2. – Т.: ТХТК, 1994. - 69 с.
3 Дытнерский Ю. И. Основные процессы и аппараты химической технологии: пособие по проектированию. — М. : Химия, 1983. — 272 с.
4 Лащинский А.А., Толчинский А.Р. Основы конструирования и расчета химической аппаратуры. Справочник. – Л.: Машгиз, 1970. – 753 с.
5 Иоффе И.Л. Проектирование процессов и аппаратов химической технологии. - Л.: Химия, 1991.- 352 с.
6 Справочник химика. ТомIII: Химическое равновесие и кинетика. Свойства растворов. Электродные процессы. М.: Химия, 1964, 1093с.
7 Брисов Г.С., Брыков В.П., Дытнерский Ю.И. Основные процессы и аппараты химической технологии: Пособие по проектированию. М.: Химия, 1991. 496с.
Введение
Ректификация – это процесс разделения жидких смесей, который сводиться к одновременно протекающим и многократно повторяемым процессам частичного испарения и конденсации разделяемой смеси на поверхности контакта фаз. Ректификацию чаще всего проводят в колонных аппаратах.
Ректификационные колонны предназначены для проведения процессов массообмена в химической, нефтехимической и других отраслях промышленности. Колонные аппараты изготавливают диаметром 400–4000 мм для работы под давлением до 1,6 МПа в царговом (на фланцах) исполнении корпуса, для работы под давлением до 4,0 МПа – в цельносварном исполнении корпуса.
В зависимости от диаметра, колонные аппараты изготавливают с тарелками различных типов. Колонные аппараты диаметром 400–4000 мм оснащают стандартными контактными и распределительными тарелками , опорами, люками, днищами и фланцами. На корпусе цельносваренного аппарата предусмотрены люки для обслуживания тарелок.
Большое разнообразие тарельчатых контактных устройств затрудняет выбор оптимальной конструкции тарелки. При этом наряду с общими требованиями (высокая интенсивность единицы объема аппарата, его стоимость и т.д.) ряд требований может определяться спецификой производства: большим интервалом устойчивой работы при изменении нагрузок по фазам, способность тарелки работать в среде загрязненных жидкостей, возможностью защиты от коррозии и т.п. Зачастую эти качества становятся превалирующими, определяющими пригодность той или иной конструкции для использования в каждом конкретном процессе.
Расчет ректификационной колонны сводиться к определению её основных геометрических размеров диаметр и высота. Оба параметра в значительной мере определяются нагрузками по пару и жидкости, типом тарелки, свойствами взаимодействующих фаз .
Разделяемая смесь (бензол - толуол) близка по свойствам к идеальной смеси, без образования азеотропных смесей и других осложнений. Поэтому ректификацию будем проводить при атмосферном давлении на колпачковых тарелках. На питание колонны будем подавать исходную смесь, подогретую до температуры кипения; флегму будем подавать в виде жидкости при температуре кипения; кубовый остаток будем испарять и подавать в виде насыщенного пара в низ колонны.
Данная смесь обладает токсичными, коррозийными свойствами. Выберем для изготовления аппарата качественную легированную сталь Х17Н13М2Т для деталей, сопряженных с органической смесью [4]. Для всех остальных элементов конструкции – саль Ст3. Выполним аппарат цельносварным с люками для обслуживания.
Технологическая схема процесса ректификации
Исходную смесь из промежуточной емкости-1 центробежным насосом-2 подают в теплообменник-3, где подогревают до температуры кипения и подают в колонну на ту тарелку, где кипит смесь того же состава хF, т.е. на верхнюю тарелку нижней исчерпывающей части колонны. Верхняя часть колонны называется укрепляющей по легколетучему компоненту.
Внутри ректификационной колонны-4 расположены контактные устройства в виде тарелок или насадки. Снизу вверх по колонне движется пар, поступающий из выносного куба – испарителя (кипятильника)-5 (куб – испаритель может размещаться и непосредственно под колонной). На каждой тарелки происходит частичная конденсация пара труднолетучего компонента и за счет конденсации – частичное испарение легколетучего компонента. Начальный состав пара примерно равен составу кубового остатка хW, т.е. обеднен легколетучим компонентом. Таким образом, пар, выходящий из куба – испарителя и представляющий собой почти чистый труднолетучий компонент, по мере движения вверх обогащается легколетучим компонентом и покидает колонну в виде почти чистого пара легколетучего компонента. Для полного обогащения верхнюю часть колонны орошают в соответствии с заданным флегмовым числом жидкостью (флегмой) состава хР, получаемой в дефлегматоре-6 путем конденсации пара, выходящего из колонны. Пар конденсируется в дефлегматоре, охлаждаемом водой. Часть конденсата выводится из дефлегматора в виде готового продукта разделения – дистиллята, который охлаждается в теплообменнике-7 и направляется в промежуточную емкость-8. Флегма, стекая по колонне и взаимодействуя с паром, обогащается труднолетучим компонентом.
Из куба – испарителя отводят нижний продукт или кубовый остаток.
Из кубовой части колонны насосом-9 непрерывно выводится кубовая жидкость – продукт, обогащенный труднолетучим компонентом, который охлаждается в теплообменнике-10 и направляется в емкость-11.
Рисунок 1. Принципиальная схема ректификационной установки непр. действия:
1-промежуточная ёмкость
2-центробежный насос
3-теплообменник
4– ректификационная колонна
5-куб-испаритель
6-дефлегматор
7-теплообменник
8-промежуточная ёмкость
9-насос
10- теплообменник
11-ёмкость.
ЗАДАНИЕ №1
«Расчет ректификационной колонны непрерывного действия»
Провести расчет ректификационной колонны непрерывного действия для разделения смеси бензол-толуол с определением основных геометрических размеров колонного аппарата, производительность по продукту Р = 120 т/сутки. Тип колонны – тарельчатая, тип тарелки - колпачковая.
Содержание НК в смеси (мольн. доля):
Мольная концентрация начальной смеси: XF = 0,4
Мольная концентрация дистиллята: XP = 0,95
Мольная концентрация кубового остатка: XW =0,03
Давление в колонне P = 1,0 ата.
Исходная смесь подогревается предварительно до температуры кипения. Предусматривается горячее орошение колонны.
Технологический расчет
Основными задачами технологического расчёта процесса ректификации, являются определение основных геометрических размеров ректификационной колонны (её диаметра и высоты), а так же расхода греющего пара в кубе колонны и охлаждающей воды в дефлегматоре.
Материальный баланс
Целью составления и решения уравнения материального баланса является определение неизвестных материальных потоков.
Температуры кипения веществ при Р=760мм.рт.ст.:
Бензол Ткип=80,2 ˚С (НК);
Толуол Ткип=110,8 ˚С (ВК).
Молекулярные массы веществ:
Бензол Мr=78,11 кг/кмоль;
Толуол Мr=92,13 кг/кмоль.
Расчет проведем по методике, предложенной в [1].
Уравнение материального баланса имеет вид:
(1)
где F– расход исходной смеси, кг/с;
P– расход верхнего продукта, кг/с;
W– расход нижнего продукта, кг/с;
– соответствующие массовые доли компонентов, кг/кг.
F=0.558+0.823 = 1.387
1.388*0.4=0.558*0.95 + 0.83*0.03
0.555 = 0.555
Для расчетов выразим концентрации питания, дистиллята и кубового остатка в мольных долях , X. Mб = 78, Mт = 92 – мольные массы бензола и толуола соответственно.
X=(хНК/ MНК)/(хНК/ MНК +(1-хНК)/ MВК) (2)
XF = (0,4/78)/( 0,4/78+ (1 – 0,4)/92) = 0,0051 кмоль/кмоль смеси
XР = (0,95/78)/( 0,95/78+ (1 – 0,95)/92) = 0,012 кмоль/кмоль смеси
XW = (0,03/78)/( 0,03/78+ (1 – 0,03)/92) = 0,00038 кмоль/кмоль смеси.
Для перевода массовых расходов F , P , W (кг/с) в мольные достаточно каждый из них разделить на соответствующую мольную массу вещества потока, которую можно рассчитать по уравнению:
(3)
где ─ мольные доли компонента, кмоль/кмоль;
─ мольные массы соответствующих компонентов,кг/кмоль;
─ мольная масса потока, кг/кмоль.
МсмF = 78*0.0051+92(1-0.0051) = 91.928 кг/кмоль
Мсм P = 78*0.012+92(1-0.012) = 91.83 кг/кмоль
Мсм W = 78*0.00038+92(1-0.000038) = 91.99 кг/кмоль
(4)
(5)
(6)
где F , P , W ─ массовые расходы, кг/с;
FN , PN , WN─ мольные расходы, кмоль/с.
Построение фазовых диаграмм
С целью проведения дальнейших материальных расчётов требуется построение линий равновесия t-x-y диаграммы.
Таблица 2.2.1 - Содержания низкокипящего и высококипящего компонентов при различных температурах и давлении 760 мм.рт.ст.
Т, ˚C | РНК | Рвк | П | x | y |
80,2 | 760 | 300 | 760 | 1 | 1 |
84 | 852 | 333 | 760 | 0,823 | 0,922 |
88 | 957 | 380 | 760 | 0,659 | 0,83 |
92 | 1078 | 432 | 760 | 0,508 | 0,720 |
96 | 1204 | 493 | 760 | 0,376 | 0,596 |
100 | 1344 | 559 | 760 | 0,256 | 0,453 |
104 | 1495 | 626 | 760 | 0,155 | 0,304 |
108 | 1659 | 705 | 760 | 0,058 | 0,128 |
110,4 | 1748 | 760 | 760 | 0 | 0 |
Дата: 2019-07-30, просмотров: 226.