Материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления пользователям Интернета и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
© 2018 - 2024
2 вариант
| 1 | 2 | 11 | 3 |
| 2 | 3 | 12 | 4 |
| 3 | 2 | 13 | 2 |
| 4 | 1 | 14 | 4 |
| 5 | 4 | 15 | 1 |
| 6 | 1 | 16 | 2 |
| 7 | 3 | 17 | 3 |
| 8 | 3 | 18 | 1 |
| 9 | 1 | 19 | 1 |
| 10 | 1 | 20 | 3 |
Тестовый контроль по модулю «Нефрология» для студентов 6 курса, 11 семестр
1 вариант
1. При цистинурии в питании разрешается из нижеперечисленных продуктов
1) сыр
2) творог
3) мясо
4) рыба
2. При подозрении на мочекаменную болезнь следует использовать метод лучевой диагностики
1) УЗИ
2) МРТ
3) динамическая сцинтиграфия
4) ангиография
3. при хронической почечной недостаточности диетотерапия должна быть
1) достаточной калорийности с ограничением соли, белка и растительных жиров
2) достаточной калорийности с ограничением соли и белка
3) низкокалорийной с ограничением белка и растительных жиров
4) низкокалорийной с повышенным содержанием соли
4. не сопровождается РАЗВИТИЕМ вазоренальной (реноваскулярной) гипертензии
1) аорто-артериит
2) наличие добавочных почечных артерий
3) гипоплазия почки и почечных сосудов
4) дисметаболическая нефропатия
5. Рахитоподобные заболевания являются
1) гломерулопатией
2) тубулопатией
3) ангиопатией
4) интерстициальным поражением
6. При ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ нарушается функция
1) только клубочков
2) только дистальных отделов канальцев
3) одновременно клубочков и канальцев
4) только проксимальных отелов канальцев
7. Ведущие биохимические показатели ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) повышенный уровень мочевины, креатинина в крови, сниженный уровень кальция
2) повышенный уровень мочевины, креатинина в крови, низкий клиренс по эндогенному креатинину
3) выраженные гипокальциемия, гиперазотемия
4) повышенный уровень мочевины, креатинина в крови, высокий клиренс по эндогенному креатинину
8. Для цистита характерны
1) боли при мочеиспускании, боли в поясничной области, микрогематурия
2) боли при мочеиспускании, макрогематурия, протеинурия
3) боли при мочеиспускании, лейкоцитурия, бактериурия
4) безболезненные частые мочеиспускания, лейкоцитурия
9. При почечном тубулярном ацидозе имеется
1) нарушенная реабсорбция воды
2) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
3) незрелость ферментов печени
4) снижение реабсорбции бикарбонатов, неспособность снижать рН мочи и ограничение транспорта ионов Н
10. При витамин Д - зависимом рахите имеется
1) повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону
2) нарушение образования в почках 1,25 – дигидроксихолекальциферола
3) недостаточное поступление витамина Д в организм ребенка
4) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
11. Для почечного несахарного диабета характерны
1) полиурия, полидипсия, гипостенурия
2) олигурия, полидипсия, гипостенурия
3) полиурия, полидипсия, гиперстенурия
4) олигурия, полидипсия, гиперстенурия
12. Для синдрома Альпорта характерно
1) гематурия, выраженные отеки, интоксикация
2) гематурия, тугоухость, прогрессирующее снижение функции почек
3) тугоухость, пиурия, прогрессирующее снижение функции почек
4) тугоухость, интоксикация, макрогематурия
13. Удельный вес мочи при почечном несахарном диабете
1) высокий
2) низкий
3) нормальный
4) изостенурия
14. ювенильный нефронофтиз фанкони наследуется по
1) аутосомно-доминантному типу
2) сцепленному с Х-хромосомой рецессивному типу
3) аутосомно-рецессивному типу
4) сцепленному с Х-хромосомой доминантному типу
15. Диета при гиперуратурии является
1) молочно-фруктово-ягодной
2) капустно-картофельной
3) мясо-молочной
4) бессолевой
16. при диффузных заболеваниях СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ткани поражение почек начинает проявляться с
1) выраженных отеков
2) повышения диастолического АД
3) изолированной гематурии
4) выраженной лейкоцитурии
17. Питьевой режим при обменных нефропатиях
1) ограничивают
2) не изменяют
3) увеличивают
4) резко ограничивают
18. При почечном несахарном диабете рекомендуется
1) ограничение жидкости
2) введение достаточного количества жидкости
3) питьевой режим не изменяют
4) жидкость резко ограничивают
19. Глюкозурия встречается при
1) остром гломерулонефрите, тубулопатиях
2) сахарном диабете, тубулопатиях
3) дисметаболической оксалатной нефропатии
4) остром цистите, сахарном диабете
20. Ранним признаком диабетической нефропатии (синдром Ким-Мельстилла-Уилсона) является
1) повышение скорости клубочковой фильтрации
2) гематурия
3) снижение скорости клубочковой фильтрации
4) нефротический синдром
21. при хронической почечной недостаточности К характерным клиническим синдромам относятся
1) астенический, холестатический, костно-суставной
2) желудочно-кишечный, холестатический, поражение нервной системы
3) костно-суставной, астенический, поражение нервной системы
4) костно-суставной, холестатический, астенический
22. Диета при оксалурии является
1) молочно-фруктово-ягодной
2) капустно-картофельной
3) мясо-молочной
4) бессолевой
23. Синдром Альпорта - это
1) наследственный нефрит
2) врожденный нефротический синдром
3) амилоидоз почек
4) цистинурия
24. Для лечения остеодистрофического синдрома хронической почечной недостаточности применяется
1) каптоприл
2) кальцитриол
3) гепарин
4) диакарб
25. Витамин D-зависимый рахит является
1) наследственным сцепленным с полом заболеванием
2) наследственным доминантным заболеванием
3) наследственным рецессивным заболеванием
4) приобретенным заболеванием
26. характерная деформация скелета при болезни де Тони-Дебре-Фанкони
1) вальгусная деформации костей конечностей
2) варусная деформации костей конечностей
3) саблевидные голени
4) варусное положение стоп
27. Ведущим симптомом врожденного гидронефроза у новорожденных является
1) симптом пальпируемой опухоли
2) пиурия
3) протеинурия
4) почечная недостаточность
28. Врожденный нефротический синдром финского типа – это
1) поликистоз дистальных канальцев и собирательных трубочек
2) поликистоз проксимальных канальцев
3) микрокистоз и атрофия проксимальных канальцев
4) тотальная почечная дисплазия
29. Амилоидоз почек у детей проявляется
1) нефритическим синдромом
2) нефротическим синдромом
3) изолированным мочевым синдромом
4) гипертензионным синдромом в сочетании с гематурией
30.При витамин D-резистентном рахите имеется
1) повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону
2) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
3) незрелость ферментов печени
4) нарушение образования в почках 1,25-дигидроксихолекальциферола
31. Показаниями для проведения программного гемодиализа не является
1) прогрессирующая гипертензия
2) алкалоз
3) терминальная тотальная ХПН
4) декомпенсированный ацидоз
5) гиперкалиемия
32. При гиперуратурии из питания исключают все нижеперечисленные продукты, кроме
1) шпрот
2) печени
3) почек
4) яиц
33. Наиболее частой причиной развития острой почечной недостаточности у детей раннего возраста является
1) пиелонефрит
2) гломерулонефрит
3) гемолитико-уремический синдром
4) отравление
34. Принципы диетотерапии при ХПН включают все нижеперечисленное, кроме
1) достаточной калорийности
2) ограничения натрия
3) умеренного ограничения белка
4) ограничения растительных жиров
35. Для лечения гипероксалурии применяют все, кроме
1) цитратной смеси
2) окиси магния
3) аллопуринола
4) ксидифона
5) витамина В6
36. При острой почечной недостаточности различают стадии все, кроме
1) начальной
2) олигоанурической
3) полиурической
4) восстановления
5) терминальной
37. Ведущими биохимическими показателями ХПН являются все, кроме
1) повышенный уровень мочевины в крови
2) низкий клиренс по эндогенному креатинину
3) гипокальциемия
4) повышенный уровень креатинина в крови
38. Почечный солевой диабет характеризуется
1) гипонатриемией
2) гипернатриемией
3) гипокалиемией
4) гиперкалиемией
39. К особенностям поражения почек при Сиситемной красной волчанке не относится
1)нефротический синдром
2)нефролитиаз
3)повышение АД
4)протеинурия
5)быстро прогрессирующий гломерулонефрит
40. При гемолитико-уремическом синдроме развивается ОПН
1) преренальная
2) обструктивная
3) ренальная
41. При инфекционном эндокардите поражение почек происходит во время фазы
1) инфекционно-токсической
2) иммунно-воспалительной
3) дистрофической
42. Основным принципом лечения почечного солевого диабета является введение
1) вазопрессина
2) альдостерона
3) натрия хлорида
4) гипотиазида
5) глюкозы
43.Наиболее часто причиной недержания мочи у детей является мочевой пузырь
1) гиперрефлекторный адаптированный
2) гипорефлекторный адаптированный
3) гиперрефлекторный неадаптированный
4) гипорефлекторный неадаптированный
44. При гипероксалурии исключают продукты, содержащие
1) пурины
2) аскорбиновую кислоту
3) триптофан
4) метионин
5) хлорид натрия
45. При болезни де Тони-Дебре-Фанкони имеется
1) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
2) нарушение кишечного всасывания
3) повышение чувствительности эпителия почечных канальцев к паратгормону
4) незрелость ферментов печени
46. Для лечения нефротического криза не используют
1) введение декстранов, белковых заменителей
2) глюкокортикостероиды
3) гепарин
4) переливание эритромассы
5) антикининовые препараты
47. К клиническим синдромам, характерным для ХПН не относится
1) астенический
2) желудочно-кишечный
3) костно-суставной
4) холестатический
5) поражение нервной системы
48. При диспансеризации врожденные почечные заболевания выявляются
1) во время интеркуррентного заболевания
2) через 1-2 недельный промежуток времени после вирусной или бактериальной инфекции
3) после острого токсического воздействия
4) как следствие гипервитаминоза D
49. Для болезни де Тони-Дебре-Фанкони характерно всё кроме
1) задержки роста
2) вальгусной деформации костей конечностей
3) варусной деформации костей конечностей
4) рвоты
5) полиурии
50. Это заболевание ниаболее напоминает клинику периода разгара классического первичного витамин D-дефицитного рахита
1) витамин D-зависимый рахит
2) витамин D-резистентный рахит
3) болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
2 вариант
1. Витамин D-зависимый рахит является
1) наследственным сцепленным с полом заболеванием
2) наследственным доминантным заболеванием
3) наследственным рецессивным заболеванием
4) приобретенным заболеванием
2. характерная деформация скелета при болезни де Тони-Дебре-Фанкони
1) вальгусная деформации костей конечностей
2) варусная деформации костей конечностей
3) саблевидные голени
4) варусное положение стоп
3. Ведущим симптомом врожденного гидронефроза у новорожденных является
1) симптом пальпируемой опухоли
2) пиурия
3) протеинурия
4) почечная недостаточность
4. Врожденный нефротический синдром финского типа – это
1) поликистоз дистальных канальцев и собирательных трубочек
2) поликистоз проксимальных канальцев
3) микрокистоз и атрофия проксимальных канальцев
4) тотальная почечная дисплазия
5. Амилоидоз почек у детей проявляется
1) нефритическим синдромом
2) нефротическим синдромом
3) изолированным мочевым синдромом
4) гипертензионным синдромом в сочетании с гематурией
5.При витамин D-резистентном рахите имеется
1) повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону
2) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
3) незрелость ферментов печени
4) нарушение образования в почках 1,25-дигидроксихолекальциферола
7. Показаниями для проведения программного гемодиализа не является
1) прогрессирующая гипертензия
2) алкалоз
3) терминальная тотальная ХПН
4) декомпенсированный ацидоз
5) гиперкалиемия
8. При гиперуратурии из питания исключают все нижеперечисленные продукты, кроме
1) шпрот
2) печени
3) почек
4) яиц
9. Наиболее частой причиной развития острой почечной недостаточности у детей раннего возраста является
1) пиелонефрит
2) гломерулонефрит
3) гемолитико-уремический синдром
4) отравление
10. Принципы диетотерапии при ХПН включают все нижеперечисленное, кроме
1) достаточной калорийности
2) ограничения натрия
3) умеренного ограничения белка
4) ограничения растительных жиров
11. Для лечения гипероксалурии применяют все, кроме
1) цитратной смеси
2) окиси магния
3) аллопуринола
4) ксидифона
5) витамина В6
12. При острой почечной недостаточности различают стадии все, кроме
1) начальной
2) олигоанурической
3) полиурической
4) восстановления
5) терминальной
13. Ведущими биохимическими показателями ХПН являются все, кроме
1) повышенный уровень мочевины в крови
2) низкий клиренс по эндогенному креатинину
3) гипокальциемия
4) повышенный уровень креатинина в крови
14. Почечный солевой диабет характеризуется
1) гипонатриемией
2) гипернатриемией
3) гипокалиемией
4) гиперкалиемией
15. К особенностям поражения почек при Сиситемной красной волчанке не относится
1)нефротический синдром
2)нефролитиаз
3)повышение АД
4)протеинурия
5)быстро прогрессирующий гломерулонефрит
16. При гемолитико-уремическом синдроме развивается ОПН
1) преренальная
2) обструктивная
3) ренальная
17. При инфекционном эндокардите поражение почек происходит во время фазы
1) инфекционно-токсической
2) иммунно-воспалительной
3) дистрофической
18. Основным принципом лечения почечного солевого диабета является введение
1) вазопрессина
2) альдостерона
3) натрия хлорида
4) гипотиазида
5) глюкозы
19. Наиболее часто причиной недержания мочи у детей является мочевой пузырь
1) гиперрефлекторный адаптированный
2) гипорефлекторный адаптированный
3) гиперрефлекторный неадаптированный
4) гипорефлекторный неадаптированный
20. При гипероксалурии исключают продукты, содержащие
1) пурины
2) аскорбиновую кислоту
3) триптофан
4) метионин
5) хлорид натрия
21. При болезни де Тони-Дебре-Фанкони имеется
1) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
2) нарушение кишечного всасывания
3) повышение чувствительности эпителия почечных канальцев к паратгормону
4) незрелость ферментов печени
22. Для лечения нефротического криза не используют
1) введение декстранов, белковых заменителей
2) глюкокортикостероиды
3) гепарин
4) переливание эритромассы
5) антикининовые препараты
23. К клиническим синдромам, характерным для ХПН не относится
1) астенический
2) желудочно-кишечный
3) костно-суставной
4) холестатический
5) поражение нервной системы
24. При диспансеризации врожденные почечные заболевания выявляются
1) во время интеркуррентного заболевания
2) через 1-2 недельный промежуток времени после вирусной или бактериальной инфекции
3) после острого токсического воздействия
4) как следствие гипервитаминоза D
25. Для болезни де Тони-Дебре-Фанкони характерно всё кроме
1) задержки роста
2) вальгусной деформации костей конечностей
3) варусной деформации костей конечностей
4) рвоты
5) полиурии
26. Это заболевание ниаболее напоминает клинику периода разгара классического первичного витамин D-дефицитного рахита
1) витамин D-зависимый рахит
2) витамин D-резистентный рахит
3) болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
27. При цистинурии в питании разрешается из нижеперечисленных продуктов
1) сыр
2) творог
3) мясо
4) рыба
28. При подозрении на мочекаменную болезнь следует использовать метод лучевой диагностики
1) УЗИ
2) МРТ
3) динамическая сцинтиграфия
4) ангиография
29. при хронической почечной недостаточности диетотерапия должна быть
1) достаточной калорийности с ограничением соли, белка и растительных жиров
2) достаточной калорийности с ограничением соли и белка
3) низкокалорийной с ограничением белка и растительных жиров
4) низкокалорийной с повышенным содержанием соли
30. не сопровождается РАЗВИТИЕМ вазоренальной (реноваскулярной) гипертензии
1) аорто-артериит
2) наличие добавочных почечных артерий
3) гипоплазия почки и почечных сосудов
4) дисметаболическая нефропатия
31. Рахитоподобные заболевания являются
1) гломерулопатией
2) тубулопатией
3) ангиопатией
4) интерстициальным поражением
32. При ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ нарушается функция
1) только клубочков
2) только дистальных отделов канальцев
3) одновременно клубочков и канальцев
4) только проксимальных отелов канальцев
33. Ведущие биохимические показатели ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
1) повышенный уровень мочевины, креатинина в крови, сниженный уровень кальция
2) повышенный уровень мочевины, креатинина в крови, низкий клиренс по эндогенному креатинину
3) выраженные гипокальциемия, гиперазотемия
4) повышенный уровень мочевины, креатинина в крови, высокий клиренс по эндогенному креатинину
34. Для цистита характерны
1) боли при мочеиспускании, боли в поясничной области, микрогематурия
2) боли при мочеиспускании, макрогематурия, протеинурия
3) боли при мочеиспускании, лейкоцитурия, бактериурия
4) безболезненные частые мочеиспускания, лейкоцитурия
35. При почечном тубулярном ацидозе имеется
1) нарушенная реабсорбция воды
2) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
3) незрелость ферментов печени
4) снижение реабсорбции бикарбонатов, неспособность снижать рН мочи и ограничение транспорта ионов Н
36. При витамин Д - зависимом рахите имеется
1) повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону
2) нарушение образования в почках 1,25 – дигидроксихолекальциферола
3) недостаточное поступление витамина Д в организм ребенка
4) снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
37. Для почечного несахарного диабета характерны
1) полиурия, полидипсия, гипостенурия
2) олигурия, полидипсия, гипостенурия
3) полиурия, полидипсия, гиперстенурия
4) олигурия, полидипсия, гиперстенурия
38. Для синдрома Альпорта характерно
1) гематурия, выраженные отеки, интоксикация
2) гематурия, тугоухость, прогрессирующее снижение функции почек
3) тугоухость, пиурия, прогрессирующее снижение функции почек
4) тугоухость, интоксикация, макрогематурия
39. Удельный вес мочи при почечном несахарном диабете
1) высокий
2) низкий
3) нормальный
4) изостенурия
40. ювенильный нефронофтиз фанкони наследуется по
1) аутосомно-доминантному типу
2) сцепленному с Х-хромосомой рецессивному типу
3) аутосомно-рецессивному типу
4) сцепленному с Х-хромосомой доминантному типу
41. Диета при гиперуратурии является
1) молочно-фруктово-ягодной
2) капустно-картофельной
3) мясо-молочной
4) бессолевой
42. при диффузных заболеваниях СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ткани поражение почек начинает проявляться с
1) выраженных отеков
2) повышения диастолического АД
3) изолированной гематурии
4) выраженной лейкоцитурии
43. Питьевой режим при обменных нефропатиях
1) ограничивают
2) не изменяют
3) увеличивают
4) резко ограничивают
44. При почечном несахарном диабете рекомендуется
1) ограничение жидкости
2) введение достаточного количества жидкости
3) питьевой режим не изменяют
4) жидкость резко ограничивают
45. Глюкозурия встречается при
1) остром гломерулонефрите, тубулопатиях
2) сахарном диабете, тубулопатиях
3) дисметаболической оксалатной нефропатии
4) остром цистите, сахарном диабете
46. Ранним признаком диабетической нефропатии (синдром Ким-Мельстилла-Уилсона) является
1) повышение скорости клубочковой фильтрации
2) гематурия
3) снижение скорости клубочковой фильтрации
4) нефротический синдром
47. при хронической почечной недостаточности К характерным клиническим синдромам относятся
1) астенический, холестатический, костно-суставной
2) желудочно-кишечный, холестатический, поражение нервной системы
3) костно-суставной, астенический, поражение нервной системы
4) костно-суставной, холестатический, астенический
48. Диета при оксалурии является
1) молочно-фруктово-ягодной
2) капустно-картофельной
3) мясо-молочной
4) бессолевой
49. Синдром Альпорта - это
1) наследственный нефрит
2) врожденный нефротический синдром
3) амилоидоз почек
4) цистинурия
50. Для лечения остеодистрофического синдрома хронической почечной недостаточности применяется
1) каптоприл
2) кальцитриол
3) гепарин
4) диакарб
Дата: 2019-07-24, просмотров: 483.