Материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления пользователям Интернета и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
© 2018 - 2024
1 вариант
| 1 | 2 | 11 | 4 | 21 | 1 | 31 | 1 |
| 2 | 4 | 12 | 1 | 22 | 1 | 32 | 3 |
| 3 | 3 | 13 | 3 | 23 | 2 | 33 | 3 |
| 4 | 3 | 14 | 2 | 24 | 3 | 34 | 3 |
| 5 | 1 | 15 | 4 | 25 | 2 | 35 | 1 |
| 6 | 2 | 16 | 4 | 26 | 1 | ||
| 7 | 1 | 17 | 2 | 27 | 2 | ||
| 8 | 2 | 18 | 1 | 28 | 3 | ||
| 9 | 4 | 19 | 4 | 29 | 1 | ||
| 10 | 3 | 20 | 3 | 30 | 2 |
2 вариант
| 1 | 3 | 11 | 2 | 21 | 1 | 31 | 4 |
| 2 | 1 | 12 | 1 | 22 | 2 | 32 | 4 |
| 3 | 1 | 13 | 3 | 23 | 1 | 33 | 2 |
| 4 | 2 | 14 | 3 | 24 | 2 | 34 | 1 |
| 5 | 3 | 15 | 3 | 25 | 4 | 35 | 4 |
| 6 | 2 | 16 | 1 | 26 | 3 | ||
| 7 | 1 | 17 | 2 | 27 | 4 | ||
| 8 | 2 | 18 | 4 | 28 | 1 | ||
| 9 | 3 | 19 | 3 | 29 | 3 | ||
| 10 | 1 | 20 | 3 | 30 | 2 |
Тестовый контроль по модулю «Гематология» для студентов 6 курса, 12 семестр
1 вариант
1.НАИМЕНЕЕ БЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ВАРИАНТЕ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА
1) нодуллярный склероз
2) с лимфоцитарным преобладанием
3) смешанно-клеточный
4) с лимфоцитарным истощением
2. ДЛЯ АНЕМИИ ФАНКОНИ ХАРАКТЕРНО
1) отсутствие пороков развития, повышение фетального гемоглобина
2) угнетения трех ростков кроветворения, наличие пороков развития
3) выраженный гемолиз эритроцитов из-за мишеневидной формы
4) угнетение только эритроидного ростка
3. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ
1) цитогенетического исследования
2) коагулограммы
3) стернальной пункции
4) трепанобиопсии
4. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТАЛАССЕМИИ ПРИМЕНЯЮТ
1) десферал
2) преднизолон
3) актоферрин
4) азатиоприн
5. ПРИ КРИЗЕ ИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ НА ПЕРВОМ МЕСТЕ СТОИТ ПРОВЕДЕНИЕ:
1) заместительной терапии
2) глюкокортикоидной терапии
3) спленэктомии
4) терапии цитостатиками
6. ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ СФЕРОЦИТОЗЕ ОСМОТИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ЭРИТРОЦИТОВ
1) увеличивается
2) не меняется
3) снижается
4) снижается в тяжелых случаях
7. К ТРОМБОЦИТОПАТИЯМ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ АГРЕГАЦИИ ОТНОСИТСЯ:
1) тромбастения Гланцмана
2) болезнь Виллебранда
3) болезнь Бернара-Сулье
4) синдром Вискотта –Олдрича
8. Для лечения ДВС-синдрома используют
1) гепарин, свежезамороженную плазму, антитромбин III
2) эпсилон-аминокапроновой кислоты, дицинон, этамзилат натрия
3) метотрексат, свежезамороженную плазму
4) тиклид, трентал, курантил
9. Для анемии Блекфена – Даймонда характерно угнетение
1) всех ростков кроветворения, наличие пороков развития
2) всех ростков кроветворения без пороков развития
3) только эритроидного ростка
4) только эритроидного ростка с пороками развития
10. диагноз лимфогрануломатоза ставится на основании
1) анализа периферической крови
2) биопсии лимфатического узла
3) биопсии костного мозга
4) иммунограммы
11. решающим в постановке диагноза лимфогрануломатоза является
1) увеличение шейных лимфатических узлов
2) увеличение паратрахеальных лимфатических узлов
3) обнаружение клеток Березовского - Штернберга
4) гиперлейкоцитоз
12. патогенез серповидноклеточной анемии обусловлен
1) снижением синтеза полипептидных цепей гемоглобина
2)аномальным гемоглобином, в котором одна аминокислота
заменена на другую
3) дефектом липидной части мембраны эритроцитов
4) повышением фетального гемоглобина
13. Выбор схемы лечения лимфогрануломатоза
1)зависит от стадии заболевания
2)зависит от гистологического варианта
3)зависит от степени активности процесса
4)всегда одинаков
14. поражение костного мозга характерно для стадии лимфогранулематоза
1) I
2)П
3) III
4) IV
15. Для лечения IV стадии лимфогранулематоза применяется
1) глюкокортикоиды+полихимиотерапия+лучевая терапия
2) только лучевая терапия
3) только полихимиотерапия
4) полихимиотерапия+лучевая терапия
5)посиндромная терапия
16. Признаком внутрисосудистого гемолиза является
1) повышение непрямого билирубина
2) ретикулоцитоз
3) повышение свободного гемоглобина плазмы
4)повышение цветового показателя
17. Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии
1) тромбоцитопении
2) геморрагического синдрома
3) неполноценной функции тромбоцитов
4)изменений в миелограмме
5) изменений в коагулограмме
18. Патогенез тромбастении Гланцмана связан с
1) мембранными аномалиями тромбоцитов
2)недостаточным пулом хранения
3) нарушением реакции высвобождения
19. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны симптомы
1) желтуха
2)увеличение печени
3) моча красного цвета
4)боли в костях
20. Индекс адгезии тромбоцитов в норме составляет не менее
1) 5%
2) 10%
3) 20%
4) 30%
2 вариант
1. диагноз лимфогрануломатоза ставится на основании
1) анализа периферической крови
2) биопсии лимфатического узла
3) биопсии костного мозга
4) иммунограммы
2. решающим в постановке диагноза лимфогрануломатоза является
1) увеличение шейных лимфатических узлов
2) увеличение паратрахеальных лимфатических узлов
3) обнаружение клеток Березовского - Штернберга
4) гиперлейкоцитоз
3. патогенез серповидноклеточной анемии обусловлен
1) снижением синтеза полипептидных цепей гемоглобина
2)аномальным гемоглобином, в котором одна аминокислота
заменена на другую
3) дефектом липидной части мембраны эритроцитов
4) повышением фетального гемоглобина
4. Выбор схемы лечения лимфогрануломатоза
1)зависит от стадии заболевания
2)зависит от гистологического варианта
3)зависит от степени активности процесса
4)всегда одинаков
5. поражение костного мозга характерно для стадии лимфогранулематоза
1) I
2)П
3) III
4) IV
6. Для лечения IV стадии лимфогранулематоза применяется
1) глюкокортикоиды+полихимиотерапия+лучевая терапия
2) только лучевая терапия
3) только полихимиотерапия
4) полихимиотерапия+лучевая терапия
5)посиндромная терапия
7. Признаком внутрисосудистого гемолиза является
1) повышение непрямого билирубина
2) ретикулоцитоз
3) повышение свободного гемоглобина плазмы
4)повышение цветового показателя
8. Диагноз тромбоцитопатии устанавливается при наличии
1) тромбоцитопении
2) геморрагического синдрома
3) неполноценной функции тромбоцитов
4)изменений в миелограмме
5) изменений в коагулограмме
9. Патогенез тромбастении Гланцмана связан с
1) мембранными аномалиями тромбоцитов
2)недостаточным пулом хранения
3) нарушением реакции высвобождения
10. Для гемолитического криза наследственного сфероцитоза характерны симптомы
1) желтуха
2)увеличение печени
3) моча красного цвета
4)боли в костях
11. Индекс адгезии тромбоцитов в норме составляет не менее
1) 5%
2) 10%
3) 20%
4) 30%
12.НАИМЕНЕЕ БЛАГОПРИЯТНЫЙ ПРОГНОЗ ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ВАРИАНТЕ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА
1) нодуллярный склероз
2) с лимфоцитарным преобладанием
3) смешанно-клеточный
4) с лимфоцитарным истощением
13. ДЛЯ АНЕМИИ ФАНКОНИ ХАРАКТЕРНО
1) отсутствие пороков развития, повышение фетального гемоглобина
2) угнетения трех ростков кроветворения, наличие пороков развития
3) выраженный гемолиз эритроцитов из-за мишеневидной формы
4) угнетение только эритроидного ростка
14. ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ
1) цитогенетического исследования
2) коагулограммы
3) стернальной пункции
4) трепанобиопсии
15. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТАЛАССЕМИИ ПРИМЕНЯЮТ
1) десферал
2) преднизолон
3) актоферрин
4) азатиоприн
16. ПРИ КРИЗЕ ИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ НА ПЕРВОМ МЕСТЕ СТОИТ ПРОВЕДЕНИЕ:
1) заместительной терапии
2) глюкокортикоидной терапии
3) спленэктомии
4) терапии цитостатиками
17. ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ СФЕРОЦИТОЗЕ ОСМОТИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ ЭРИТРОЦИТОВ
1) увеличивается
2) не меняется
3) снижается
4) снижается в тяжелых случаях
18. К ТРОМБОЦИТОПАТИЯМ С ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ АГРЕГАЦИИ ОТНОСИТСЯ:
1) тромбастения Гланцмана
2) болезнь Виллебранда
3) болезнь Бернара-Сулье
4) синдром Вискотта –Олдрича
19. Для лечения ДВС-синдрома используют
1) гепарин, свежезамороженную плазму, антитромбин III
2) эпсилон-аминокапроновой кислоты, дицинон, этамзилат натрия
3) метотрексат, свежезамороженную плазму
4) тиклид, трентал, курантил
20. Для анемии Блекфена – Даймонда характерно угнетение
1) всех ростков кроветворения, наличие пороков развития
2) всех ростков кроветворения без пороков развития
3) только эритроидного ростка
4) только эритроидного ростка с пороками развития
Дата: 2019-07-24, просмотров: 456.