СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ НОРМАТИВНО-ПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Поможем в ✍️ написании учебной работы

Имя

Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Нажимая кнопку "Продолжить", я принимаю политику конфиденциальности

Министерство здравоохранения Российской Федерации

Государственное образовательное учреждение высшего

профессионального образования

Курский государственный медицинский университет

Факультет последипломного образования

Кафедра Фармации

АТТЕСТАЦИОННАЯ РАБОТА:

СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ НОРМАТИВНО-ПРАВОВОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

Выполнил:

Новичихина О.В.

клинический провизор-интерн

Научный руководитель:

асс. Головенкова С.Л.

КУРСК – 2004

СОДЕРЖАНИЕ

		Стр.
	ВВЕДЕНИЕ	3
1	Мировой опыт регулирования фармацевтического рынка	5
1.1.	Лекарственное обеспечение: проблемы и решения	5
2	Вопросы законодательного обеспечения здравоохранения в Российской Федерации	9
2.1.	Развития законодательной базы в области охраны здоровья населения в Российской Федерации	9
2.2.	Развитие нормативной базы на фармацевтическом рынке	12
3.	Влияние государственной политики на современный рынок лекарственных средств	15
4.	Некоторые вопросы правового регулирования фармацевтической деятельности	18
4.1	Организационно-функциональные аспекты государственного регулирования фармацевтической деятельности	19
4.2	Нормативно-правовое регулирование на примере Нижегородской и Самарской областей	21
	ЗАКЛЮЧЕНИЕ	26
	СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ	27

ВВЕДЕНИЕ

Актуальность проблем нормативной базы аптечной торговли определяется медицинской, социальной и экономической ролью деятельности аптек в жизни нашего общества. Аптеки активно участвуют в реализации высшей цели экономической стратегии страны – сохранения здоровья нации и подъем его культурного уровня. В период рыночных отношений в современных условиях обеспечение конкурентоспособности первоочередная задача каждой аптечной организации, решить которую успешно позволить приемлемая нормативно-правовая база. Предварительным этапом в осуществлении данной задачи является анализ значимости отдельных факторов и эффективности различных методов деятельности аптеки

Поэтому целью моей работы является изучение нормативно –правовых базы , регламентирующих фармацевтическую деятельность и рассмотрение перспектив развития этой отрасли.

Для выполнения поставленной цели в процессе исследования рассматриваются следующие задачи :

- провести анализ отечественной и зарубежной литературы по вопросу касающегося изучения конкуренции и оценки конкурентоспособности фармацевтических организаций;

- исследовать законодательную базу фармацевтической деятельности;

- спрогнозировать перспективы развития деятельности связанной с лекарственным обеспечением населения;

- изучить отношение различных территорий к нормативно-правовой базе и государственному регулированию фармацевтической деятельности;

- выбрать наиболее перспективные формы законодательной базы фармацевтической деятельности.

В работе использовались контент-анализ, социологический, статистический методы.

Предмет исследования является современное состояние нормативно-правовой базы фармацевтической деятельности.

Объект исследования – отношение к проблеме фармацевтического персонала.

Мировой опыт регулирования Фармацевтического рынка

Вопросы законодательного обеспечения здравоохранения в Российской Федерации

Развития законодательной базы в области охраны здоровья

Организационно-функциональные аспекты государственного

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В целях реализации государственной политики необходимо: принять Закон “О фармацевтической деятельности”; отменить постановление Правительства РФ о регистрации цен на ЛС; отменить НДС на лекарственные средства, т.к. ведение НДС привело к росту цен; принять нормативный документ о порядке размещения аптечной сети, нормах нагрузки на 1 аптечное учреждение, штатных нормативах этих организаций и номенклатуре фармацевтических должностей; исключить из номенклатуры аптечных учреждений аптечные киоски, т.к. их наличие свидетельствует о низкой фармацевтической культуре и принижает роль миссии фарморганизации в обеспечении качественной и безопасной лекарственной помощи; в штатные нормативы ЛПУ ввести должности заместителей главных врачей по лекарственному обеспечению. Также необходимо пересмотреть ФЗ от 08.08.2001 N 128-ФЗ “О лицензировании отдельных видов деятельности”; привести в соответствие с юридическими нормами нормативные документы по контролю качества и сертификации ЛС.

Все приведенные аргументы позволяют сделать следующие выводы:- государственное регулирование фармрынка необходимо на основании разрабатываемых и регулярно корректируемых нормативных документов;

- функции государственного надзора должны осуществляться специалистами, получившими специальную подготовку и сертификат на этот вид деятельности;

- руководители фармацевтических организаций должны иметь полную информацию о функциях, правах, обязанностях и ответственности контролирующих органов и организаций;

- на региональном уровне необходимо координировать деятельность контролирующих организаций с целью сокращения субъективных административных барьеров. В роли координатора могут выступить региональные органы (организации), на которые возложены функции управления фармдеятельностью.