Процесс происходит при контактировании нитрозных газов с газами-восстановителями на поверхности катализаторов. В качестве катализаторов используют металлы платиновой группы (палладий, рутений, платина, родий) или более дешевые, но менее эффективные и стабильные в эксплуатации составы, включающие никель, хром, медь, цинк, ванадий, церий и другие элементы.
С целью увеличения поверхности контакта их наносят на пористые или непористые материалы (керамика, оксид алюминия, силикагель, металлические ленты и т.п.) различной формы. Восстановителем будет служить оксид углерода.
Эффективность обезвреживания NOx зависит прежде всего от активности используемого катализатора на основе платиновых металлов.
Отходящие нитрозные газы азотнокислотных производств необходимо нагревать от 30-35 С до температуры зажигания катализатора. Последняя зависит от природы используемого восстановителя: 150-200 С для одорода и оксида углерода.
Суть протекающих восстановительных процессов выражается следующими реакциями:
2NO2+4CO=N2+4CO2
Нагрев и восстановление нитрозных газов производят путем из смешения с газом-восстановителем и сжигания образующейся смеси над слоем катализатора. На практике обычно используют природный газ ввиду его доступности и низкой стоимости. Несмотря на то что все процессы восстановления NOх экзотермичны, нагрев реакционной смеси происходит в основном за счет реакции восстановителя с кислородом, так как содержание последнего в нитрозных газах обычно во много раз превышает концентрацию в них NOх. В процессе восстановления температура газа быстро возрастает до 700ºС и более, поэтому возникает необходимость использования термостойких катализаторов или восстановителей с низкой температурой зажигания либо проводить ступенчатое контактирование с промежуточным охлаждением обрабатываемого газового потока.
Используемые технологические схемы обезвреживания отходящих газов различаются в основном способами подвода тепла к обрабатываемым газовым потокам, применяемыми катализаторами и приемами утилизации энергетического потенциала обезвреживания газов.
Процессы высокотемпературного каталитического восстановления оксидов азота обеспечивают высокую степень их обезвреживания. Вместе с тем они характеризуются и рядом существенных недостатков, в числе которых значительные расходы газовосстановителей, необходимость очистки конвертированных газов от образующегося оксида углерода, содержание которого составляет 0,1-0,15%, возможность использования только низкоконцентрированных газов ( до 0,5% NOх и до 4-5% О2).
Балансовая схема
Вещество | С вход. г/м3 | М ход. т/год |
Пыль | 20 | 7884 |
NO2 | 0.1 | 39.42 |
CO | 0.1 | 39.42 |
SO2 | 0.8 | 315.36 |
М(ул. пыли) =3154 т/год Пылеосадительная камера t=600ºC V=150 517 м3
М(NO2) =315.36 т/год Дожигатели t=700ºC V=167 759 м3
М(CO) =19.71 т/год
Теплообменник t=700ºàt=310º
М(ул. пыли) =6938 т/год Циклон t=310ºC V=100 517 м3
|
Моги
|
М(ул. пыли) =7876 т/год 2 скруббера, орошаемых t=160ºC V=74 655 м3
М(SO2) =309.05 т/год известковым молоком
|
Выбросы в атмосферу
Вещество | С выход. г/м3 | М выход. т/год |
Пыль | 0.2 | 8 |
NO2 | 0.02 | 7.88 |
CO | 0.05 | 19.71 |
SO2 | 0.016 | 6.31 |
Дата: 2019-02-19, просмотров: 263.