В скелетных мышцах различают несколько типов ДЕ, а соответственно и мышечных волокон: малые или медленносокращающиеся (МС) и большие – быстросокращающиеся (БС)
Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

 Малые имеют небольшое тело мотонейрона и меньшее количество мышечных волокон в составе ДЕ (от 10 до 180) и более низкую скорость прохождения возбуждения. Они развивают длительные сильные сокращения и могут долго не утомляться (обладают высокой выносливостью). В них содержится миоглоби (белок, способный захватывать кислород), который придает волокнам красный цвет, поэтому МС волокна называются красными. Помимо миоглобина в этих волокнах содержится большой запас гликогена, что обеспечивает возможность длительной работы. В МС волокнах преобладают аэробные процессы.

Быстросокращающиеся мышечные волокна (БС) называются белыми и характеризуются большим количеством миофибрилл, высокой активностью миозина и ферментов гликолиза, а также значительными запасами гликогена. Ресинтез АТФ идет преимущественно анаэробно. Для них характерна высокая скорость сокращения и быстрое утомление. Их мотонейроны имеют большое тело и сильно разветвленные аксоны, поэтому иннервируют от 300 до 800 мышечных волокон.

Среди БС волокон различают два подтипа а и б. Они отличаются механизмами энергообразования.

БСа волокна имеют высокую анаэробную гликолитическую и высокую аэробную способность ресинтеза АТФ. Они называются окислительно-гликолитическими волокнами и используются при работе, сочетающей высокую интенсивность и выносливость. Например, бег на 1000 - 1,5 метров, плавание на 400 м.

БСб волокна имеют только высокие анаэробные способности ресинтеза АТФ и включаются в работу, когда необходима кратковременная мышечная деятельность взрывного характера. Например, бег на 100 м.

Последовательность рекрутирования (включения) мышечных волокон в работу регулируется нервной системой и зависит от интенсивности нагрузки. При работе низкой интенсивности, около 20 - 25% от максимальной силы сокращения, в работу вовлекаются в основном МС волокна. При физической работе средней интенсивности, 25 -40% от максимума, включаются в работу волокна БСа типа. Если интенсивность работы превышает 40% , вовлекаются в работу волокна БСб типа. однако, даже при максимальной интенсивности в работу вовлекаются не все имеющиеся волокна: у нетренированных 55 - 60% от имеющихся, у высокотренированных спортсменов силовых видов спорта до 80 - 90% двигательных единиц.

Тип волокон

МС БСа БСб Включение в работу Малой интенсивности, на выносливость Большой и средней интенсивности, кратковременная Большой интенсивности, кратковременная Количество волокон на мотонейрон 10-180 300-800 300-800 Порог возбуждения мотонейрона Низкий Высокий Высокий Размеры двигательного нейрона Малые Большие Большие Размеры и количество миофибрилл Малые Большие Большие Сеть капилляров Большая Средняя Низкая Развитие саркоплазматического ретикулума Низкое Высокое Высокое Наличие митохондрий Много Много Мало Запасы белка миоглобина Большие Средние Малые Запасы углеводов (гликогена) Большие Большие Большие Активность ферментов: АТФ-азы миозина Низкая Высокая Высокая Активность митохондрий Высокая Высокая Низкая Активность ферментов гликолиза Низкая Высокая Высокая Скорость сокращения Малая (110 мс) Большая (50 мс) Большая (50 мс) Развитие силы Низкое Высокое Умеренное Утомляемость Слабая Сильная Сильная Выносливость   Высокая Низкая Низкая Способность накапливать кислородный долг Практически отсутствует Высокая Высокая Содержание волокон в мышцах нижних конечностей человека, % МС БСа БСб нетренированного 55 35 10 бегуна-марафонца 80 15 5 бегуна-спринтера 24 48 28

Скорость мышечного сокращения и скорость расщепления АТФ зависят от количества "гребков", сделанных мостиками. Чем выше скорость, тем больше движений и энергетических затрат. В результате БС волокна потребляют больше АТФ, чем медленные. Поэтому для поддержания позы используются преимущественно МС волокна.

Включение мышечных волокон в работу зависит от силы импульса, исходящего от мотонейрона. Минимальная сила раздражения, способная вызвать ответную реакцию называется порогом возбуждения. Наименьший порог возбуждения имеют МС волокна, у БС волокон порог возбуждения в 2 раза выше. При высокой частоте импульсов (большой силе раздражения) в работу вовлекаются все типы мышечных волокон.

Количество красных и белых мышечных волокон у человека составляет в среднем 55 и 45% соответственно. За исключением мышц брюшного пресса, которые почти полностью состоят из красных (МС) волокон. Среди белых мышечных волокон 30-35 % приходится на БС волокна типа а и 10-15% на волокна типа б.

Количество белых и красных волокон в мышцах ног сильно отличается у спортсменов спринтеров и стайеров. У стайеров в икроножных мышцах содержится более 80% МС волокон, у спринтеров около 23%. Преобладание в мышцах волокон того или иного типа генетически предопределено и независимо от направленности тренировочного процесса смена доминирующих волокон невозможна. Но при специфической тренировке, соответствующей генетически заложенным возможностям организма, количество доминирующих мышечных волокон может увеличиться.

В бодибилдинге для наращивания максимальной мышечной массы важно развитие всех типов мышечных волокон, однако типичная тренировка бодибилдера направлена в основном на гипертрофию БС волокон, МС волокна в своем объеме практически не увеличиваются. Развитие МС волокон возможно лишь при выполнении супер серий с большим количеством повторений, что требует выносливости. Доля МС волокон в мышцах довольно большая, поэтому специализированная тренировка, направленная на развитие гипертрофии МС волокон, ведет к значительному росту мышечной массы.

Свойства скелетных мышц

К основным функциональным свойствам мышечной ткани относятся возбудимость, сократимость, растяжимость, эластичность и пластичность.

Возбудимость — способность мышечной ткани приходить в состояние возбуждения при действии тех или иных раздражителей. В покое мембрана мышечной клетки поляризована (снаружи положительный заряд, внутри отрицательный). Это обеспечивается способностью мембраны избирательно пропускать одни ионы и не пропускать другие (К-Nа насосы). Электрический заряд, который при этом образуется на мембране, называется потенциалом покоя. В обычных условиях возбуждение мышцы происходит под действием импульса, исходящего от мотонейрона. При этом электрический импульс вызывает перезарядку мембраны (плюс меняется на минус) и формируется потенциал действия. В отличие от потенциала покоя, который стабилен, потенциал действия - быстро протекающий процесс и состоит из двух фаз: фазы деполяризации мембраны, в которую происходит смена зарядов на мембране мышечное волокно не чувствительно к другим импульсам, приходящим от мотонейрона и фазы реполяризации, когда восстанавливается исходный потенциал покоя. При возбуждении участка мышечного волокна, приобретающего снаружи отрицательный заряд, соседние участки, находящиеся в состоянии покоя, сохраняют положительный заря. При этом между ними возникает электрический ток, который называется местным током действия. Он распространяется, вызывая возбуждение и смену зарядов на следующих участках волокна.

 Возбудимость мышечных волокон ниже возбудимости нервных волокон, иннервирующих мышцы, хотя критический уровень деполяризации мембран в обоих случаях одинаков. Это объясняется тем, что потенциал покоя мышечных волокон выше (около 90 мВ) потенциала покоя нервных волокон (70 мВ). Следовательно, для возникновения потенциала действия в мышечном волокне необходимо деполяризовать мембрану на большую величину, чем в нервном волокне.

Способность мышцы реагировать на раздражение ее двигательного мотонейрона, т.е. на импульсы, приходящие к ней по нерву, обозначается как непрямая возбудимость мышцы. Однако возбудимостью обладает и само мышечное волокно. Это доказывается раздражением участков мышцы, где отсутствуют окончания двигательного нерва.

Можно исключить влияние нервных элементов на мышцу, подвергнув ее отравлению некоторыми ядами (например, кураре). В этом случае возбуждение с нерва на мышцу не передается, но нерв и мышца сами по себе продолжают функционировать, т.е. мышца продолжает реагировать на непосредственно наносимое на нее раздражение. Таким образом, опыты подобного рода с несомненностью устанавливают наличие в мышечном волокне так называемой прямой возбудимости, т.е. способности мышечных волокон реагировать и на раздражение, действующее непосредственно и на них, а не через нервные волокна.

И прямая и непрямая возбудимость мышцы обусловлена функцией мембраны мышечного волокна. Возбуждение в мышцах проводится изолированно, т.е. не переходит с одного мышечного волокна на другое. Скорость распространения возбуждения в белых и красных волокнах скелетных мышц различна: в белых волокнах она равна 12–15м/с, в красных — 3–4 м/с.

В мышцах имеется пассивный упругий компонент, который включает сухожилия, соединительную ткань, покрывающую мышечные волокна, их пучки и мышцу в целом, а также упругие образования боковых поперечных мостиков миозиновой нити. Поэтому скелетная мышца — упругое образование. Упругостью обладают активные сократительные и пассивные компоненты мышцы, которые и обеспечивают растяжимость, эластичность и пластичность мышц.

Растяжимость — свойство мышцы удлиняться под влиянием силы тяжести (нагрузки). Чем больше нагрузка, тем больше растяжимость мышцы. Растяжимость зависит и от вида мышечных волокон. Красные волокна растягиваются больше, чем белые, мышцы с параллельными волокнами удлиняются больше, чем перистые.

Эластичность — свойство деформированного тела возвращаться к первоначальному своему состоянию после удаления силы, вызвавшей деформацию. Это свойство изучается при растяжении мышцы грузом. После удаления груза, мышца не всегда достигает первоначальной длины, особенно при длительном растяжении или под действием большого груза. Это связано с тем, что мышца теряет свойство совершенной упругости.

Пластичность — (греч.plastikos — годный для лепки, податливый) свойство тела деформироваться под действием механических нагрузок, сохранять приданную или длину или вообще форму после прекращения действия внешней деформирующей силы. Чем длительнее действует большая внешняя сила, тем сильнее пластические изменения.

Пластичность мышц связана и с остаточным укорочением мышц после длительного тетанического сокращения, или контрактуры. Красные волокна, которые удерживают тело в определенном положении, обладают большей пластичностью, чем белые.

Сократимость. При прямом или непрямом раздражении мышца укорачивается или же развивает напряжение в продольном направлении. Это изменение формы или напряжения мышцы носит название мышечного сокращения, следовательно, сократимость — это специфическая деятельность мышечной ткани при ее возбуждении.

Для изучения свойств мышц в учебных целях и в эксперименте в качестве объекта обычно используют нервно-мышечный препарат лягушки, а в качестве раздражителя — электрический ток. Запись сокращений мышцы на приборе миографе при прямом или непрямом раздражении называется миографией. Скорость и сила ответной реакции скелетной мышцы на раздражение зависит не только от параметров раздражителя, но и от типа мышечных волокон. Сократимость и возбудимость мышц разного вида различна.

В быстрых (БС) волокнах обычно лучше развит саркоплазматический ретикулум, они слабее снабжены кровеносными сосудами, имеют более крупные и длинные волокна, их расслабление после сокращения происходит в 50–100 раз быстрее, чем медленных волокон. Организм для выполнения статической работы (например, поддержание позы) использует главным образом медленные (МС)  тонические красные мышцы, а для скоростных движений — быстрые белые мышцы.

Режимы сокращения мышц

Различают различные режимы сокращения мышц, которые определяются частотой и силой поступающих импульсов возбуждения.

На раздражения частотой не более 6–8 Гц мышца, состоящая из медленных двигательных единиц, отвечает одиночными сокращениями. Сокращение наступает не сразу после нанесения раздражения, а через определенный промежуток времени, называемый латентным периодом. Его величина в эксперименте составляет для икроножной мышцы лягушки 0,01 с. Фаза укорочения длится 0,04 с, фаза расслабления — 0,05 с.

Начало сокращения соответствует восходящей фазе потенциала действия, когда он достигает пороговой величины (примерно 40 мВ). У млекопитающих одиночное сокращение скелетных мышц длится 0,04–0,1 с, но оно неодинаково в различных мышцах у одного и того же животного. В красных волокнах мышц оно значительно больше, чем в белых. Если на мышцу действуют два быстро следующих друг за другом раздражения (период между импульсами не более 100 мс), мышечные волокна расслабляются не полностью и каждое последующее сокращение как бы наслаивается на предыдущее. Происходит суммация сокращений, которая может быть полной, когда оба сокращения сливаются, образуя одну вершину, или неполной, в зависимости от частоты раздражений. В обоих случаях сокращение имеет большую амплитуду, чем максимальное сокращение при одиночном раздражении.

При воздействии на мышцу ритмических раздражений высокой частоты наступает сильное и длительное сокращение мышцы, которое называется тетаническим сокращением или тетанусом. Этот термин впервые применил Э. Вебер в 1821 году.

Тетанус может быть зубчатым (при частоте раздражений 20-40 Гц) или сплошным, гладким (при частоте 50 Гц и выше). Амплитуда тетанического сокращения в 2–4 раза выше амплитуды одиночного сокращения при той же силе раздражения.

Гладкий тетанус возникает тогда, когда очередной импульс раздражения действует на мышцу до начала фазы расслабления. При очень большой частоте раздражений каждое очередное раздражение будет попадать на фазу абсолютной рефрактерности и мышца вообще не будет сокращаться. Высота мышечного сокращения при тетанусе зависит от ритма раздражения, а также от возбудимости и лабильности, которые изменяются в процессе сокращения мышцы. Тетанус наиболее высокий при оптимальном ритме, когда каждый последующий импульс действует на мышцу в фазу экзальтации, вызванной предыдущим импульсом. В этом случае создаются наилучшие условия (оптимум силы и частоты раздражения, оптимум ритма) для работы мышцы.

При тетанических сокращениях мышечные волокна утомляются больше, чем при одиночных сокращениях. Поэтому даже в пределах одной мышцы происходит периодическая смена частоты импульсации (вплоть до полного исчезновения) в разных двигательных единицах.

В состоянии покоя от мотонейронов постоянно поступает небольшое количество импульсов, которое поддерживает мышечный тонус.

Под тонусом понимают состояние естественного постоянного напряжения мышц при невысоких энергетических затратах.

Осуществление тонуса скелетных мышц обусловлено функцией медленных двигательных единиц красных волокон мышц. Тонус скелетных мышц связан с поступлением редких нервных импульсов к мышце, в результате чего мышечные волокна возбуждаются не одновременно, а попеременно. У домашних животных существуют специализированные рефлекторные дуги, одни из которых обеспечивают тетанические сокращения, а другие мышечный тонус. Тонус скелетных мышц играет важную роль в поддержании определенного положения тела в пространстве и деятельности двигательного аппарата.

Виды мышечной деятельности.

Статическая работа - работа, при которой мышцы испытывают напряжение, но перемещения частей тела не происходит. В ней преобладает изометрический тип сокращения.

Динамическая работа - работа, при которой происходит внешняя видимая деятельность по перемещению частей тела или тела в целом. Преобладает изотонический тип сокращения.

Рабочая гипертрофия мышц.

Увеличение мышечного поперечника в результате физической тренировки называется рабочей гипертрофией мышцы (от греч. "трофос" - питание). Мышечные волокна, являющиеся высокоспециализированными дифференцированными клетками и не способны  к активному клеточному делению с образованием новых волокон. Если деление мышечных клеток и происходит, то только в особых случаях и в очень небольшом количестве.

Рабочая гипертрофия мышцы происходит почти или исключительно за счет утолщения (увеличения объема) существующих мышечных волокон. При значительном утолщении мышечных волокон возможно их продольное механическое расщепление с образованием "дочерних" волокон с общим сухожилием. В процессе силовой тренировки число продольно расщепленных волокон увеличивается.

Можно выделить два крайних типа рабочей гипертрофии мышечных волокон - саркоплазматическую и миофибриллярную.

Саркоплазматическая рабочая гипертрофия - это утолщение мышечных волокон за счет преимущественного увеличения объема саркоплазмы, т. е. несократительной их части. Гипертрофия этого типа происходит за счет повышения содержания несократительных (в частности, митохондриальных) белков и метаболических резервов мышечных волокон: гликогена, безазотистых веществ, креатинфосфорной кислоты, миоглобина и др. Значительное увеличение числа капилляров в результате тренировки также может вызывать некоторое утолщение мышцы. Рабочая гипертрофия этого типа мало влияет на рост силы мышц, но зато значительно повышает способность к продолжительной работе, т. е. увеличивает их выносливость.

Миофибриллярная рабочая гипертрофия связана с увеличением числа и объема миофибрилл, т. е. собственно-сократительного аппарата мышечных волокон. При этом возрастает плотность укладки миофибрилл в мышечном волокне. Такая рабочая гипертрофия мышечных волокон ведет к значительному росту силы мышцы.

Обычно гипертрофия мышечных волокон представляет собой комбинацию двух типов с преобладанием одного из них. Преимущественное развитие того или иного типа рабочей гипертрофии определяется характером мышечной тренировки. Длительные динамические упражнения, развивающие выносливость, с относительно небольшой силовой нагрузкой на мышцы вызывают главным образом рабочую гипертрофию саркоплазматического типа. Упражнения с большими мышечными напряжениями, наоборот, способствуют развитию рабочей гипертрофии преимущественно миофибриллярного типа.

 

 

Тема 3: Сердечно – сосудистая система.

 

Работа сердца.

Кровь может выполнять свои функции, только находясь в постоянном движении. Это движение обеспечивается сердцем. Сердце — полный мышечный орган. Сердечная мышца обладает следующими физиологическими свойствами:

1) возбудимостью (способностью генерировать возбуждение в ответ на раздражение)

2) проводимостью (способностью сердечной мышцы распространять возбуждение от одного участка к другому)

3) сократимостью (способностью сердечной мышцы укорачиваться при возбуждении) 4) автоматизмом (способностью возбуждаться без внешних воздействий); это свойство присуще только сердечной мышце.

Сердце делиться на 2 половины: правую и левую, каждая из которых состоит из предсердия и желудочка. Кровь бедная кислородом от органов и тканей поступает в правую половину, откуда выталкивается к легким. В легких она насыщается кислородом и поступает в левую половину, откуда вновь поступает к органам.

Работа сердца имеет циклический характер и состоит из трех фаз: систолы (сокращения) предсердий, когда кровь поступает в желудочки; систолы желудочков, когда кровь выталкивается желудочками в сосуды (аорту и легочный стол); диастолы (расслабления).

Количество крови, которое выбрасывается желудочком при каждом сокращении (в каждую систолу) - называется систолическим объемом. Его величина зависит от количества притекающей крови и силы сердечных сокращений. В состоянии покоя у взрослых здоровых людей он равен 60-80 мл.

Во время систолы из желудочков выбрасывается не вся кровь, содержащаяся в них. Остающаяся кровь называется резервным объемом. За счет резервного объема увеличивается систолический объем во время работы (до 100 - 150мл, у высококвалифицированных спортсменов – до 200мл).

Наибольшей величины систолический объем достигает при относительно легкой работе (с ЧСС до 170 ударов). При увеличении мощности работы он перестает расти или даже снижается.

       Количество крови, выбрасываемое сердцем за 1 минуту, называется минутным объемом (ЧСС х систолический объем). Он зависит от размеров тела и выполняемой работы. В покое он гораздо ниже (около 5л). При выполнении работы (с увеличением ЧСС и систолического объема) может увеличиваться до 30л, а у высоко тренированных спортсменов до 40л и более.

Минутный и систолический объемы являются важнейшими показателями производительности сердца.

Движение крови по сосудам.

Кровь движется по двум последовательно соединенным отделам:

1)большому кругу кровообращения, начинающемуся в левом желудочке и заканчивающемуся в правом предсердии, обеспечивающему различные ткани кислородом и питательными веществами и удаляющему из них продукты обмена;

2) малому (легочному) кругу кровообращения, который начинается в правом желудочке и заканчивается в левом предсердии. Кровь, проходя по этому кругу через лёгкие, отдает в окружающую среду углекислый газ и обогащается кислородом.

Движение крови по сосудам определяется двумя факторами - давлением, оказываемым на кровь и сопротивлением, которое возникает при трении ее о стенки сосудов и вихревых движениях

Различают объемную и линейную скорость кровотока.

Линейная скорость движения крови — это скорость перемещение ее частиц вдоль сосуда. Она измеряется в см/сек. Линейная скорость больше в центре сосуда и меньше около стенок, а также она выше в аорте и крупных сосудах и ниже в венах. Самая низкая линейная скорость в капиллярах, т.к. их суммарная площадь сечения в 600-800 раз больше, чем площадь сечения аорты.

Объемная скорость движения крови - это количество крови, протекающее через поперечное сечение сосуда за единицу времени.

Общая объемная скорость - это количество крови, протекающее за 1 минуту через всю кровеносную систему. Измеряется в л/мин.

Местная объемная скорость — это количество крови, протекающее за 1 минуту через какой-либо орган. Измеряется в мл/мин.

Пульс и артериальное давление.

Пульс - это толчкообразные, ритмичные смещения стенок артерий вследствие заполнения их кровью, выбрасываемой при систоле левого желудочка

Обычно пульс определяется на лучевой артерии у основания большого пальца. При этом область выше лучезапястного сустава обхватывается так, чтобы большой палец поддерживал руку исследуемого с тыльной стороны, а концевые фаланги 2,3,4 пальцев находились на лучевой артерии, слегка прижимая ее к лучевой кости.

Пульс также можно исследовать на сонной и височной артериях. Исследуя пульс, определяют, прежде всего, его частоту и ритм, а также наполнение.

Частота пульса зависит от количества систол левого желудочка. У взрослого здорового человека частота пульса в покое колеблется от 60 до 80 ударов в минуту. На нее влияют: положение тела (в положении лежа ЧСС на 10 ударов меньше), пол (у женщин пульс чаще), возраст (у детей ЧСС больше), уровень тренированности (у занимающихся спортом ЧСС меньше), а у спортсменов также спортивная специализация (пульс реже у спортсменов, тренирующихся на выносливость).

Учащение пульса сверх 80 ударов в минуту называется тахикардией, а замедление до уровня ниже 60 ударов - брадикардией.

Тахикардия чаше всего свидетельствует о повышении активности синусового узла под действием симпатической нервной системы. В покое тахикардия может возникать при эмоциональном напряжении, переутомлении, повышении температуры тела, усилении функции щитовидной железы, а также в восстановительном периоде после физической нагрузки.

Брадикардия может быть следствием повышения тонуса блуждающего нерва (физиологическая) или следствием заболеваний сердца (патологическая). Физиологическая брадикардия может возникать у спортсменов, тренирующихся на выносливость. Она может достигать 40 ударов в минуту и свидетельствовать об экономизации работы сердечно-сосудистой системы.

 Ритмичность - также является важной характеристикой пульса. Ритмичным считается пульс, когда промежутки между ударами равны. Нарушения ритма называются аритмиями. Они могут быть физиологическими и патологическими. К физиологическим относится дыхательная аритмия (учащение пульса на вдохе), которая обычно наблюдается в молодом возрасте.

Показателем наполнения пульса является сила колебаний стенки артерии. Наполнение зависит от величины систолического объема сердца. Наибольшее наполнение пульса отмечается при частоте 170 сокращений в минуту. При дальнейшем увеличении частоты сердечных сокращений систолический объем, а соответственно и наполнение пульса не растет, а при частоте более 200 может даже снижаться. Это связано с укорочением всех фаз сердечного цикла, в том числе и диастолы, во время которой сердце наполняется кровью.

 

Артериальное давление — это давление движущейся по артериальной системе крови.

Уровень артериального давления зависит от силы систолического выброса левого желудочка, систолического объема, вязкости крови и скорости ее оттока через капилляры и вены, которая определяется тонусом этих сосудов, т.е. периферическим сопротивлением.

Различают максимальное, минимальное и пульсовое давление.

Максимальное (систолическое) артериальное давление (САД) - это давление крови во время систолы левого желудочка сердца. Его уровень зависит от силы систолического выброса и систолического объема.

Минимальное (диастолическое) артериальное давление (ДАД) - это давление крови в артериях во время диастолы левого желудочка. Оно определяется уровнем периферического сопротивления сосудов.

Пульсовое артериальное давление - это разница между систолическим и диастолическим давлением. Оно косвенно свидетельствует о величине систолического выброса. Чем оно выше, тем больше систолический выброс.

Артериальное давление выражается в миллиметрах ртутного столба и чаще всего определяется с помощью специального аппарата - тонометра и фонендоскопа. Чаще оно измеряется на плечевой артерии. При этом лучевая артерия сдавливается манжетой, наполненной воздухом. Затем, постепенно выпуская воздух из манжеты, с помощью фонендоскопа определяют артериальное давление. Уровень давления, при котором появляется первый ясно слышимый тон - это уровень систолического давления; уровень давления, фиксируемый в момент исчезновения тонов - это уровень диастолического давления.

Нормальными величинами артериального давления для взрослых людей считаются:

• для систолического - от 100 до 139 мм ртутного столба

• для диастолического - от 60 до 89 мм ртутного столба.

Регуляция работы сердца.

Сердечная мышца обладает автоматизмом, т.е. способна ритмически сокращаться при отсутствии внешних воздействий под влиянием импульсов, возникающих в самом сердце, в клетках - водителях ритма.

Режим работы сердца не постоянен, он изменяется в зависимости от изменяющихся условий, от потребностей организма. При необходимости сердечный выброс может увеличиваться более чем в 5 раз по сравнению с уровнем покоя.

Способность сердца к адаптации обусловлена 2-мя типами регуляторных механизмов:

1) внутрисердечной регуляцией (связанной со свойствами миокарда)

2) внесердечной регуляцией (включающей гуморальную и нервную).

 

Внутрисердечная регуляция - заключится в том, что сердце, изолированное от внешних влияний, при постоянной ЧСС может самостоятельно приспосабливать свою деятельность к увеличению нагрузки объемом, отвечая увеличением выброса. В основе этих процессов лежит механизм Франка-Старлинга: при увеличении притока крови к сердцу - сильнее растягиваются сердечные волокна; чем больше растянуты волокна во время диастолы, тем сильнее сокращается сердце во время систолы.

Внесердечная регуляция. Сердце иннервируется симпатическим и парасимпатическим отделом вегетативной нервной системы.

Парасимпатические влияния осуществляются посредством блуждающего нерва. Блуждающий нерв — это анаболический нейрорегулятор. Он усиливает анаболические процессы в сердце и сокращает его энерготраты. Под действием блуждающего нерва увеличивается количество гликогена в миокарде, замедляется сердечный ритм (уменьшается ЧСС), уменьшается сила сердечных сокращений, уменьшается скорость проведения возбуждения по миокарду.

Однако без расхода энергии невозможна жизнь, адаптация, любая деятельность, поэтому симпатический отдел, в противоположность парасимпатическому, стимулирует освобождение и использование энергии. Симпатическому отделу присуща эрготропная функция, заключающаяся в стимуляции потребления питательных веществ, усилении окислительных процессов, мобилизации гликогена. Под влиянием симпатических импульсов увеличивается ЧСС, усиливаются сердечные сокращения, улучшается проведение возбуждения.

Гуморальная регуляция осуществляется главным образом гормонами, такими как адреналин, глюкагон, тироксин и др.

Адреналин — гормон, вырабатываемый мозговым веществом надпочечников. Он выделяется в кровь при эмоциональных и физических нагрузках. Его действие подобно действию симпатической нервной системы, медиатором которой является норадреналин.

Гормоны коры надпочечников — кортикостероиды увеличивают силу сердечных сокращений.

Гормон поджелудочной железы — глюкагон, также увеличивает ЧСС и повышает чувствительность сердца к симпатическим влияниям.

Высшим регулятором сердечной деятельности - является кора головного мозга. Она способна и тормозить и активизировать работу сердца. Кора является органом психической деятельности и обеспечивает целостные приспособительные реакции организма, например, такое как предстартовое состояние. Под влиянием различных эмоций — страха, радости, тревоги корой активизируется целый комплекс эндокринных желез, гормоны которых изменяют работу сердца.

Дата: 2019-02-25, просмотров: 227.