Антитромбопластины и антипротромбиназные вещества
Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

 

1.Первичные: а) Ингибитор тканевого (внешнего) пути свёртывания (TFPI) б) Аннексин V в) Протеины С, S, тромбомодулин   2.Вторичные: а) XIIa, IХa, VIIa. б) продукты фибринолиза. Ингибируют I стадию свёртывания, обладая антитромбопластическим и антипротромбиназным действием. а) TFPI способен блокировать комплекс «ТФ-VIIa» и фXa. б) Аннексин V блокирует отрицательно заряженные фосфолипиды клеточных мембран, благодаря чему не происходит прикрепление к ним факторов свёртывания IXa, Xa и др. в) Комплекс PtCa+PtS расщепляют фактор V и VIII. Один из основных механизмов поддержания жидкого состояния крови.

2. Антитромбины

1.Первичные: а) гепарин (в комплексе с антитромбином III). б) Антитромбин II в) a2-Макроглобулин (антитромбин IV) 2. Вторичные: а) фибрин (антитромбин I). б) продукты фибринолиза Ингибируют II стадию свёртывания, связывая тромбин.

3. Антифибрины

1. Гепарин 2. Ингибитор самосборки фибрина 3. Плазмин Препятствуют образованию фибрина или вызывают его лизис.    

4. Вещества, влияющие на ретракцию сгустка

1.Первичные: гепарин Уменьшает скорость ретракции сгустка.

5. Вещества, влияющие на фибринолиз

1.Первичные: а) гепарин б) протеин С 2.Вторичные: пептиды Усиливает фибринолиз путем ингибирования фХIII, активируя плазминоген Активирует фибринолиз. Ускоряют фибринолиз.

Между свёртывающей и противосвёртывающей системами существует так называемая обратная связь: активированные факторы свёртывания крови запускают в действие противосвёртывающие механизмы, к ним относятся, например, факторы свёртывания IXа, Xа, XIIа, фибрин. Особенно сильным стимулятором антисвёртывающей системы является тромбин. Появление его в крови способствует выбросу тучными клетками гепарина.

Антитромбин III — наиболее сильный ингибитор свёртывания крови; на его долю приходится до 80% антикоагулянтной активности крови. Этот ингибитор инактивирует сериновые протеазы тромбин, факторы IXa, Xa, XIIa, калликреин, плазмин и урокиназу. Также способен вызывать диссоциацию комплекса «ТФ-VIIa», являясь ингибитором внешнего пути образования протромбиназы.

Гепарин синтезируется в тучных клетках.

• Сульфатированный гликозаминогликан (мукополисахарид), состоящий из остатков D-глюкозамина и D-глюкуроновой кислоты

• Образуется тучными клетками в печени, лёгких, слизистой кишечника.

• Для медицинских целей выделяют из слизистой оболочки кишечника свиньи и из лёгких крупнорогатого скота

• Представляет из себя смесь фракций с различной длиной полисахаридной цепочки и различной молекулярной массой от 3000 до 40000 Д

• Удлиняет время свёртывания, снижает уровень липидов в крови (активация липопротеинлипазы – гидролизирует триглицериды)

• Подавляет пролиферацию гладких миоцитов

В присутствии гепарина повышается сродство мощного антикоагулянта антитромбина III к сериновым протеазам крови. После образования комплекса «антитромбин III–гепарин–фермент» гепарин освобождается из комплекса и может присоединяться к другим молекулам антитромбина. Гепарин образует комплексы с тромбином и фибриногеном, выключая их из реакции свёртывания.

Экзогенные антикоагулянты – вещества, с помощью которых можно затормозить процесс свёртывания крови. Некоторые используются только для стабилизации взятой крови, в пробирках (лимоннокислый натрий), некоторые назначаются для приема внутрь.

Вещества Механизм действия
1. Гирудин (вещество, секретируемое медицинскими пиявками). 1. Ингибирует III стадию свёртывания, блокируя тромбин.
2. Лимоннокислый натрий, щавелевокислый натрий. 2. Ингибируют все стадии, связывая ионы кальция.
3. Производные кумарина. 3. Уменьшают синтез протромбина 6, фибриногена и других факторов свёртывания.

В клинической практике, например при комплексном лечении больных ИБС, широко используются антиагреганты, влияющие на процесс спонтанной агрегации тромбоцитов, за счет блокады гликопротеиновых рецепторов тромбоцитов (Рис. 29)

 

Рис. 29 Механизмы влияния блокаторов гликопротеиновых рецепторов на агрегацию тромбоцитов

 

 

Дата: 2019-02-24, просмотров: 197.