Поможем в ✍️ написании учебной работы

Имя

Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Выберите тип работыЧасть дипломаДипломная работаКурсовая работаКонтрольная работаРешение задачРефератНаучно - исследовательская работаОтчет по практикеОтветы на билетыТест/экзамен onlineМонографияЭссеДокладКомпьютерный набор текстаКомпьютерный чертежРецензияПереводРепетиторБизнес-планКонспектыПроверка качестваЭкзамен на сайтеАспирантский рефератМагистерская работаНаучная статьяНаучный трудТехническая редакция текстаЧертеж от рукиДиаграммы, таблицыПрезентация к защитеТезисный планРечь к дипломуДоработка заказа клиентаОтзыв на дипломПубликация статьи в ВАКПубликация статьи в ScopusДипломная работа MBAПовышение оригинальностиКопирайтингДругое

Нажимая кнопку "Продолжить", я принимаю политику конфиденциальности

1. Повреждают клеточную стенку.

2.Нарушают перенос аминокислот с РНК на рибосомы.

3.Связывают ионы двухвалентного железа.

4.Образуют комплексы с ионами металлов, необходимых для активации ферментных систем.

5.Блокируют НАДН, нарушают цикл трикарбоновых  кислот (цикл Кребса).

6.Нарушают стабильность ДНК бактерий

229 .Выбрать производные хинолона\фторхинолона.

1. Ампициллин. 2.Офлоксацин. 3. Фурадонин. 4.Фуразолидон. 5.Оксациллин. 6.Ципрофлоксацин.7.Фурагин.8.Кислота налидиксовая.

Механизм действия производных фторхинолона.

1.Блокируют бактериальный фермент ДНК-гиразу.

2.Нарушают перенос аминокислот с РНК на рибосомы.

3.Образуют комплексы с ионами металлов, необходимых для активации ферментных систем.

4.Блокируют НАДН, нарушают цикл трикарбоновых кислот (Кребса).

5.Нарушают стабильность ДНК бактерий.

Выбрать противотуберкулезные средства 1-й группы (наиболее эффективные).

1.Стрептомицин. 2.Этамбутол. 3.Изониазид. 4.Канамицин. 5.Циклосерин. ПАСК. 6.Фтивазид. 7.Пиразинамид. 8. Рафампицин.

Каков механизм действия производных гидразида изоникотиновой кислоты.

1.Нарушают синтез белка микробной клетки.

2.Нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны.

3.Блокируют ферменты микобактерий (каталазу, дегидрогеназы, дезоксирибонуклеазу).

4.Являются конкурентными антагонистами ПАБК.

5.Угнетают синтез миколевых кислот и нарушают структуру клеточной стенки.

233 .Указать противобластомные алкиллирующие средства:

1. Тиофосфамид. 2.Винбластин. 3.Проспидин. 4. Тестостерон. 5.Допан. 6.Сарколизин. 7. Фторофур. 8.Фторурацил.

234 .Указать противобластомные средства, являющиеся антиметаболитами:

1.Метотрексат. 2.Тестостерон. 3. Тамоксифен. 4.Меркаптопурин.5. Колхамин. 6.Фторурацил. 7.Фторафур.

235 .Указать основные показания к применению метотрексата и меркаптопурина:

1.Рак желудка.

2.Острый лейкоз.

3.Рак поджелудочной железы.

 4.Лимфагрануломатоз.

5.Ревматоидный артрит.

 6.Рак толстой кишки.

236 .Указать побочные эффекты, типичные для цитостатических средств:

1.Лейкоцитоз.

2.Тромбоцитопения.

3.Анемия.

4.Поражение слизистой ЖКТ.

5.Аллергические реакции.

 6.Рвота.

7.Гипертензия.

237 .Указать иммунодепрессивные вещества:

1.Глюкокортикоиды. 2.Левамизол. 3.Меркаптопурин. 4.Циклоспорин. 5. Азатиоприн. 6.Тималин. 7.Интерферон.

238 .Указать иммуностимуляторы:

1. Интерферон. 2. Хлорбутин. 3.Лимфолейкины. 4. Тактивин. 5.Гепарин. 6.Продигиозан. 7.Пентоксил.8.Меркаптопурин.

239 .Указать возможные пути подавления иммунного ответа:

1.Подавить синтез белка и образование антител.

2.Стимулировать кооперацию Т- и В- лимфоцитов.

3.Разрушить сформировавшиеся лимфоциты.

4.Стимулировать лейкопоэз.

5.Нарушить образование Т- и В- лимфоцитов.

6.Подавить функцию стволовых клеток.

240 .Указать возможные пути стимулирования иммунной системы:

1. Стимулировать работу тимуса.

2.Активация синтеза нуклеиновых кислот.

3.Подавить активность лимфокинов.

4.Подавить активность Т-супрессоров.

5.Стимулировать кооперацию Т- и В- лимфоцитов.

6.Подавить функцию стволовых клеток.

241 .Выбрать показания к применению иммуностимуляторов:

1.Хронические инфекции.

2.Комплексная терапия иммунодефицитных состояний.

3. Хронические гнойные воспаления мягких тканей и костей..

4.Злокачественные опухоли.

5.Ревматоидный артрит.

6.Гипертоническая болезнь.

242 .Выбрать показания к применению иммунодепрессантов:

1.Для подавления реакции тканевой несовместимости в трансплантологии.

2.Злокачественные новообразования.

3.Неспецифический язвенный колит.

4.Ревматоидный артрит.

5.Трофические язвы.

6.Хронические гнойные воспаления мягких тканей и костей.

Ответы к тестовым вопросам

1.	3,4,7,8	71.	3,4,5	141	1,2,8	211	3,4,5
2.	1,3,4	72.	1,4,5,6,	142	1,2,4,5	212	1,3,5
3.	2,3,4,6	73.	1,3,4,6	143	1,3,4,5	213	3,5,6
4.	2,3,4,5	74.	2,4,5,6	144	1,3,4	214	1,5
5.	1,4,5,6	75.	1,3,5,6,8	145	3,5	215	1,2,6,7
6.	1,3,5,7	76.	2,4,7	146	1,3,5	216	2,3,5
7.	1,4	77.	2,6,7	147	1,2,3,4	217	2,3,8
8.	2,3,5	78.	1,3	148	1,2,4	218	1,4,6
9.	5,6	79.	4,6	149	2,6	219	2,5,6,8
10.	3, 6,7	80.	1,2,5,8	150	1,4	220	1,3,5
11.	1,4,6,7	81.	1,4,5,6	151	3,4,6	221	2,4,5
12.	1,2,4,5	82.	1,5	152	1,2,5	222	1,2,4,5,7
13.	2,5,7,8	83.	2,4,5,7	153	2,3,4,8	223	1,2,4,5,6
14.	1,2,4,6,7	84.	1,2,5,6	154	3,4,5	224	1,3,4
15.	1,3,4	85.	2,4,6,7	155	1,7	225	3,4,5,6
16.	1,3,6	86.	3,5,7	156	3,5,7,8	226	4,6
17.	1,4	87.	4,5	157	1,2,3,6	227	2,3,7,8
18.	1,5,6,7,8	88.	2,5,6	158	1,4,5,6	228	1,5
19.	4,5	89.	2,6,7	159	1,3,6	229	2,6,8
20.	2,3,5,7,8	90.	2,5,8	160	1,3,5,6	230	1,5
21.	2,5,6,7	91.	3,4,5	161	2,4,6	231	3,6,8
22.	3,6,7,8	92.	1,4,5	162	1,2,4,6	232	3,5
23.	6,8	93.	1,3	163	1,3	233	!,3,5
24.	3,6,7	94.	2,6	164	1,3,5,6	234	1,4,6,7
25.	1,5,7	95.	1,5,6	165	1,2,3,5,7	235	2,4,5
26.	1,2,5,6	96.	2,5,6	166	2,3,5,6	236	2,3,4,5,6
27.	2,4,7	97.	1,3,5,7	167	2,3,6	237	1,3,4,5
28.	1,4,5	98.	1,3,5	168	2,3,4,5,6	238	1,3,4,6,7
29.	1,6	99.	2,4,6	169	1,2,3,6	239	1,3,5,6
30.	1,2,4,5,7	100	2,3,5,7	170	1,2,6	240	1,2,4,5
31.	1,2,3,6	101	1,3,4,6	171	1, 4,6	241	1,2,4,5
32.	5,6,7,9	102	1,2,4,5	172	1,3,4,6	242	1,2,3,4
33.	1,3,5,7	103	1,2,4	173	1,2,4,7
34.	2,3,5,7,8	104	2,3,6,7,8	174	1,3,6,7
35.	1,4	105	1,3,4	175	1,4,5,6
36.	4	106	1,2,5	176	1,3,4,5
37.	1,3,4,7	107	2,5,6	177	1,4,5,6
38.	2,6,8	108	1,6,7	178	1,3,5,7
39.	1,5,6,7	109	2,3	179	1,3,4,6
40.	1,6	110	2,5,7	180	2,3,6,7
41.	5	111	2,3	181	1,2,4,5,7
42.	2,3,5	112	2,4,7	182	3,4,7
43.	3,4,6,7	113	1,4,5	183	1,2,3,4
44.	4	114	1.2,3,6	184	1,2,5,6
45.	5	115	1,2,,3	185	3,5,6
46.	3,7,8	116	1,4,6	186	1,3,4,5
4 7 .	3,5,6,7,8	117	3,4	187	1,3,4, 6,7
4 8 .	2,4,6,7	118	2,3,5	188	2,4,7
4 9 .	2,3,5	119	2,6	189	1,2,3,6
50 .	2,3,5	120	1,4,5,6	190	1,3,5,7
5 1.	1,2	121	3,4,6,8	191	2,3,6
5 2.	2,3	122	2,5,6	192	2,5,6
5 3.	2,3	123	1,3,5	193	2,3,6
5 4.	2,4,5	124	4,5	194	2,4,5
5 5.	1,2,4	125	1,2,6	195	1,2,4
5 6.	1,3,4,6	126	1,4,5,6	196	1,2,3,5
5 7.	2,4,6	127	1,3,5,7	197	2,3,6
5 8.	2,3	128	2,3	198	1,3,4,7
5 9.	1,4,5,7	128	2,3,5	199	1,2,3
6 0.	3,5,6	130	1,6	200	3,4,6,7
6 1.	3,4,5	131	1,6	201	1,3,4
6 2.	1.3,5,7	132	3,4,5	202	1,2,6,7
6 3.	2,4,5	133	2,3,6	203	3,5,6
6 4.	6,7	134	2,3,4,6	204	3,5
6 5.	1,4,6	135	2,3,5,6,7	205	3,5,7
6 6.	1,3,5	136	1,2,3,4	206	4,5,6
67 .	3,5,7	137	2,3,5	207	2,3,4,7
68 .	1,3,4,5	138	2,3,4,5	208	4,5,7
69 .	1,3,4,7	139	3,7,8	209	1,4,6
70 .	1,3,4,6	140	2,3,4	210	2,3,4

 

               Выбрать один правильный ответ.

001.   Пресистемная элиминация - это:

1) потеря части лекарственного вещества (ЛС) при всасывании и первом прохождении через печень     

2) биотрансформация ЛС в организме

3) распределение ЛС с мочой

4) выведение ЛС с желчью

002.   Биодоступность лекарственного средства - это:

1) часть введенной в организм дозы, подвергшаяся биотрансформации

2) часть введенной в организм дозы, попавшая в больной орган

3) часть введенной в организм дозы, которая достигла системного кровотока в неизмененном виде или в виде активных метаболитов

4) часть введенной в организм дозы, оказывающая биологиче­ские эффекты

5) часть введенной в организм дозы, попавшая в головной мозг