1.Норадреналин. 2.Резерпин. 3.Пентамин. 4.Бензогексоний. 5.Атропин. 6.Фентоламин. 7.Анаприлин.

44. Для какого вещества характерна следующая картина отравления: депрессия, тошнота, рвота, боли в животе, бронхоспазм, брадикардия, явления паркинсонизма.

1.Пилокарпин. 2.Анаприлин. 3.Прозерин. 4.Резерпин. 5.Бензогексоний. 6.Армин.

Какое вещество ослабляет влияние симпатической импульсации на рецепторы сердца, уменьшает силу и частоту сердечных сокращений, уменьшает величину сердечного выброса и потребность миокарда в кислороде. Применяется при синусовой тахикардии, ишемической болезни  сердца, гипертонической болезни.

1.Эфедрин. 2.Адреналин. 3.Орнид. 4.Октадин. 5.Анаприлин. 6.Метилдофа. 7.Празозин.

46. Указать адренергические вещества, применяемые при бронхиальной астме.

1.Резерпин. 2.Анаприлин. 3.Изадрин. 4.Норадреналин. 5.Платифиллин. 6.Метацин. 7.Салбутамол. 8.Адреналин.

Указать средства для ингаляционного наркоза.

1.Гексенал.. 2.Тиопентал натрия. 3.Эфир. 4.Пропанидид.5.Фторотан. 6.Кетамин. 7.Закись азота. 8.Изофлуран.

Указать средства для неингаляционного наркоза.

1.Фентанил. 2.Гексенал. 3.Трихлорэтилен. 4.Тиопентал натрия. 5.Эфир. 6.Пропанидид. 7.Кетамин. 8.Нитразепам.

Что характерно для наркоза?

1.Усиление нервно-мышечной передачи.

2.Утрата сознания.

3.Расслабление скелетной мускулатуры.

4.Повышение рефлексов.

5.Потеря болевой чувствительности.

6.Угнетение психики при сохранении сознания.

7.Возбуждение дыхательного и сосудодвигательного центров. 5 0.Механизм клеточного действия средств для наркоза.

1.Усиление выделения медиатора в синаптическую щель и нарушение его обратного захвата.

2.Универсальное, неспецифическое ингибирование синаптической передачи.

3.Усиление ГАМК-ергической передачи.

4.Накопление цАМФ и усиление энергетического обмена в корковых нейронах.

5.Неизбирательное нарушение функции любых центральных синапсов. 5 1.Механизм клеточного действия средств для ингаляционного наркоза.

1.Адсорбируются на поверхности клеточных мембран и нарушают межнейрональные контакты.

2.Образуют непрочные (вандервальсовые) связи с активными центрами белков мембраны и нарушают функцию пресинаптического окончания и постсинаптической клетки.

3.Нарушают синаптическую передачу за счет вмешательства во внутриклеточные процессы, угнетают энергетический обмен.

4.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.

Механизм клеточного действия средств для неингаляционного наркоза.

1.Образуют непрочные (вандервальсовые) связи с активными центрами белков мембраны и нарушают функцию пресинаптического окончания и постсинаптической клетки.

2.Нарушают синаптическую передачу за счет вмешательства во внутриклеточные процессы, угнетают энергетический обмен.

3.Нарушают сопряженное окислительное фосфорилирование и образование макроэргов.

4.Взаимодействуют с бензодиазепиновыми рецепторами, сопряженными с ГАМК рецепторами и усиливают ГАМК-ергическую передачу.

Механизм системного действия средств для наркоза.

1.Угнетение активности мезолимбической, мезокортикальной и нигростриатной системы.

2.Нарушение проведения импульсов по афферентным специфическим и неспецифическим путям.

3.Угнетение ретикулярной формации ствола мозга и нарушение проведения активирующей импульсации к коре головного мозга. 4.Возбуждение коры головного мозга.

5.Возбуждение центра положительных эмоций и реципрокное торможение центра отрицательных эмоций в лимбической системе.

Что характерно для ингаляционного наркоза?

1.Наркоз неуправляемый.

2.Выражены стадии наркоза.

3.Наркозные средства вводятся внутривенно.

4.Наркоз легко управляем.

5.Выход из наркоза длительный.