взрывопожарной опасности в системах газоснабжения
сжиженными углеводородными газами
4.1 Определение приведенной массы паров, участвующих
во взрыве и количество взрывоопасной газовоздушной смеси
4.1.1 Аварийные ситуации на объектах хранения и перераспределения сжиженных углеводородных газов (СУГ) оказывают большее воздействие на окружающую среду, чем аварии на элементах газоснабжения природным газом. Это объясняется физико-химическими и взрывопожароопасными свойствами СУГ : малыми значениями концентрационных пределов воспламенения (1,8 - 9,5% по объему); минимальной энергией воспламенения (0,25 - 0,26 МДж); плотностью (2 - 2,7 кг/м3) и другими показателями.
Физико-химические и взрывопожароопасные свойства углеводородных газов представлены в таблице 4.1.
4.1.2 В данном разделе по результатам анализа исследований крупномасштабных промышленных аварий и экспериментальных взрывов парогазовых сред, а также по официальным рекомендациям [17, 18, 19, 20] для определения зоны загазованности и горизонтальных размеров взрывоопасной зоны приняты следующие условия и допущения: в расчетах принимаются общие приведенные массы парогазовых сред и соответствующие им энергетические потенциалы, полученные при количественной оценке взрывоопасности.
Приведенная масса паров mпр, кг, (паровой фазы (СУГ), природного газа) участвующих во взрыве, вычисляется по формуле
, (4.1)
где Qсг - удельная теплота сгорания газа, Дж/кг;
Qо- константа, равная 4,52 × 106 Дж/кг. За константу принята
теплота взрыва типового взрывчатого вещества - тринитро-
толуола (ТНТ) равная 4,52 ×106 Дж/кг, так называемый троти-
ловый эквивалент.
m - масса горючих газов, поступивших в результате аварии в окру-
жающее пространство, кг;
Z - коэффициент участия (доля) горючих газов и паров во взрыве.
В общем случае для неорганизованных парогазовых облаков в незамкнутом пространстве с большой массой горючих веществ доля участия во взрыве Z=0,1. Для помещений, зданий, сооружений и других замкнутых объемов Z=0,5.
Таблица 4.1 - Физико-химические и взрывопожароопасные свойства углеводородных газов.
Углеводород-ный газ | М, кг/кМоль | Q, МДж/кг | Qпгс, МДж/кг | КПВ, % (об.) | Сстех, % (об.) | Сстех НКПВ | Wг стех с воздухом | rг, кг/м3 | rж, кг/м3 | Vи, м3 /кг | V¢и, м3/л | Vпф Vжф | ||||||||||
с воздухом | НКПВ | ВКПВ |
|
|
|
|
| |||||||||||||||
Метан, СH4 | 16.0 | 50.00 | 2.640 | 5.0 | 16.0 | 9.09 | 1.82 | 0.527 | 0.7166 | 416 | - | - | 580 | |||||||||
Пропан, C3H8 | 44.1 | 46.40 | 2.558 | 2.1 | 9.5 | 3.85 | 1.87 | 0.335 | 2.01 | 585 | 0.51 | 0.269 | 290 | |||||||||
н-Бутан, C4H10 | 58.1 | 45.80 | 2.650 | 1.8 | 9.1 | 2.99 | 1.83 | 0.486 | 2.672 | 600 | 0.386 | 0.235 | 222 | |||||||||
Продолжение таблицы 4.1 | ||||||||||||||||||||||
rпгс,кг/м3 | qv, МДж/м3 |
|
|
| ||||||||||||||||||
Углеводород-ный газ | НКПВ с воздухом | стехном. с воздухом | ВКПВ с воздухом | НКПВ с воздухом | стехном. с воздухом | ВКПВ с воздухом | Р макс, МПа | qv Р макс | V, м/с | m, МДж | ||||||||||||
Метан, СH4 | 1.266 | 1.241 | 1.207 | 1.795 | 3.246 | 3.08 | 0.72 | 4.5 | 0.338 | 0.28 | ||||||||||||
Пропан, C3H8 | 1.308 | 1.320 | 1.359 | 1.958 | 3.505 | 3.376 | 0.86 | 4.08 | 0.455 | 0.26 | ||||||||||||
н-Бутан, C4H10 | 1.318 | 1.335 | 1.413 | 2.196 | 3.540 | 3.413 | 0.86 | 4.12 | 0.379 | 0.25 | ||||||||||||
Примечание: М - молекулярная масса вещества;
Q - удельная теплота сгорания газа;
Qпгс - удельная теплота сгорания в смеси с воздухом;
КПВ - концентрационные пределы воспламенения газа в смесях с воздухом;
НКПВ - нижний концентрационный предел воспламенения;
ВКПВ - верхний концентрационный предел воспламенения;
Сстех - стехеометрическая концентрация газа в газовоздушной смеси стехеометрического состава;
Wг стех. - тротиловый эквивалент смеси газа с воздухом стехеометрического состава (кг ТНТ на 1 кг газовой меси);
rг - плотность газа в нормальных условиях;
rж - плотность жидкой фазы при температуре кипения;
Vи- объем паров при испарении 1 кг СУГ при нормальных условиях;
V¢и - объем паров при испарении 1 л СУГ при нормальных условиях;
Vпф - отнощение объема паровой фазы к объему жидкой фазы при температуре кипения;
Vжф
rпгс - плотность парогазовой смеси с воздухом;
qv - удельная объемная плотность энерговыделения для смесей с воздухом, соответствующего состава;
Рмакс - максимальное давление взрыва газовоздушной смеси;
V - стандартизированная нормальная скорость горения газа в смеси;
m - минимальная стандартная энергия зажигания газа в смеси.
4.1.3 Выбор расчетного варианта следует осуществлять с учетом вероятности реализации тех или иных аварийных ситуаций.
В качестве расчетного выбирается наиболее неблагоприятный в отношении последствий загазованности окружающей среды, взрывопожарной и пожарной опасности вариант, при котором в аварии участвует наибольшее количество сжиженных или природных газов.
4.1.4 Количество взрывоопасной газовоздушной смеси (ГВС) образующейся при выбросах (утечках) определяется, исходя из следующих предпосылок :
а) происходит расчетная проектная или запроектная (умышленная) авария с разгерметизацией одного или нескольких элементов системы газоснабжения;
б) происходит выброс (утечка) из емкостей, трубопроводов, арматуры газ поступает в окружающее пространство;
в) происходит испарение с поверхности разлившейся жидкой фазы СУГ;
г) длительность испарения жидкой фазы принимается равной времени ее полного испарения и зависит от компонентного состава СУГ, массы и площади разлива, температуры окружающей среды, рельефа местности, скорости ветра и т.д.
д) расчетное время отключения поврежденных элементов определяется в каждом конкретном случае исходя из реальной обстановки, возможно и неконтролируемое истечение газа до полного его выхода или разрушения аварийного элемента.
4.2 Определение зоны загазованности и горизонтальных размеров взрывоопасной зоны.
Горизонтальные размеры взрывоопасной зоны, ограничивающие область концентраций, превышающих нижний концентрационный предел воспламенения (НКПВ), RНК ПВ , м, определяется по формуле
, (4.2)
где m - масса поступившего в открытое пространство при аварийной
ситуации, кг;
rг - плотность СУГ при расчетной температуре и атмосферном
давлении, кг/м3;
Снкпв - нижний концентрационный предел воспламенения, %(об);
FВЗ нкпв- площадь взрывоопасной зоны, м2, определяется по формуле
FВЗ нкпв= p × R2нкпв , (4.3)
Пример.
В результате дорожно-транспортного происшествия разгерме-тизирован резервуар автоцистерны емкостью 8 м3. Разлив СУГ испарился. Требуется определить горизонтальные размеры взрывоопасной зоны, ограничивающие область концентраций, превышающих НКПВ.
Исходные данные:
Полезная емкость резервуаров, 6,64 м3;
резервуар был заполнен на 85%;
компонентный состав СУГ : 50% пропана и 50% бутана;
rпроп= 585 кг/м3; rбут=600 кг/м3; rгпроп= 2,01 кг/м3; rгбут= 2,672 кг/м3
Снкпв проп=2,1% ; Снкпв бут=1,8% ;
Решение:
585+600
m =6,64 × ________= 3934 кг
2
2,01+2,672
rгсм = ____________ = 2,341 кг/м3
2
2,1+1,8
Сгнкпв= _________ = 1,95 %
2
По формуле (4.2) определяется Rнкпв
м
Площадь загазованной зоны составит при этом:
FВЗ=3,14 × 1382 =59798,16 м2
При тех же условиях для резервуаров емкостью 10, 25, 50, 100 и 200 м3 выполнены аналогичные расчеты. Полученные данные сведены в таблицу 4.2 .
Таблица 4.2
V рез, м3 | mz, кг | НКПВ, % | R, м | FВЗ,м2 |
8 | 3950 | 140 | 59800 | |
10 | 4920 | 150 | 69700 | |
25 | 12300 | 1,95 | 200 | 128130 |
50 | 24600 | 260 | 203400 | |
100 | 49200 | 320 | 323550 | |
200 | 98400 | 410 | 512500 |
Сжиженные углеводородные газы при их неорганизованных аварийных выбросах образуют облака дискообразной, часто вытянутой формы над поверхностью земли. Конфигурация и направленность движения облака многообразны, зависит от множества факторов (массы выброса, температуры, рельефа местности, движения воздуха и т.д.) и не всегда предсказуема.
4.3 Расчет массы паровой фазы испарившейся при разрушении емкости с сжиженным газом
4.3.1 Масса паров (паровой фазы) сжиженного газа, поступивших в окружающую среду при разгерметизации элементов системы газоснабжения с разливом жидкой фазы, зависит от объема и площади разлива, состава газа, температуры окружающей среды (воздуха, поверхности разлива), скорости воздушного потока, времени испарения.
4.3.2 Масса паровой фазы СУГ m, кг,определяется по формуле
, (4.3)
где mсуг - удельная масса испарившегося газа, кг/м3;
Fи - площадь испарения, м2, определяемая площадью разлива.
t - время, с.
, (4.4)
где М - молярная масса СУГ, кг/моль;
Lисп - мольная теплота испарения СУГ при начальной температуре СУГ Тж , Дж/моль;
То - начальная температура материала, на поверхность которого разливается СУГ, К;
Тж - начальная температура СУГ, К;
lтв - коэффициент теплопроводности материала, на поверхность которого разливается СУГ, Вт/(м×К);
а - коэффициент температуропроводности материала, на поверхность которого разливается СУГ, м2/с;
t - текущее время, с, принимаемое равным времени полного испаренияя СУГ, но не более 3600 с;
U × d
Re= ______ - число Рейнольдса;
nв
U - скорость воздушного потока, м/с;
d - характерный размер пролива СУГ, м;
nв - кинематическая вязкость воздуха, м2/с.
В реальных аварийных условиях определение массы (объема) паровой фазы из-за множества входящих и меняющихся по времени исходных данных по формуле (4.4) затруднительно.
Поэтому для приближенного подсчета объема паровой фазы следует воспользоваться данными таблицы 4.1.
Пример.
Разрушен 50-литровый баллон с сжиженным газом. Жидкая фаза разлилась по поверхности. Состав жидкой фазы: 50% пропана и 50% бутана. Масса жидкой фазы 21 кг.
Решение.
По данным таблицы 4.1 определим массу и объем испарившейся жидкой фазы СУГ
м3
mр = 9,4 ×2,34 = 22 кг
Дата: 2019-02-02, просмотров: 723.