Классификация техногенных загрязнителей производится по следующим категориям:

1.Происхождение (механические, биологические, физические, химические, энергетические и материальные).

2. Продолжительность действия (средней устойчивости, полустойкие, неустойчивые и устойчивые).

3. Влияние (непрямое и прямое). Характер (аварийно-случайные, сопутствующие, умышленные).

4.Степень опасности (уровень токсичности). Распространенность (локальные, региональные, глобальные, космические).

Происхождение

По происхождению выделяют следующие виды:

Механические загрязнители находятся в почве, воде, верхних слоях земной коры и в космосе.

Представляют собой твердые частицы (пыль, обломки) и предметы (просроченные, неиспользованные, выброшенные).

Биологические загрязнители являются следствием человеческого вмешательства в природу, которое повлекло за собой образование новых живых организмов, мутацию паразитов, возбудителей заболеваний, и обильное разрастание популяции живых существ определенного вида, которое нарушило баланс экосистемы.

Физические загрязнители проявляются в нарушении естественных полей (гравитационного, светового, радиационного, теплового, электромагнитного) и всевозможных шумах, вибрациях, создаваемых человеческой деятельностью.

Химические загрязнители – это химические элементы, находящиеся в различных агрегатных состояниях (твердом, газообразном и жидком); внедрение их в биосферу нарушает природный баланс и вызывает экологическую катастрофу (например, химическое оружие).

Энергетические загрязнители вырабатываются на объектах связи, транспорта, промышленных предприятиях и других источниках электромагнитных и радиоактивных излучений.

Материальные загрязнители – это выбросы твердых, жидких и газообразных веществ в гидросферу, атмосферу и литосферу.

Отдельно можно выделить категорию визуальных загрязнителей, когда последствия деятельности человека портят природный ландшафт.

Кларки Мирового океана

Основную массу водной оболочки Земли образуют соленые воды Мирового океана. Их объем примерно равен 1370 млн км3, в то время как объем всех вод суши (включая ледники и подземные воды до глубины 5 км) менее 90 млн км3. Так как океанические воды составляют около 93 % всех вод географической оболочки, можно считать, что их химический состав определяет основные черты состава гидросферы в целом.

Химические элементы в гидросфере, так же как и в земной коре, представлены разнообразными формами нахождения, геохимия которых неодинакова. Наиболее характерные для гидросферы формы – простые и сложные ионы, а также молекулы, находящиеся в состоянии сильно разбавленных растворов. Весьма распространены ионы, сорбционно связанные с частицами коллоидных и субколлоидных размеров, находящиеся в морской воде в виде тонкой взвеси. Третью группу форм составляют элементы, входящие в состав мертвого органического вещества. Значительная масса химических элементов связана в живых организмах, населяющих Мировой океан. Элементы могут переходить из одной формы нахождения в

другую. Например, ион, находящийся в растворе, может быть сорбирован частицей взвеси и в дальнейшем разделяет судьбу взвешенных частиц и не подчиняется законам растворов.

Еще в середине прошлого века ученые обнаружили замечательную геохимическую особенность океанической воды. Эта особенность заключается в том, что, несмотря на колебания солености, соотношение главных ионов остается постоянным. Солевой состав океана является своего рода геохимической константой.

Содержание растворимых форм химических элементов в Мировом океане

Состав речных вод

Обратимся к источникам поступления растворимых соединений в Мировой океан. Его объем беспрестанно пополняется за счет речного стока, который оценивается величиной 37 тыс. км3 в год и стока ледников

(около 7 тыс. км3 в год). Следовательно, менее чем за 50 тыс. лет в океан поступает столько же воды, сколько в нем имеется в настоящее время. Разумеется, круговорот воды обеспечивает примерно постоянный объем океана. Вместе с водой поступают растворенные вещества. Геохимия морских и речных вод неразрывно связана. Вовлечение рассеянных элементов в водную миграцию на суше является первым этапом этого взаимодействия.

В речных водах содержатся разнообразные растворимые формы химических элементов. Текучие воды на поверхности суши обычно имеют величину рН от 4,5 до 8,5. При таких значениях рН многие металлы (цинк, хром, медь, бериллий, свинец, кадмий, никель, кобальт и др.) могут находиться в растворенном состоянии в форме ионов, выпадать в осадок и вновь переходить в раствор. Но их фактическое содержание в природных водах так незначительно, что регулирующее действие рН не сказывается.

Концентрация металлов в чистой речной воде часто ниже их содержания в растворах после осаждения гидроксидов. В некоторых случаях, когда образуются ничтожно малые количества нерастворимых гидроксидов металлов, они находятся в виде субколлоидных сгустков, которые не выпадают в осадок, а в состоянии разбавленных коллоидных растворов активно мигрируют. В то же время находящиеся в растворе элементы могут активно сорбироваться гелями соединений макроэлементов (в первую очередь гидроксидами железа), высокодисперсными частицами глин и осаждаться в таких условиях, в которых теоретически этого не должно быть.

Значительная часть рассеянных металлов присутствует в природных водах не в виде простых ионов, а в форме комплексных соединений. В этом случае устойчивость элементов в растворе сильно возрастает и не ограничивается теми щелочно-кислотны-ми и окислительно-восстановительными условиями, в которых может находиться в растворе простой ион. Весьма важное значение для водной миграции имеют комплексные органические, особенно внутрикомплексные (хелатные) соединения металлов.