1.Это новая форма энергии, физические свойства которой были доказаны астрономом Пулковской обсерватории А.Н.Козыревым.                                      

 2.Поток времени находится в постоянно завидном движении ( его текучесть , его ход) так как идет из космоса сквозь нас и через нас с определенной долей поглощения.                          

3.Этот поток имеет волновую,  режекторную природу, так как подчиняется частотным характеристикам.

4.Он, этот поток сплошной векторной составляющей идет по оси восток-запад.   

5.Скоорость распространения этого потока больше скорости света, мгновенно.

 6. Избирательное ,потоковое время окружает нас и наши тела подобно электромагнитным полям, как бы омывая незаметно наши тела, но не влияет отрицательно на структурную геометрию мыслительного процесса человека.         

7.В отличие от электромагнитного поля ,  избирательный поток времени поглощается телом человека.

8. Потоковое неизбирательное время ,  подчиняется законам электромагнетизма, электродинамики и электромагнитной индукции.                                                  

9.Поток избирательного времени пронизывает все подряд, для него нет преград, но около металлов он вызывает завихрения.         

10.Волны плотности избирательного потокового времени перетекают от слабых частей пространства к сильным в отличии от кинетической энергии.    

11.Живая материя притягивает (всасывает) эти волны плотности потокового ,  избирательного времени, металлы наоборот отталкивают. Этот факт смело говорит нам  за  то, что наш организм считывает волны плотности времени. Скачок интеллекта у наших далеких предков напрямую зависел от этого механизма поглощения новой физической единицы-времени.                                                     

&3Крест образное  эфир динамическое требование митоза для ядра клетки , в проекции фокуса поглощения реликтового, избирательного времени к отдельно взятой соматической клетки и осевое взаимное согласие с вектором магнитного поля Земли для правильного деления этой клетки.

Клеточный центр ,как знаковый органоид соматической клетки участвует одним из первых  в крестообразном требовании ядра клетки и осевом взаимном согласии органоидов клетки.

Топографически клеточный центр находиться в интерфазе митоза , чаще вблизи ядра животной клетки. Он состоит из двух маленьких телец –центриолей. Две центриоли клеточного центра расположены под прямым углом друг к другу ! В каждом цилиндре до 9 расположенных параллельно трубочек. От центриолей под прямым углом отходят отростки для будущих дочерних центриолей.

Как таковой клеточный центр ,состоящий из двух центриолей , занимает эндолимфатический фокус поглощения времени клеткой (геометрический центр клетки).

Располагаясь вблизи ядра соматической клетки , центриоли находятся на одной оси с центром ядра этой клетки и геометрическим центром тела самой этой соматической клетки !

Эту закономерность трех участников крестообразного требования говорит о том ,что магнитная ось магнитного поля Земли работает в плане соблюдения крестообразного требования , которое дает команду органоидам клетки ядро этой клетки.

Крестообразное, по отношению к поперечному потоку эфир динамического времени , идущего в отличии от магнитной оси земли , вдоль вектора с запада на восток.

Но сама ось север-юг ,соосная с магнитным полем Земли идет от механизма постоянных биогироскопических движений ядра соматической клетки.

Ядро как бы постоянно «ищет» ось север-юг» магнитного поля Земли.

Так что получается , что крестообразное требование задается ядром соматической клетки , особенно в период деления –митозе.

При амитозе крестообразное требование не соблюдается и клетка буквально вынужденно разрывается , начиная с ядра на две дочерние ,без механизма передачи набора хромосом.

Если сравнить не биологически грубо , что такое митоз и что такое амитоз , то можно сказать что митоз –это культурное и не торопливое разрезание круглой буханки хлеба ножом . А амитоз- это грубый и быстрый разрыв буханки хлеба руками.

                                                                                                                     89

Клеточный центр в процессе начала деления , получает команду ядра и первый начинает расходиться вдоль магнитной оси север-юг к полюсам клетки в первых фазах непрямого деления- митозе.                                  90

Затем он начинает структурировать цитоплазму клетки своим наращиванием с помощью ахроматиновых нитей примерно так: от двух полюсных центриолей начинается рост микротрубочек одновременно с расхождением центриолей к полюсам и формирования веретена с лучистостью от центриолей к периферийному контуру клетки.

Система веретенных растяжек одним концом к середине клетки зацепляет раздвоенные хромосомы, а другим концом зацеплена к полюсному переферии раздвоенного клеточного центра клетки строго по оси север-юг.

Хромосомы же расщепляются на дочерние и распологаются по линии , крестообразно по отношению к расположенной оси веретенных тяжей , то есть строго по оси запад-восток . 

Растаскивание хромосом по полюсам юг-север веретенными нитями начинается еще до того как сработает крестообразная команда на перетяжку цитоплазмы самой клетки на дочернее размежевание поперек по запад-восток.

Так почему же клеточный центр, центр ядра , центр тела самой клетки находятся на одной оси. Все просто!

Потому что они выполняют взаимно осевое согласие магнитной ,полевой

Оси ,магнитного поля Земли с осью эфир динамического потока времени.

Клетка живет во времени при условии схождения и считывания ей двух реальных не условных физических величин, из которых главная, это избирательное время.

Поэтому, биогироскопический механизм ядра соматической клетки испускает крест образное требование , заставляющее выполнить осевое взаимное согласие основным органоидам клетки .

Команда : «становись»- в строй, идет и испускается в виде постоянного сигнала от «датчиков» ядра клетки , как механизм полноценного считывания эфир динамического времени лазер- биологически в проекции эндолимфатического фокуса клетки с учетом поперечно расположенного силового потока магнитного поля Земли.

Вектор силового , магнитного поля это всего на всего линия отталкивания механизма крест образного требования для правильного считывания избирательного времени эндо лимфой в ее фокусе клетки.

Зоолог Э.Геккель,  совершенно правильно рассматривал многоклеточный организм как «как государство клеток», в котором каждая клетка «живет» своей самостоятельной жизнью.

Отсюда вытекает совершенно правильное мнение, что патологический процесс в организме представляет собой сумму нарушении жизнедеятельности отдельных клеток, что это локальный местный процесс и только затем интегральный когда болезнь принимает клиническую форму течения с ее визуализацией и клинической симптоматикой.                        91

А вот еще одна разгадка загадка: примитивные организмы вирусы приобретают способность к активным процессам жизнедеятельности и размножению лишь после проникновения в клетку в которой естественно лазерно-биологически заходит через лимфокапилляры время лучом.

 Вне клетки вирус- это статическая вневременная система. Динамику роста вирус приобретает только внутри клетки которая эволюционирует во времени. У вируса этого механизма нет.

Зоолог Т.Шванн подметил, что клетки растений и клетки животных значительно отличаются друг от друга, но он не указал причины различия даже в общих чертах. Возможно, это различие связано с более активным поглощением времени живой клеткой через более активную среду-лимфу. Это гипотетическое и не гипотетическое утверждение подтверждает теорию о том, что коллоидные жидкости типа лимфы являются активной время проводящей средой в нашем с вами организме.

                                                                                                              Далее 92

&4Сконструированный природой горизонтально -боковой , билатеральный  вектор строения эндоплазматической сети клетки , надстроенный под реликтовый поток избирательного поглощения времени с крестообразной  зависимостью от магнитного поля Земли

В 1951 году американский гистолог Портер и его коллега Палладе , а также шведский ученый Шестранд, открыли в проекции геометрического центра клетки, более организованную закономерность эндоплазмы, которую они не могли обьяснить. Также им , с помощь технических средств электронного микроскопирования, удалось зафиксировать в этом месте целую сеть двух контурных мембран, которую после совместного обсуждения они предложили назвать –эндоплазматическая сеть или более яснее –систему двойных мембран клетки. Старый термин - эргастоплазма, предложенный ранее французским гистологом Гарнье , тоже получил путевку в жизнь.

Назначение и предназначение самих канальцев эндоплазматической сети . расположенной в перифокальном фокусе ядра клетки еще только предстоит нам с вами выяснить в процессе прочтения этой главы , дорогой мой читатель.. То есть , здесь в этом вопросе, много не договоренности ..

Эндоплазматическая сеть –это послойно повторяющаяся контур ядра , как оболочки у луковицы , разветвленная система канальцев , лишь условно ограниченная двойными мембранами.

Мембраны , образующие стенку эндоплазматической сети , сходны по своей структуре с наружной клеточной мембраной.

Каналы ,заполненные структурной жидкостью , могут в период деления клетки менять свой статус из-за того что она начинает как бы кристаллизоваться , превращаясь из жидко-образного состояния в гель образное , и этот факт мы тоже освятим в закономерной плоскости , связанной с поглощением волн плотности эфир динамического времени этим участком клетки в периоде деления.

В 1861 году химик Томас Грэхем или как еще его называли коллеги Грэм , исследовал поведение растворов различных веществ, которые он наливал в трубки, закрытые с одного конца кусочками пергамента. Трубки затем опускались в сосуд с чистой водой . Простые вода растворимые вещества , подобные соли сахару, проходили сквозь пергамент, так как присутствие в воде доказательно определялось простыми методами химического анализа.

Т.Грэхем назвал их кристаллоидами.

Однако были и такие вещества , которые не проходили сквозь пергамент на цилиндре в воду, и Т.Грэхем назвал их –коллоидами.

Дальнейшее развитие биохимии доказало что многие коллоидные растворы можно получить в кристаллической форме, и что разница между 93 коллоидами и кристаллоидами вовсе не в присутствии или отсутствии кристаллов. Коллоидные молекулы имеют больший размер, чем кристаллоиды.

Превращение жидкого состояния плазмы (золь) в желеобразное состояние (гель) создает принципиально другую ситуацию с поглощением эфир динамического времени эндоплазматическим фокусом делящейся клетки.

Это метаморфоза с превращение золи в гель характерна для представителей под названием жидкие кристаллы .Они представляют собой жидкости , обладающие, как и твердые кристаллы , анизотропией(с греческого -неравный поворот), не равное направление, то есть неоднородность свойств, связанной с упорядоченностью в ориентации молекул. Сильная зависимость жидкого кристалла под названием гиалоплазма, способствует поглощению волн плотности эфир динамического , избирательного времени конструкцией эндоплазматического фокуса клетки , создавая механизм эфир динамической генерации времени , как реальной, а не условной физической единицей пространства обитания человека на поверхности планеты -Земля.

В 1839 году Ян Э. Пуркине ,изучая клетку эмбриона, предложил назвать ег внутриклеточное вещество –протоплазмой. А Хуго Молье в 1846 году под протоплазмой предложил понимать вещество , находящееся внутри клеток.

В 1882 году ботаник Эдвард Страсбургер разделил понятие протоплазмы на два понятия согласно визуальному анализу клетки: ядро и цитоплазму.

Как оказалось цитоплазма в ядре и в клетке разная по биохимическому составу поэтому цитоплазма была разделена терминологически на гиалоплазму ( жидкость тела клетки) и кариоплазму(однородную жидкость ядра).Но вся эта дифференцировка понятий и терминов только уводила пытливую мысль от чего-то главного и принципиального в работе клетки. 

 Мембраны эндоплазматической сети могут быть чистыми , а могут быть с шип образно прикрепленными рибосомами – энергетическими станциями клетки. 

Но чудо выявленной закономерности состоит в том, что непосредственным продолжением эндоплазматической сети вдоль по мембране с проекцией вовнутрь является ядерная мембрана , как бы формально ограничивающее ядро от цитоплазмы и что непосредственным продолжением эндоплазматической мети вдоль по мембране с проекцией наружу является цитоплазматическая мембрана , расположенная на переферии этой клетки.