Поможем в ✍️ написании учебной работы

Имя

Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Выберите тип работыЧасть дипломаДипломная работаКурсовая работаКонтрольная работаРешение задачРефератНаучно - исследовательская работаОтчет по практикеОтветы на билетыТест/экзамен onlineМонографияЭссеДокладКомпьютерный набор текстаКомпьютерный чертежРецензияПереводРепетиторБизнес-планКонспектыПроверка качестваЭкзамен на сайтеАспирантский рефератМагистерская работаНаучная статьяНаучный трудТехническая редакция текстаЧертеж от рукиДиаграммы, таблицыПрезентация к защитеТезисный планРечь к дипломуДоработка заказа клиентаОтзыв на дипломПубликация статьи в ВАКПубликация статьи в ScopusДипломная работа MBAПовышение оригинальностиКопирайтингДругое

Нажимая кнопку "Продолжить", я принимаю политику конфиденциальности

Текучесть мембран Важное свойство биологических мембран – текучесть. Все клеточные мембраны представляют собой подвижные текучие структуры: большая часть составляющих их молекул липидов и белков способна достаточно быстро перемещаться в плоскости мембраны. Подвижность мембранных компонентов объясняется наличием: 1) ненасыщенных жирных кислот в составе фосфолипидов; 2) количеством холестерола. Другое свойство мембран – их асимметрия: оба их слоя различаются по липидному и белковому составам, что отражает функциональные различия их поверхностей. Большинство биологических функций ненасыщенных жирных кислот объясняется их возможностью действовать как вторичные мессенджеры или модуляторы активности функционально важных белков и не связано с окислительным метаболизмом этих кислот. Ненасыщенные жирные кислоты регулируют активность фосфолипаз, ионных каналов, АТФаз, G-белков, протеинкиназ, модулируют фосфоинозитидный и сфингомиелиновый циклы, действие гормонов, транскрипцию генов. Изменение профиля жирных кислот в липидах мембран может изменять включение, агрегацию, диффузионные перемещения мембранных компонентов, активность мембраносвязанных ферментов и экспрессию рецепторов, мембранную проницаемость и транспортные свойства. Многие клеточные функции, например секреция, хемотаксис, чувствительность к микроорганизмам, также зависят от жидкостности мембраны. Связываясь на поверхности клеток или проникая в них, поливалентные катионы (катионы Са²⁺, Fe³⁺, катионы тяжёлых металлов и др.) могут взаимодействовать с функциональными группами белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов и других соединений, а также замещать ионы других металлов, связанные с этими группами. Так, попадая в клетки, они взаимодействуют с SH-группами, инактивируя многие ферменты (Cd, Pb, Zn), Ni преимущественно связывается с N-содержащими лигандами. В результате возникают различные нарушения метаболизма.   Расположение (локализация) белков в мембранах: Сборка мембран Полярные липиды, к числу которых относятся фосфоглицеролы, сфинголипиды и гликолипиды, не запасаются в жировых клетках, а встраиваются в клеточные мембраны, причем в строго определенных соотношениях. Фосфоглицеролы, синтезируемые ферментами плазматического ретикулума, встраиваются в основном в липидный бислой ретикулума. Общая площадь эндоплазматического ретикулума особенно велика в клетках печени и поджелудочной железы. Мембраны эндоплазматического ретикулума служат предшественниками мембран аппарата Гольджи. От аппарата Гольджи постоянно отшнуровываются мембранные пузырьки, в которых продукты секреции транспортируются к плазматической мембране. Эти пузырьки часто сливаются с плазматической мембраной. Фосфоглицеролы могут переноситься из эндоплазматического ретикулума в митохондрии также при помощи транспортных белков. Таким образом, в клетке существует поток вновь синтезированных полярных липидов, направленный к различным типам клеточных мембран. Значение холестерола Холестерол встраивается между фосфолипидными молекулами, причем его гидроксильная группа контактирует с водной фазой, а остальная часть и гидрофобного слоя. При температуре выше температуры фазового перехода его жесткое стерольное кольцо взаимодействует с ацильными группами фосфолипидов, ограничивая их подвижность; это приводит к уменьшению текучести мембран.    ← Какие белки изображены на рисунке: 1 – 2 – 3 – 4 – 5 – 6 –    

Молекулы различных полярных липидов после завершения их синтеза встраиваются в липидный бислой клеточных мембран в определенных соотношениях. Основная масса полярных липидов встраивается в бислой мембран эндоплазматического ретикулума. Эти липиды поступают затем последовательно в мембраны аппарата Гольджи, секреторные пузырьки и плазматическую мембрану. При помощи специфических белков-переносчиков липиды эндоплазматического ретикулума переносятся через цитозоль и встраиваются в митохондриальные и ядерные мембраны.

Микротранспорт: пассивный транспорт (простая и облегченная диффузия), активный транспорт (первичный и вторичный). Унипорт и котранспорт (симпорт и антипорт). Макротранспорт: эндоцитоз (пиноцитоз и фагоцитоз) и экзоцитоз. Окаймленные ямки и пузырьки. Роль клатрина

Проницаемость искусственной мембраны для различных веществ Перенос вещества и информации через мембраны: 1. Трансмембранное перемещение малых молекул: - Диффузия (пассивная и облегченная). - Активный транспорт. 2. Трансмембранное перемещение крупных молекул: - Эндоцитоз. - Экзоцитоз. 3. Передача сигнала через мембраны Рецепторы клеточной поверхности 1. Передача сигнала (например, глюкагон→цАМФ). 2. Интернализация сигнала (сопряженная с эндоцитозом, например рецептор ЛПНП). 4. Межклеточные контакты и коммуникации Схема работы белков-переносчиков, функционирующих по принципу унипорта, симпорта и антипорта: Виды макротранспорта (эндоцитоз, экзоцитоз): Почему вещества, имеющие заряд, и очень крупные молекулы не могут пройти через липидный бислой с помощью свободной диффузии? Схематическое изображение пассивного и активного видов транспорта: Строение и функционирование Nа⁺,К⁺-АТФ-азы плазматической мембраны: По какому принципу работает Nа⁺,К⁺-АТФ-аза?