Материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления пользователям Интернета и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
© 2018 - 2024
анемия
52. Какие изменения в формуле белой крови характерны для сдвига нейтрофилов влево?
1) увеличение количества миелоцитов
2) увеличение количества юных нейтрофилов
3) увеличение количества лимфоцитов
4) увеличение количества сегментоядерных нейтрофилов
5) увеличение количества палочкоядерных лейкоцитов
53. Какие изменения со стороны белой крови характерны для агранулоцитоза?
1) снижение количества палочкоядерных нейтрофилов
2) снижение количества сегментоядерных нейтрофилов
3) снижение количества миелоцитов
4) относительный лимфоцитоз
5) снижение числа нейтрофилов
54. Какие клетки белой крови чаще всего встречаются в мазке больного острым миелолейкозом?
пролимфоциты
2) лимфоциты
3) лимфобласты
4) миелобласты
55. К клинико-лабораторным показателям хронического лимфолейкоза относится:
1) ретикулоцитоз
2) абсолютный лимфоцитоз
3) относительный лимфоцитоз
4) базофильно-эозинофильная ассоциация
5) «филадельфийская» хромосома
6) тельца Боткина-Гумпрехта
56. Абсолютный лейкоцитоз может возникнуть:
1) после физической нагрузки
2) при опухолевой активации лейкопоэза
3) при травматическом шоке
4) при анафилактическом шоке
5) при гипогидратации
57. Для каких состояний характерна эозинофилия
1) кокковые инфекции в разгар заболевания
2) аллергические заболевания
3) кокковые инфекции в период выздоровления
4) агранулоцитоз
58. Увеличение каких клеток характеризует ядерный сдвиг нейтрофилов вправо?
1) лимфоцитов
2) моноцитов
3) сегментоядерных нейтрофилов
4) эозинофилов
5) базофилов
59.Какой тип лейкоза чаще всего встречается в детском возрасте?
1) острый миелобластный лейкоз
2) острый лимфобластный лейкоз
3) хронический миелолейкоз
4) хронический лимфолейкоз
60. При каком лейкозе в клетках крови и костного мозга обнаруживается филадельфийская хромосома?
1) при остром миелолейкозе
2) при хроническом миелолейкозе
3) при остром лимфолейкозе
4) при хроническом лимфолейкозе
61. К хроническим лейкозам относятся:
1) лимфобластный лейкоз
2) эритремия
3) миелобластный лейкоз
62. Какие изменения в нейтрофилах являются проявлением регенерации?
1) палочковидное ядро
2) бобовидное ядро
3) наличие в цитоплазме вакуолей
4) наличие в цитоплазме грубо выраженной зернистости
5) уменьшение размера и пикноз ядра
63. Для какого состояния не характерно развитие эозинопении?
1) злокачественных опухолей
2) ответа острой фазы
3) атопического дерматита
4) стрессовых состояний
64. Ядерным сдвигом лейкоцитарной формулы вправо называется…
1) уменьшение или исчезновение палочкоядерных нейтрофилов
2) увеличение моноцитов и лимфоцитов
3) появление базофильно-эозинофильной ассоциации
4) появление метамиелоцитов
5) появление миелоцитов
65. Какие клетки крови наиболее характерны для острого миелобластного лейкоза?
1) тельца Боткина - Гумпрехта
2) базофилы, эозинофилы
3) миелобласты
4) лимфобласты
5) промиелоциты
6) эритроциты
66. Для лейкемоидной реакции нейтрофильного типа характерны следующие изменения:
1) анемия
2) сдвиг лейкоцитарной формулы влево
3) сдвиг лейкоцитарной формулы вправо
4) моноцитоз
5) уменьшение нейтрофилов в лейкоцитарном профиле
67. Какие изменения показателей белой крови характерны для хронических инфекций?
1) базофилия
2) эозинофилия
3) моноцитоз
4) нейтрофилия
68. Какой из перечисленных ниже вариантов картины периферической крови более характерен для эритремии:
1) анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз
2) нормальное количество эритроцитов, тромбоцитов, выраженный лейкоцитоз
3) нормальное количество эритроцитов, тромбоцитов, лейкопения
4) умеренная анемия, тромбоцитопения, лейкопения
5) эритроцитоз, тромбоцитоз, лейкоцитоз
69. Причиной относительного лимфоцитоза является:
1) кровопотеря
2) плазмопотеря
3) снижение образования нейтрофилов
4) повышение образования лимфоцитов
5) обезвоживание организма
70. Относительный лейкоцитоз может возникнуть:
1) при гипогидратации
2) при опухолевой активации лейкоза
3) при атопической бронхиальной астме
4) при атопическом дерматите
5) при инфекционных заболеваниях
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ПЕЧЕНИ
Тип 1.
1. Наложение фистулы Экка означает:
А. Создание анастомоза между v . porta и v . hepatica и перевязка v . porta выше соустья
В. Создание анастомоза между v.porta и v.cava inferior и перевязка v.cava inferior выше соустья
С. Создание анастомоза между v.porta и v.cava inferior и перевязка v.porta выше соустья
Д. Вшивание канюль в крупные сосуды печени
2. Укажите, что является причиной смерти подопытного животного после полного удаления печени (при систематическом введении ему глюкозы)?
А. Гипергликемия
В. Гипогликемия
С. Геморрагический синдром
Д. Токсинемия
3. Укажите, какой вид желтухи развивается при переливании несовместимой крови
А. Надпеченочная
В. Печеночная
С. Подпеченочная
4. Укажите, при каком виде желтухи наблюдается холемический синдром
А. Надпеченочная
В. Печеночная
С. Подпеченочная
5. Укажите, что из перечисленного не относится к проявлениям холемии
А. Кожный зуд
В. Желтушность кожного покрова
С. Брадикардия
Д. Понижение артериального давления
Е. Замедление рефлексов
6. Наложение обратной фистулы Экка означает:
А. создание анастомоза между v.porta и v.hepatica и перевязка v.porta выше соустья
В. создание анастомоза между v . porta и v . cava . inf . и перевязка v . cava inf . выше соустья
С. создание анастомоза между v.porta и v. cava inf. и перевязка v.porta выше соустья
Д. вшивание канюль в крупные сосуды печени
7. Укажите, какой из перечисленных пигментов обнаруживается в моче у больного с гемолитической желтухой
А. непрямой билирубин
В. прямой билирубин
С. стеркобилин
Д. уробилин
8. Укажите, какая из перечисленных желтух относится к группе надпеченочных
А. при желчекаменной болезни
В. при вирусном гепатите В
С. желтуха новорожденных
Д. при отравлении фенолом
9.Отметьте, что является причиной развития печеночной комы
А. гипогликемия
В. гипоксия
С. азотемия
Д. продукты бактериального разложения белка в кишечнике, попадающие в кровь
Е. холемия
10. Отметьте, какой из желчных пигментов присутствует в моче в норме
А. Непрямой билирубин
Б. Прямой билирубин
С. Уробилин
Д. Уробилин
Е. Стеркобилиноген
11. Укажите, что будет первым проявлением нарушения функции печени после полного ее удаления
А. Гипопротеинемия
Б. Гипогликемия
С. Азотемия
Д. Геморрагический синдром
Е. Токсиконемия
12. Отметьте, какой тип желтухи развивается у больного вследствие наличия камней в общем желчном протоке
А. Надпеченочная
Б. Печеночная
С. Подпеченочная
13. Укажите, при каком виде желтухи наиболее ярко проявляется ахолический синдром
А. Надпеченочная
Б. Печеночная
С. Подпеченочная
14. Отметьте, какой из перечисленных продуктов нарушенного белкового обмена играет ведущую роль в токсическом повреждении мозга при печеночной коме?
А. Кадаверин
В. Путресцин
С. Аммиак
Д. Индол
Е. Скатол
15. Укажите, где образуется уробилиноген?
А. В клетках системы фагоцитирующих макрофагов
В. В гепатоцитах
С. В кишечнике
Д. В почках
Е. Во вторичной моче
16. Ангиостомия по Лондону означает:
А. создание анастомоза между v. porta и v. hepatica и перевязка v.porta выше соустья.
В. создание анастомоза между v. porta и v. cava inf и перевязка v. cava inf выше устья.
С. создание анастомоза между v. porta и v. cava inf и перевязка v. porta выше соустья
Д. Вшивание канюль в крупные сосуды печени
17. Укажите, при каком виде желтухи в моче может появиться свободный билирубин
А. надпеченочная
В. печеночная
С. подпеченочная
Д. ни при одной из перечисленных желтух
18. Укажите, какой вид желтухи сопровождается развитием холемии
А. механическая
В. паренхиматозная
С. гемолитическая
19. Укажите, какой из перечисленных пигментов обнаруживается в моче при механической желтухе
А. непрямой билирубин
В. прямой билирубин
С. стеркобилин
Д. уробилин
Е. уробилиноген
20. Укажите пигменты, образующиеся в кишечнике:
1. непрямой билирубин
2. уробилиноген
3. меланин
4. стеркобилиноген
5. прямой билирубин
21. Укажите, какие изменения состава крови отмечаются у экспериментальных животных после полного удаления печени
1. гипогликемия
2. увеличение содержания непрямого билирубина
3. уменьшение содержания альбумина
4. появление в крови прямого билирубина
5. увеличение содержания мочевины
22. Укажите признаки, характерные для гемолитической желтухи
1. увеличение в крови прямого билирубина
2. увеличение в крови непрямого билирубина
3. появление в моче прямого билирубина
4. увеличение выделения стеркобилина с калом
5. кожный зуд
23. Укажите, какие нарушения белкового обмена НЕ возникают при недостаточности печени
1. нарушение образования мочевины
2. нарушение обезвреживания аммиака
3. нарушение синтеза белка
4. нарушение расщепления аминокислот в реакциях дезаминирования, трансаминирования, декарбоксилирования.
5. гиперпротеинемия
24. Перечислите, какие функции свойственны печени
1. участие в регуляции общего объема крови
2. образование протромбина
3. синтез мочевины
4. синтез 80 % гамма-глобулинов крови
5. кроветворение у взрослых
25. Укажите признаки, характерные для механической желтухи:
1. появление билирубина в моче
2. появление прямого билирубина в крови
3. брадикардия
4. тахикардия
5. увеличение выделения с мочой уробилина
26. Укажите, какие изменения углеводного обмена характерны для состояния печеночной недостаточности
1. гипогликемия
2. гипергликемия
3. торможение гликогенолиза
4. стимуляция глюконеогенеза
27. Укажите, какие изменения в составе крови отмечаются после наложения животному прямой фистулы Экка
1. Увеличение азота мочевины
2. Уменьшение азота мочевины
3. Уменьшение содержания аммиака
4. Увеличение содержания аммиака
5. Гипогликемия
28. Укажите признаки, характерные для паренхиматозной желтухи
1. Увеличение содержания в крови непрямого билирубина.
2. Появление прямого билирубина в крови.
3. Появление в моче билирубина.
4. Увеличение выделения уробилина.
5. Тахикардия.
29. Перечислите проявления холемии
1. Кожный зуд
2. Изменение болевой чувствительности
3. Брадикардия
4. Тахикардия
5. Окрашивание кожи и склер в желтый цвет
30. Отметьте, какие нарушения липидного обмена отмечаются при недостаточности печени.
1. Нарушение выделения триглицеридов и жирных кислот из печени в составе липопротеидов
2. Нарушение окисления жиров в печени
3. Жировая инфильтрация печени
4. Снижение образования кетоновых тел
5. Нарушение синтеза холестерина
6. Повышение образования кетоновых тел
31. Укажите, какие из перечисленных факторов вызывают развитие гемолитической желтухи
1.отравление фенилгидразином
2.отравление цианидами
3.переливание несовместимой по группе крови
4.болезнь Боткина
5.обтурация общего желчного протока
32. Перечислите, какие изменения белкового состава крови наблюдается при хронической печеночной недостаточности
1.гипопротеинемия
2.гиперпротеинемия
3.уменьшается альбумино-глобулиновый коэффициент
4.увеличивается альбумино-глобулиновый коэффициент
33. Перечислите причины печеночной комы
1.накопление в крови больного аммиака
2.накопление в крови больного мочевины и мочевой кислоты
3.накопление в крови протеиногенных аминов и фенолов
34. Укажите, какие типы камней встречаются при желчно-каменной болезни
1.радиальные холестериновые
2.сложные холестерино-пигментно-солевые
3.пигментные
4.оксалантные
5.уратные
Тип 2.
| 1.Укажите соответствие и продолжите 1. Увеличение в крови аммиака и аммонийного азота есть результат 2. Уменьшение в крови и моче мочевой кислоты и мочевины происходит в результате 3. Снижение ферментативной активности эстераз, катепсинов и др. энзимов происходит из-за 4. Понижение уровня фибриногена и протромбина в крови отмечается вследствие 5. Нарушение расщепления аминокислот возникает в результате | А. нарушения процессов белкового синтеза в печени В. Нарушения процесса образования мочевины при недостаточности печени С. Уменьшения АТФ и пиридиновых нуклеотидов в печеночной клетке при повреждении паренхимы печени. |
Ответ: 1В, 2В, 3А, 4А, 5С
2. Укажите, какие факторы приведут к развитию:
| 1. механической желтухи 2. гемолитической желтухи 3. паренхиматозной желтухи 4. холемического синдрома ответ: 1В, 2С, 3А, 4В | А. вирусный гепатит В. обтурация общего желчного протока С. переливание несовместимой крови |
3.Укажите, какой пигмент
| 1. дает в реакции с диазореактивом Эрлиха розовое окрашивание в присутствии спирта и кофеина? 2. соединен с глюкуроновой кислотой? 3. не проходит через почечный фильтр? 4. в норме находится только в желчи? 5. в крови отсутствует и в норме и в патологии 6. исчезает из крови и мочи при механической желтухе? 7. появляется в крови при паренхиматозной и механической желтухах? Ответ: 1А, 2В, 3А, 4В, 5Д, 6С, 7В | А. непрямой билирубин В. прямой билирубин С. уробилиноген Д. стеркобилин |
4. Укажите, какая из функций печени страдает:
| 1. если имеет место нарушение реакций дезаминирования парных соединений с глюкуроновой кислотой? 2. В результате изменения процесса ацетилирования и метилирования? 3. При понижении активности окислительных процессов и образовании парных соединений с глюкуроновой кислотой? 4. Когда отмечается увеличение образования кетоновых тел? 6. Если у больного стойкая гипогликемия? | А. Обмен белков. В. Обмен углеводов. С. Обмен жиров. Д. Барьерная функция. |
Ответ: 1А, 2Д, 3С, 4Д, 5В
5.Укажите соответствие
| 1. полное удаление печени приводит... 2. частичное удаление печени приводит… 3.наложение обратной фистулы Экка приводит… 4.наложение фистулы Экка приводит… | А. к понижению регенераторных возможностей печени, понижению синтеза белков, желчных кислот и ослабление других функций печени. В. к активности регенераторных процессов, уменьшению утилизации глюкозы. С. к уменьшению в крови глюкозы, мочевины, альбуминов, фибриногена, протромбинов, понижение уровня аммиака, аминокислот, билирубина |
Ответ: 1С, 2В, 3А, 4А
6. Укажите, к каким синдромам патологии печени относятся следующие проявления
| 1. стеаторея 2. артериальная гипотензия 3. метеоризм 4. брадикардия 5. гипорефлексия 6. пониженная свертываемость крови 7. кожный зуд 8. кишечная аутоинтоксикация 1В, 2А, 3В, 4А, 5А, 6В, 7А, 8В | А. холемия В. ахолия |
Патофизиология пищеварения
1. Для гиперхлоргидрии и повышенной секреторной функции желудочных желез характерно:
а) склонность к запорам
б) повышение активности пепсина
в) зияющий привратник
г) спазм привратника
д) гипокинез желудка
е) гиперкинез желудка
ж) гипокинез кишечника
2. Что не относится к проявлениям синдрома мальабсорбции:
1) метеоризм;
2) понос;
3) запор;
4) гипопротеинемия;
5) стеаторея.
3. Укажите признак, характерный для хронической кишечной аутоинтоксикации:
1) падение артериального давления;
2) анемия;
3) уменьшение болевой чувствительности;
4) ослабление сердечных сокращений.
4. Ятрогенные "стероидные" язвы ЖКТ вызываются:
1) инсулином;
2) адреналином;
3) минералокортикоидами;
4) глюкокортикоидами;
5) половыми гормонами.
5. Укажите факторы патогенеза "аспириновых" язв желудка:
1) увеличение синтеза простагландинов группы Е;
2) увеличение образования слизи;
3) увеличение обратной диффузии Н+ в слизистой оболочке желудка.
6. Укажите нарушения пищеварения, не характерные для дисбактериоза:
1) рН выше оптимального в кишечнике;
2) увеличение токсических веществ в просвете кишечника;
3) разрушение пищеварительных ферментов;
4) конкуренция микробов за питательные вещества;
5) ухудшение регенерации кишечного эпителия.
7. В развитии язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки могут участвовать следующие факторы:
а) инфекция
б) избыточная продукция глюкокортикоидов
в) повышение тонуса парасимпатических нервов
г) повышение образования слизи
д) повышение тонуса симпатических нервов
е) дуоденогастральный рефлюкс
8. Укажите факторы патогенеза "аспириновых" язв желудка:
а) уменьшение синтеза простагландинов группы Е
б) увеличение синтеза простагландинов группы Е
в) увеличение образования слизи
г) уменьшение образования слизи
д) увеличение обратной диффузии Н+ в слизистой желудка
е) уменьшение обратной диффузии Н+ ионов в слизистой желудка
9. К каким изменениям в желудке приводит чрезмерное повышение тонуса парасимпатических нервов:
а) увеличение образования слизи
б) уменьшение образования слизи
в) увеличение секреции желудочного сока
г) уменьшение выделения гистамина
д) увеличение выделения гистамина
е) гиперсекреция соляной кислоты
10. Укажите факторы, участвующие в патогенезе изжоги:
а) зияние кардии
б) гастро-эзофагальный рефлюкс
в) спазм и антиперистальтика пищевода
г) понижение кислотности желудочного сока
д) увеличение содержания в желудке органических кислот
е) понижение чувствительности рецепторов пищевода
11. Укажите последствия плохого пережевывания пищи:
а) уменьшение рефлекторного отделения желудочного сока
б) усиление секреции желудочного сока
в) уменьшение рефлекторного отделения панкреатического сока
г) увеличение секреции панкреатического сока
д) возможное механическое повреждение слизистой пищевода, желудка
е) замедление пищеварения в желудке
12. Какие состояния приводят к усилению перистальтики кишечника?
а) ахилия
б) понижение тонуса парасимпатических нервов
в) повышение возбудимости рецепторов кишечной стенки
г) воспаление в желудочно-кишечном тракте (о. энтерит)
д) постоянное употребление пищи, бедной клетчаткой
13. Укажите, о чем может свидетельствовать появление стеатореи и большого количества мышечных волокон в каловых массах после приема мясной и жирной пищи:
а) о панкреатической ахилии
б) о гиперсекреции желудочного сока
в) об отсутствии желудочного сока
г) об ахолии
14. Укажите причины нарушения мембранного пищеварения:
а) заболевания печени, поджелудочной железы, приводящие к нарушению полостного пищеварения
б) резекция 25% тощей кишки
в) нарушение структуры и ультраструктуры стенки тонкой кишки
г) нарушение ферментного слоя на поверхности кишечной стенки
д) нарушение микрофлоры кишечника
е) острый панкреатит
ж) нарушение двигательной и выделительной функций тонкой кишки
15. Укажите причины нарушения всасывания питательных веществ в кишечнике:
а) воспаление, вызванное инфекционными агентами
б) воспаление, вызванное действием эндотоксинов (при диабете, уремии)
в) резекция 25% тонкой кишки
г) резекция 50% тонкой кишки
д) резекция 75% тонкой кишки
е) атрофические процессы слизистой оболочки тонкой кишки
16. Укажите патогенетические звенья нарушения пищеварения при дисбактериозе:
а) увеличение рН выше оптимального в кишечнике
б) увеличение токсических веществ в просвете кишечника
в) разрушение пищеварительных ферментов
г) конкуренция микробов за питательные вещества
д) уменьшение проницаемости кишечной стенки
е) ухудшение дезинтоксикационной функции печени
ж) ухудшение регенерации кишечного эпителия
17. Укажите возможные причины развития желудочной гипосекреции:
а) чрезмерная парасимпатическая стимуляция желудка
б) чрезмерная симпатическая стимуляция желудка
в) снижение выработки и выделения гастрина
г) увеличение выработки и выделения гистамина
д) снижение выработки и выделения секретина
е) увеличение образования энтерогастрона
ж) уменьшение секреции холецистокинина
18. Укажите гастроинтестинальные гормоны, избыток которых вызывает гиперсекрецию поджелудочной железы:
а) гастрин
б) холецистокинин
в) секретин
г) мотилин
19. Укажите возможные причины снижения секреторной активности поджелудочной железы:
а) усиление парасимпатической стимуляции железы
б) ослабление парасимпатической стимуляции железы
в) снижение выработки и выделения холецистокинина
г) повышение выработки и выделения холецистокинина
д) снижение выработки и выделения секретина
е) повышение выработки и выделения секретина
ж) желудочная ахилия
з) ахолия
20. Укажите как изменится эвакуация пищевых масс из желудка при одновременном повышении секреции и кислотности желудочного сока?
а) замедлится
б) ускорится
21. Укажите, какие из указанных нарушений пищеварения могут обусловить возникновение стеатореи
а) недостаточность переваривания и всасывания углеводов
б) недостаточность синтеза панкреатических и кишечных липаз
в) недостаточность синтеза трипсиногена в поджелудочной железе
г) ахолия
22. Укажите последствия ахолии:
а) ухудшение переваривания и всасывания жиров
б) ухудшение всасывания воды и электролитов
в) нарушение активности микрофлоры кишечника
г) усиление секреции панкреатического сока
д) усиление моторики кишечника
е) ослабление моторики кишечника
ж) ухудшение переваривания белков
з) ухудшение переваривания углеводов
23. Укажите основные причины развития синдрома мальабсорбции:
а) атрофия микроворсинок тонкого кишечника
б) обширная резекция тонкого кишечника
в) гиперацидный гастрит
г) хронические энтериты
д) ахолия
е) холецистэктомия
24. Назовите проявления синдрома мальабсорбции:
а) похудание, астения
б) рвота, отрыжка, изжога
в) полигиповитаминоз
г) артериальная гипотензия
д) анемия
е) отеки
ж) ожирение
з) иммунодефицит
25. Алкоголь может усиливать желудочную секрецию благодаря:
а) местному раздражающему действию
б) местному анестезирующему действию
в) рефлекторной стимуляции центра блуждающего нерва
г) активации симпатической нервной системы
д) торможению карбоангидразы слизистой
26. Из гормонов АПУД-системы к факторам агрессии в патогенезе язвенной болезни желудка относится:
а) эндорфины
б) гастрин
в) гистамин
г) вазоактивный интестинальный пептид
д) соматостатин
27. Понятие "дуодено-гастральный релюкс" обозначает:
а) синхронную работу мышц желудка и 12-перстной кишки
б) быстрое опорожнение желудка
в) медленное опорожнение желудка
г) заброс содержимого 12-перстной кишки в желудок
д) заброс содержимого желудка в пищевод
28. Признаком перехода простой диспепсии в токсическую можно назвать:
а) метеоризм
б) ацидоз
в) диарею
г) судороги
д) угнетение ЦНС
29. Причиной дуодено-гастрального рефлюкса может быть:
а) атония пилорического сфинктера
б) повышение секреции гастрина
в) понижение секреции гастрина
г) антиперистальтика кишечника
д) гиперсекреция желудка
30. В желудке гастрин вырабатывается в:
1. Главных клетках слизистой оболочки
2. Обкладочных клетках слизистой оболочки
3. Мышечных клетках стенки желудка
4. Клетках АПУД - системы желудка
5. Гликокаликсе
31. Из желудочно кишечных гормонов к факторам защиты относятся:
1. Эндорфины
2. Гастрин
3. Бомбезин
4. Вазоактивный интестинальный пептид
5. Соматостатин
32. Карбоангидразная система слизистой желудка обеспечивает:
1. Разрушение угольной кислоты
2. Синтез бикарбоната натрия
3. Синтез гастрина
4. Синтез угольной кислоты
5. Разрушение гастрина
33. Демпинг-синдром после резекции желудка включает в себя:
1. Понижение системного артериального давления
2. Брадипноэ
3. Обмороки
4. Гипертензию
5. Тахикардию
34. Демпинг - синдром после резекции желудка возникает в результате:
1. Быстрой эвакуации желудочного содержимого
2. Медленной эвакуации желудочного содержимого
3. Резкого повышения секреции вазодилататоров
4. Рефлекторной тахикардии
5. Аритмии
35. Рвота центрального происхождения может быть вызвана:
1. Кровоизлиянием в мозг
2. Перерастяжением желудка
3. Возбуждением хеморецепторов желудка
4. Наркозом
5. Отеком мозга
36. Рвота периферического происхождения может быть вызвана:
1. Кровоизлиянием в мозг
2. Перерастяжением желудка
3. Возбуждением хеморецепторов желудка
4. Прямым возбуждением рвотного центра
5. Отеком мозга
37. Повышенное слюноотделение и секреция бронхиальных желез при рвоте могут быть связаны с:
1. Возбуждением симпатических центров гипоталамуса
2. Угнетением рвотного центра
3. Возбуждением центров блуждающих нервов
4. Угнетением центров блуждающих нервов
5. Возбуждением адренорецепторов желез
38. Стимуляторами секреции гастрина являются:
1. Механический раздражитель
2. Химический раздражитель
3. Повышенный тонус блуждающего нерва
4. Гипергликемия
5. Гипогликемия
39.Укажите признаки, характерные для повышенной секреции желудочного сока:
1.ускорение эвакуации пищи из желудка
2. замедление эвакуации пищи из желудка
3. отсутствие активности пепсина
4. длительный спазм привратника
5. изжога
6. уменьшение образования панкреатического сока
40. Отметьте, какое влияние на секрецию желудочного сока оказывает гистамин
1. возбуждающее
2. тормозящее
3. Не оказывает влияния
41. Укажите факторы, участвующие в патогенезе отрыжки:
1. брожение и гниение в желудке
2. увеличение внутрижелудочного давления
3. кардиоспазм
4. спазм привратника
5. рефлекторное сокращение мышц желудка и диафрагмы
42. Укажите нарушения, возникающие в результате сильного метеоризма:
1. рефлекторное усиление диуреза
2. рефлекторное торможение диуреза
3. изменение АД
4. понижение венозного давления
5. затруднение дыхания
43. Укажите, как меняется активность пепсина при гиперацидном состоянии:
1. понижается
2. повышается
3. не изменяется
44. Укажите признаки, характерные для пониженной секреции желудочного сока:
1. ускорение эвакуации пищи из желудка
2. замедление эвакуации пищи из желудка
3. отсутствие активности пепсина
4. длительный спазм привратника
5. изжога
6. уменьшение образования панкреатического сока
45. Укажите факторы, участвующие в патогенезе изжоги:
1. зияние кардии
2. гастро-эзофагальный рефлекс
3. спазм и интиперистальтика пищевода
4. понижение кислотности желудочного сока
5. увеличение содержания в желудке органических кислот
46. Мембранное пищеварение нарушается при
1. механической желтухе
2. хроническом панкреатите
3. дуодените
4. недостаточности лактозы
47. Для остро наступающей кишечной интоксикации характерно:
1. падение АД
2. появление головных болей
3. дистрофические изменения в миокарде
4. понижение болевой чувствительности
48. Причинами запоров являются:
1. отравление свинцом, ртутью
2. повышение возбудимости блуждающего нерва
3. прием пищи, бедной клетчаткой
4. врожденные нарушения перистальтики (болезнь Гиршпрунга)
5. воспалительные заболевания в ЖКТ
49. Укажите, о чем может свидетельствовать появление стеатореи и большого количества мышечных волокон в каловых массах после приема мясной и жирной пищи
1. о панкреатической ахилии
2. об отсутствии желудочного сока
3. об ахолии
4. о гиперсекреции желудочного сока
50. Склонность к атоническим запорам возникает при следующих состояниях:
1. гиповитаминоз В1
2. скудное питание
3. пониженная кислотность желудочного сока
4 недостаток в пище клетчатки
5. недостаток в пище солей калия и кальция
6. повышенная кислотность желудочного сока
51. Укажите, какие изменения слюноотделения возникают при следующих состояниях
| 1. Стимуляция центра слюноотделения в продолговатом мозге 2. разрушение ткани слюнных желез 3. стимуляция секреторных нервов слюнных желез 4. воспалительные процессы в полости рта 5. токсикозы беременности 6. гельминтозы 7. наличие камней в слюнных протоках 8. действие атропина | А.гиперсаливация Б. гипосаливация |
Ответ:1А, 2Б, 3А, 4А, 5А, 6А, 7Б, 8Б
52. Укажите, последствиями резекции какого отдела тонкой кишки являются следующие нарушения
| 1. дефицит железа в организме 2. дефицит витамина В12 3. дефицит витаминов А, Д, Е, К 4. уменьшение всасывания желчных кислот 5. стеаторея 6. понос | А. Высокая резекция тонкой кишки Б. низкая резекция тонкой кишки |
Ответ: 1А, 2Б, 3Б, 4Б, 5А, 6Б
53.Укажите соответствие и продолжите высказывание
| 1. рефлекторное торможение диуреза… 2. изменение АД… 3. ахилия… 4. повышение возбудимости рецепторов кишечной стенки… 5.затруднение дыхания… | А. приводит к усилению перистальтики кишечника Б. возникает в результате метеоризма |
Ответ: 1Б, 2Б, 3А, 4А, 5Б
54. Укажите соответствие
| 1. появление отрыжки, изжоги 2. повышение содержания соляной кислоты в желудке 3. ускорение эвакуации пищевых масс из желудка 4. зияние привратника 5. спазм привратника 6. замедление эвакуации пищевых масс из желудка | А. наблюдается при гиперсекреции и гиперхлоргидрии Б. наблюдается при гипосекреции и ахлоргидрии |
Ответ: 1А, 2А, 3Б, 4Б, 5А, 6А
55. Укажите соответствие
| 1. раздражение рецепторов желудка недоброкачественной пищей 2. забрасывание кислого содержимого в пищевод 3. увеличение кислотности желудочного сока 4. опухоли вблизи 4 желудочка | А. является причиной изжоги Б. является причиной рвоты |
Ответ: 1Б, 2А, 3А, 4Б
Патофизиология эндокринной системы
1. Верно ли утверждение о том, что гиперфункция щитовидной железы может иметь аутоиммунную природу?
А. Да
Б. Нет
2. Для болезни Аддисона характерно:
А. уменьшение ОЦК и обезвоживание
Б. снижение АД
В. адинамия и мышечная слабость
Г. отеки
Д. накопление в организме Na+ и K+
Е. гипогликемия
Ж. тахикардия
3. Укажите, какие проявления характеризуют эозинофильную аденому гипофиза, возникающую в детском возрасте
А. повышение уровня СТГ в крови
Б. гипергликемия
В. акромегалия
Г. склонность к сахарному диабету
Д. отрицательный азотистый баланс
Е. положительный азотистый баланс
Ж. гигантизм
4. Гипофункция щитовидной железы в детском возрасте может проявиться:
А. задержкой умственного развития
Б. выраженным исхуданием
В. ослаблением мышечного тонуса
Г. ослаблением иммунитета
Д. гипохолестеринемией
Е. отставанием в росте
5. Укажите, какие состояния могут возникнуть при гиперпродукции СТГ
А. гипофизарное ожирение
Б. акромегалия
В. болезнь Аддисона
Г. гигантизм
6. Всегда ли увеличение размеров щитовидной железы свидетельствует о ее гиперфункции?
А. Да
Б. Нет
7. Укажите, какие проявления характеризуют эозинофильную аденому, возникающую во взрослом организме:
А. повышение уровня СТГ в крови
Б. гипергликемия
В. акромегалия
Г. склонность к сахарному диабету
Д. отрицательный азотистый баланс
Е. положительный азотистый баланс
Ж. гигантизм
8. Укажите основные проявления гипертиреоза:
А. повышение основного обмена
Б. повышение температуры тела
В. усиление катаболизма белков
Г. гиперхолестеринемия
Д. похудание
Е. гипогликемия
Ж. гипергликемия
З. брадикардия
9. Может ли возникнуть несахарное мочеизнурение (несахарный диабет) при нормальной продукции и поступлении в кровь антидиуретического гормона?
А. Да
Б. Нет
10. Укажите, нарушение выработки какого гормона (гормонов) лежит в основе болезни Симмондса:
А. СТГ
Б. АКТГ
В. ТТГ
Г. ГТГ
Д. АДГ
11. Укажите, какие проявления характерны для гипертиреоза?
А. уменьшение выделения креатинина
Б. увеличение выделения креатинина
В. повышение основного обмена
Г. снижение основного обмена
Д. повышение концентрации холестерина
Е. снижение концентрации холестерина
Ж. отрицательный азотистый баланс
З. гипотермия
12. Для болезни (синдрома) Иценко-Кушинга характерно:
А. ожирение по верхнему типу
Б. понижение АД
В. повышение АД
Г. розово-пурпурные стрии на животе
Д. общее ожирение
Е. остеопороз
13. При поражении коры надпочечников могут развиться следующие синдромы и заболевания:
А. синдром Конна
Б. болезнь Аддисона
В. синдром Иценко-Кушинга
Г. болезнь Симмондса
14. Перечислите, продукция каких гормонов уменьшается при гипофункции коркового слоя надпочечников
А. дезоксикортикостерона
Б. норадреналина
В. андрогенов
Г. адреналина
Д. вазопрессина
Е. кортизола
Ж. альдостерона
15. Отметьте, нарушение выработки какого гормона лежит в основе гигантизма:
А. СТГ
Б. АКТГ
В. ТТГ
Г. ГТГ
Д. АДГ
16. Перечислите, какие проявления характерны для гипотиреоза
А. уменьшение выделения креатинина
Б. увеличение выделения креатинина
В. повышение основного обмена
Г. снижение основного обмена
Д. повышение концентрации холестерина
Е. снижение концентрации холестерина
Ж. отрицательный азотистый баланс
З. гипотермия
17. Для синдрома Конна характерно:
А. повышение АД
Б. гипергликемия, усиливающаяся при волнении
В. гипернатриемия и гипокалиемия
Г. тахикардия
Д. снижение мышечного тонуса вплоть до параличей
18. При гипофизарной карликовости (нанизм) отмечается:
А. снижение интеллекта
Б. гипогликемия
В. сохранность интеллекта
Г. повышение СТГ в крови
Д. гипергликемия
Е. снижение СТГ в крови
19. Укажите признаки, характерные для острой тотальной надпочечниковой недостаточности:
А. повышение тонуса скелетной мускулатуры
Б. артериальная гипотензия
В. артериальная гипертензия
Г. гипонатриемия
Д. гипернатриемия
Е. гиперкалиемия
20. Отметьте, нарушение выработки какого гормона лежит в основе несахарного мочеизнурения:
А. СТГ
Б. АКТГ
В. ТТГ
Г. ГТГ
Д. АДГ
21. Укажите, деятельность каких желез регулируется гипофизом:
1. щитовидной железы
2. коры надпочечников
3. молочных желез
4. вилочковой железы
5. островков Лангерганса поджелудочной железы
22. Отметьте, при каких состояниях НЕ увеличена продукция гипофизом АКТГ
1. синдром Иценко-Кушинга
2. врожденном кортико-генитальном синдроме
3. опухоли коры надпочечников
4. болезни Иценко-Кушинга
23. При парциальной гиперфункции передней доли гипофиза могут возникнуть следующие формы патологии, болезни или синдромы:
1. евнухоидизм
2. первичный гипертиреоз
3. карликовость
4. болезнь Иценко-Кушинга
24. Укажите, продукция каких гормонов уменьшается при гипофункции коркового слоя надпочечников:
1. дезоксикортикостерона
2. соматостатина
3. андрогенов
4. норадреналина
5. АДГ
25. При поражении коры надпочечников могут развиться следующие синдромы и заболевания:
1. синдром Конна
2. болезнь Аддисона
3. тиреоидит Хашимото
4. адреногенитальный синдром
26. Нарушения синтеза и секреции гормонов при гипофункции эндокринной железы развиваются вследствие:
1. уменьшения массы паренхимы железы (атрофии)
2. недостаточности ферментов и кофакторов синтеза гормонов
3. блокады механизмов депонирования и секреции гормонов
4. активации ферментов синтеза гормонов
5. увеличения массы железистого эпителия
27. Чрезмерная продукция АКТГ ведет к усилению секреции:
1. андрогенных кортикостероидов
2. кортикостерона
3. кортизола
4. адреналина
5. альдостерона
28. Отметьте причины, которые могут вызвать тотальную недостаточность передней доли гипофиза
1. тяжелые послеродовые кровопотери
2. длительное голодание
3. кровоизлияние в гипофиз
4. длительное переедание
29. Какие явления НЕ характерны для болезни Аддисона?
1. гиперпигментация кожи
2. гипонатриемия, гиперкалиемия
3. судорожный синдром
4. артериальная гипотензия
5. прогрессирующая общая и мышечная слабость
30. Укажите основные проявления гипертиреоза:
1. повышение основного обмена
2. снижение температуры тела
3. усиление катаболизма белков
4. похудание
5. гипергликемия
| 6. прогрессирующая общая и мышечная слабость |
31. Отметьте, гиперпродукция каких гормонов сопровождается развитием гиперпигментации кожи
1. СТГ
2. кортиколиберина
3. ТТГ
4. Меланотропина
32. Гиперпродукция СТГ повышает:
1. мобилизацию жирных кислот из жировой ткани
2. синтез триглицеридов
3. захват аминокислот клетками различных тканей
4. катаболизм белка
33. Укажите факторы, стимулирующие секрецию АДГ:
1. повышение осмолярности плазмы крови
2. гипертермия
3. внеклеточная и внутрисосудистая дегидратация
4. понижение осмолярности плазмы крови
34. Вторичный альдостеронизм развивается при следующих формах патологии:
1. сердечной недостаточности
2. циррозе печени
3. гипертонической болезни
4. нефротическом синдроме
35. Перечислите, в основе каких заболеваний лежит гипофункция щитовидной железы
1. эндемического кретинизма
2. спорадического кретинизма
3. микседемы
| 4. несахарного диабета |
36. Укажите, какие из перечисленных ниже патологических воздействий могут вызвать гипертиреоз
1. наследственная предрасположенность
2. уменьшение поступления йода в организм
3. воспаление щитовидной железы
4. эмоциональный стресс
5. тиреоидэктомия
37. Укажите, какие из перечисленных ниже патологических воздействий могут вызвать первичный гипотиреоз
1. наследственная предрасположенность
2. уменьшение поступления йода в организм
3. воспаление щитовидной железы
4. эмоциональный стресс
5. тиреоидэктомия
38. Перечислите, какие железы относятся к независимому от гипофиза типу
1. мозговой слой надпочечников
2. паращитовидные железы
3. островки Лангерганса поджелудочной железы
4. кора надпочечников
5. щитовидная железа
39. При парциальной гипофункции передней доли гипофиза возможно развитие следующих форм патологии:
1. гипергликемии
2. карликовости
3. базедовой болезни
4. гипогонадизма
40. Укажите основные причины острой надпочечниковой недостаточности:
1. кровоизлияния в надпочечники
2. метастазы опухоли в кору надпочечников
3. опухоль гипофиза
4. выпадение функции надпочечников при коллапсе
5. опухоль гипоталамуса
41. Укажите, какие признаки характерны для выраженного гипотиреоза у взрослых?
1. снижение основного обмена
2. ожирение
3. судорожный синдром
4. кретинизм
5. гиперхолестеринемия
6. брадикардия
7. сухость кожи
42. Укажите, недостаточность каких гормонов может возникнуть в организме после внезапной отмены длительной терапии кортикостероидами
а) половых гормонов
б) кортизола
в) адреналина
г) норадреналина
д) АКТГ
е) альдостерона
ж) АДГ
43. Перечислите, какие свойства глюкокортикоидов способствуют их противовоспалительному, противоаллергическому и иммунодепрессивному действию
а) пермиссивное действие по отношению к кининам
б) торможение адгезии и эмиграции лейкоцитов
в) торможение синтеза простагландинов
г) активация системы комплемента
д) усиление секреции гистамина
е) разрушение Т-лимфоцитов
ж) стабилизация биомембран
з) активация гистаминазы
и) блокада гиалуронидазы
Найдите соответствие
1. Отметьте, в основе каких заболеваний лежит нарушение выработки гормонов
| 1. СТГ 2. АКТГ 3. ТТГ 4. ГТГ 5. АДГ | А. болезни Симмондса Б. несахарного мочеизнурения
| |||
| Ответ: 1-4 А, 5Б |
| |||
2. Укажите, какие изменения функции передней доли гипофиза могут привести к следующим патологическим состояниям?
| 1. раннее половое созревание 2. артериальная гипотензия 3. болезнь Иценко-Кушинга 4. сахарный диабет 5. гипогликемия 6. гипогонадизм 7. Карликовость Ответ: 1А, 2Б, 3А, 4А, 5-7 Б |
|
3. Отметьте, для какой формы нарушения функции надпочечников характерны следующие проявления
| 1. повышение вазоконстрикторного эффекта катехоламинов 2. артериальная гипотензия 3. гипонатриемия 4. гиперкалиемия 5. полиурия на поздней стадии 6. гипогликемия 7. мышечная слабость Ответ: 1В, 2А, 3А, 4А, 5В, 6А, 7В | A. острой тотальной надпочечниковой недостаточности B. первичного гиперальдостеронизма |
4. Укажите, какие нарушения продукции СТГ могут привести к следующим патологическим процессам:
| 1. Гипофизарная карликовость 2. Гигантизм 3. Акромегалия Ответ: 1В, 2А, 3А | A. Гиперпродукция СТГ B. Гипопродукция СТГ |
5. Укажите, в основе каких патологических процессов лежит нарушение выработки следующих гормонов:
| 1. СТГ 2. ТТГ 3. АДГ Ответ:1В, 2С, 3А | A. несахарного мочеизнурения B. гигантизма C. Базедова болезнь | |||
|
|
| |||
6. Отметьте, для каких эндокринных заболеваний наиболее характерны перечисленные лабораторные показатели:
| 1. уменьшение концентрации Са++ в плазме крови 2. увеличение концентрации фосфатов в плазме крови 3. повышение содержания Са++ в плазме крови 4. снижение содержания фосфатов в плазме крови Ответ: 1В, 2В, 3А, 4А | A. гиперпаратиреоза B. гипопаратиреоза | |||
|
|
| |||
7. Отметьте, тотальная недостаточность функции каких эндокринных желез может быть вызвана:
| 1. метастазами опухоли в кору надпочечников 2. кровоизлиянием в надпочечники 3. тяжелой послеродовой кровопотерей 4. кровоизлиянием в гипофиз Ответ: 1В, 2В, 3А, 4А | A. передней доли гипофиза B. надпочечников |
8. Укажите, нарушение выработки каких гормонов лежит в основе
| 1. болезни Иценко-Кушинга 2. гипертиреоза 3. болезни Конна Ответ: 1А, 2В, 3С | A. АКТГ B. ТТГ C. альдостерона |
9. Укажите, как изменяется при гиперпродукции альдостерона:
| 1. содержание в крови натрия 2. содержание в крови калия 3. содержание в крови хлора 4. артериальное давление Ответ: 1Б, 2А, 3А, 4Б | А. снижается Б. повышается |
10. Укажите, для каких нарушений функции щитовидной железы характерны следующие симптомы:
| 1. остеопороз 2. повышение мышечной возбудимости 3. увеличение выведения кальция с мочой 4. тонические и клонические судороги Ответ: 1А, 2В, 3А, 4В | A. гиперпаратиреоз B. гипопаратиреоз |
11. Отметьте, для каких заболеваний характерны следующие симптомы:
| 1. повышение АД 2. снижение АД 3. розово-пурпурный стрии на животе 4. уменьшение ОЦК 5. ожирение по верхнему типу 6. адинамия и мышечная слабость Ответ: 1В, 2А, 3В, 4А, 5В, 6А | A. болезни Аддисона B. болезни (синдрома) Иценко-Кушинга |
12. Укажите, для поражения какой зоны надпочечников гормонально-активной опухолью характерны следующие проявления:
| 1. остепороз 2. усиление мышечного тонуса 3. повышение кортизола в крови 4. ослабление мышечного тонуса 5. эозинопения 6. повышение уровня андрогенов (или эстрогенов) в крови Ответ: 1А, 2В, 3А, 4А, 5А, 6В | A. пучковой зоны B. сетчатой зоны |
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1. Возбуждающему постсинаптическому потенциалу нейрона соответствует:
1. Деполяризация мембраны
2. Реполяризация мембраны
3. Гиперполяризация мембраны
4. Отсутствие изменений разности потенциалов мембраны
5. Высокочастотные колебания разности потенциалов
2. К основным патологическим ритмам электроэнцефалограммы у взрослых относятся:
1. Альфа-ритм
2. Бета-ритм
3. Тета-ритм
4. Дельта-ритм
5. Пики и острые волны более 100 в сек
3. Увеличение функциональной активности мозга отражается на электроэнцефалограмме в виде:
1. Низкочастотных высокоамплитудных ритмов
2. Высокочастотных низкоамплитудных ритмов
3. Реакции синхронизации
4. Реакции десинхронизации
5. Нерегулярной по частоте активности
4. "Выпадение функций" нервной системы может возникнуть при:
1. Значительном повреждении нервных центров
2. Незначительном повреждении нервных центров
3. Глубоком торможении нервных центров
4. Поверхностном торможении нервных центров
5. Эпилептическом припадке
5. Медленный антеградный аксональный транспорт обеспечивает:
1. Доставку веществ для синаптической деятельности
2. Доставку трофогенов в ткани
3. Доставку трофогенов к нейрону
4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему
5. Проникновение антител в центральную нервную систему
6. Ретроградный аксональный транспорт может обусловливать:
1. Доставку веществ для синаптической деятельности
2. Доставку трофогенов в ткани
3. Доставку трофогенов к нейрону
4. Проникновение вирусов в центральную нервную систему
5. Проникновение антител в центральную нервную систему
7. Для денервационного синдрома характерно:
1. Наличие трофических нарушений в зоне инервации
2. Отсутствие трофических нарушений в зоне инервации
3. Повышение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам
4. Снижение чувствительности денервированной структуры к биологически активным веществам
5. Изменения в синаптическом аппарате денервированной структуры
8. Трофические язвы при денервации возникают вследствие:
1. Дефицита трофогенов
2. Избытка трофогенов
3. Избытка патотрофогенов
4. Недостатка патотрофогенов
5. Воздействия нейромедиаторов
9. Генератор патологически усиленного возбуждения нервной системы возникает в результате:
1. Устойчивого возбуждения нейронов
2. Устойчивой гиперполяризации нейронов
3. Растормаживания нейронов
4. Глубокого торможения нейронов
5. Блокады тормозных нейронов
10. Для спинального шока характерно:
1. Необратимая утрата рефлексов
2. Обратимая утрата рефлексов
3. Нарушение рефлексов выше места перерыва мозга
4. Дефицит активирующих влияний со стороны головного мозга
5. Активация тормозных влияний со стороны головного мозга
11. К гипокинезиям относятся:
1. Клонические судороги
2. Парезы
3. Триплегия
4. Параличи
5. Хорея
12. К гиперкинезиям относятся:
1. Клонические судороги
2. Парезы
3. Триплегия
4. Параличи
5. Хорея
13. Для центрального паралича характерно:
1. Атрофия
2. Гипорефлексия
3. Наличие патологических знаков
4. Гипертонус мышц
5. Атония мышц
14. Периферический паралич характеризуется как:
1. Атрофия
2. Гипорефлексия
3. Наличие патологических знаков
4. Гипертонус мышц
5. Атония мышц
15. Экстрапирамидный паралич характеризуется как:
1. Атрофический
2. Вялый
3. Спастический
4. Сопровождающийся гипертонусом мышц
5. Сопровождающийся атонией мышц
16. Для поражения экстрапирамидной системы характерно:
1. Клонические судороги
2. Тонические судороги
3. Хорея
4. Тремор
5. Сенситивная атаксия
17. Для поражения чувствительных волокон периферических нервов характерно нарушение чувствительности по (на):
1. Сегментарному типу
2. Сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности
3. Дистальному типу
4. Стороне поражения
5. Противоположной стороне тела
18. Для поражения задних корешков спинного мозга характерно нарушение чувствительности по (на):
1. Сегментарному типу для общей чувствительности
2. Сегментарному типу с сохранением глубокой чувствительности
3. Дистальному типу
4. Стороне поражения
5. Противоположной стороне тела
19. Для поражения половины спинного мозга (синдром Броун-Секара) характерно:
1. Нарушение только глубокой чувствительности
2. Нарушение только поверхностной чувствительности
3. Нарушение глубокой чувствительности на стороне поражения
4. Нарушение чувствительности только на противоположной стороне
5. Нарушение поверхностной чувствительности на противоположной стороне
20. Для неврастении характерны:
1. Фобии
2. Судорожные припадки
3. Повышенная раздражимость наряду с истощением нервной системы
4. Навязчивые воспоминания
5. Вегетативные и сексуальные расстройства
21. Для невроза навязчивых состояний характерны:
1. Фобии
2. Судорожные припадки
3. Повышение раздражимости наряду с истощением нервной системы
4. Навязчивые воспоминания
5. Вегетативные и сексуальные расстройства
22. Психосоматические расстройства подразумевают:
1. Только функциональные расстройства внутренних органов
2. Первичность расстройства в нервной системе приводящая к соматическим расстройствам
3. Расстройства высшей нервной деятельности при болезнях внутренних органов
4. Только органические расстройства внутренних органов
5. Только органические психические расстройства
23. Для вегетативной дистонии характерно:
1. Нарушение соотношения тонуса симпатического и парасимпатического отделов центральной нервной системы
2. Сбалансированность тонуса симпатического и парасимпатического отделов центральной нервной системы
3. Нестабильность тонуса вегетативной нервной системы
4. Изменение частоты сердечных сокращений
5. Нарушения функционирования желудочно-кишечного тракта
24. Для симпатикотонии характерны:
1. Увеличение артериального давления
2. Снижение артериального давления
3. Эрготропный эффект
4. Трофотропный эффект
5. Параличи
25. Для ваготонии характерны:
1. Увеличение артериального давления
2. Снижение артериального давления
3. Эрготропный эффект
4. Трофотропный эффект
5. Параличи
26. Эпилепсия обусловлена возникновением генератора патологически усиленного возбуждения в:
1. Коре головного мозга
2. Таламусе
3. Мозжечке
4. Спинном мозге
5. Стволе головного мозга
27. При тяжелой миастении можно обнаружить:
а) появление в крови антител к рецептору ацетилхолина;
б) опухоли тимуса;
в) повышенную мышечную утомляемость;
г) снижение числа ацетилхолиновых рецепторов в нервно-мышечном соединении
д) появление в крови АТ к рецептору серотонина
28. Болезнь (синдром) Паркинсона характеризует:
а) ритмический тремор мышц в покое;
б) увеличение мышечного тонуса;
в) затруднение произвольных движений;
г) повышение содержания дофамина в полосатом теле.
29. Выраженный денервационный синдром развивается в результате:
а) разобщения центральных отделов вегетативной нервной системы и периферических нейронов
б) частичной декортикации
в) разобщения нервной системы с органами и тканями
г) разобщения коры большого мозга с подкорковыми центрами
30. Какие проявления характерны для центральных параличей?
а) сохранение произвольных движений
б) утрата произвольных движений
в) усиление сухожильных рефлексов
г) отсутствие сухожильных рефлексов
д) появление патологических рефлексов
е) атрофия мышц
ж) повышение тонуса мышц
31. Какие признаки характерны для периферических параличей?
а) усиление спинальных рефлексов
б) появление патологических рефлексов
в) гипотрофия мышц
г) мышечная гипотония
д) гипертонус мышц
е) гипо-, арефлексия
32. Повреждения мозжечка могут сопровождаться:
а) мышечной астенией
б) ахолией
в) атаксией
г) астазией
д) гиперкинезией
е) афазией
33. В отличие от "физиологической", патологическая боль характеризуется:
а) возникновением при повреждении, чрезмерном раздражении или разрушении нервов и/или рецепторов
б) возникновением при повреждении или раздражении таламической зоны нервной системы
в) снижением резистентности организма к патогенным воздействиям
г) как правило, преходящим характером
д) обычно непрерывным ощущением её
е) обычно точным локальным ощущением
ж) как правило, разлитым или иррадиирующим характером
34. Назовите характерные проявления неврозов:
а) патоморфологические изменения в коре головного мозга
б) локомоторные и сенсорные расстройства
в) нервно-трофические расстройства
г) нарушения вегетативных функций
д) периферические параличи
е) фазовые состояния
35. Развитие каких заболеваний может быть патогенетически непосредственно связано с неврозом?
а) язвенная болезнь желудка
б) болезнь Иценко-Кушинга
в) диффузный гломерулонефриг
г) гипотоническая болезнь
д) гепатит
е) гипертоническая болезнь
36. Какие из указанных ниже повреждений спинного мозга приведут к преимущественной потере болевой и температурной чувствительности?
а) дорсальных столбов
б) дорсолатеральных отделов боковых столбов
в) вентролатеральных отделов боковых столбов
г) вентральных столбов
37. Медиаторами антиноцицептивной системы не являются:
а) мет-энкефалин
б) лей-энкефалин
в) эндорфин
г) динорфин
д) вещество Р
е) серотонин
38. При тяжелой миастении можно обнаружить:
а) появление в крови антител к рецептору ацетилхолина
б) опухоли тимуса
в) повышенную мышечную утомляемость
г) снижение числа ацетилхолиновых рецепторов в нервно-мышечном соединении
д) избыточное накопление ацетилхолина в синаптической щели
39. Болезнь (синдром) Паркинсона характеризуют:
а) ритмический тремор мышц в покое
б) повышение содержания дофамина в полосатом теле
в) увеличение мышечного тонуса
г) затруднение произвольных движений
д) дегенерация нигростриарных нейронов
40. Для какого заболевания характерна следующая триада симптомов: 1)мышечный тремор в покое, 2)усиление мышечного тонуса (ригидность), 3)затруднения при выполнении произвольных движений?
а) болезнь Паркинсона
б) болезнь Альцгеймера
в) эпилепсия
г) повреждение мозжечка
д) повреждения двигательной коры головного мозга
41 Периферические нейропатии характеризуются:
а) утратой рефлекторных и произвольных движений
б) понижением мышечного тонуса
в) атрофией мышц
г) появлением в крови саркоплазматических ферментов
д) появлением в мышцах спонтанной электрической активности
42. Наиболее частой причиной монопарезов, обусловленных гибелью высших мотонейронов, у человека является:
а) повреждение коры головного мозга
б) кровоизлияние во внутреннюю капсулу
в) повреждение пирамидного тракта на уровне продолговатого мозга
г) повреждение пирамидного тракта на уровне спинного мозга
43. Столбнячный токсин обладает следующими свойствами:
а) проникает в ЦНС, продвигаясь по стволам периферических нервов
б) угнетает процессы центрального торможения
в) увеличивает возбудимость центральных нейронов
г) увеличивает возбудимость скелетных мыщц
д) вызывает судорожные сокращения скелетных мыщц
44. Дегенерация дендрических "шипиков" сопровождается:
а) увеличением числа контактов нейрона в центральной нервной системе
б) снижением числа контактов нейрона в центральной нервной системе
в) неизменностью числа контактов нейрона в центральной нервной системе
г) развитием слабоумия
д) немедленной смертью мозга
45 Для истерии характерны:
а) фобии
б) судорожные припадки
в) повышение раздражимости наряду с истощением нервной системы
г) навязчивые воспоминания
д) вегетативные и сексуальные расстройства
46 Первичный дефицит торможения (растормаживание) развивается вследствие:
а) чрезмерной стимуляции нервной системы
б) нарушения структуры и функции тормозных синапсов
в) нарушение структуры и функции возбуждающих синапсов
г) нарушения синеза тормозных медиаторов
д) дефицита нисходящих тормозных влияний при разрушении участков нервной системы
47. Ведущим патогенетическим фактором влияния кокаина и других родственных веществ на ЦНС является:
а) повышение синаптического уровня дофамина, норадреналина и серотонина
б) усиленный захват норадреналина и угнетение адренэргической системы
в) накопление эндогенных опиатов
г) усиленное образование и выделение субстанции Р
д) усиление нервной проводимости за счет интенсификации трансмембранного перехода натрия
Дата: 2019-07-30, просмотров: 51728.