С2Н5ОН → Х → Y → СН3СН(ОН)СООН
1) Х - С2Н4, Y – глюкоза;
2) Х – С2Н4, Y- НООС-СООН;
3) Х – СН3СНО, Y – СН3СООН;
4) Х - СН3СНО, Y – СН3СН(ОН)СN
31) Среди перечисленных веществ выберите те, которые являются изомерами масляной (бутановой кислоты):
1) 2-метилпропаналь;
2) метилформиат;
3) этилацетат;
4) 3-гидроксибутаналь
32) Карбоновая кислота строения реагирует с избытком водного раствора питьевой соды. Укажите формулу продукта реакции:
1) 3)
2) 4)
33) Карбоновая кислота строения реагирует с избытком водного раствора гидроксида калия. Укажите формулу продукта реакции:
1) 3)
2) 4)
34) С бромоводородом реагируют:
1) салициловая кислота; 3) метакриловая кислота;
2) молочная кислота 4) терефталевая кислота
35) Качественную реакцию с KMO4 дают:
1) метаналь;
2) метакриловая кислота;
3) этановая кислота;
4) олеиновая кислота
36) При взаимодействии пропанола-2 и ангидрида уксусной кислоты образуется вещество строения:
1) 3) (Н3С)2СН – О – С2Н5
2) 4)
37) При взаимодействии пропановой кислоты с избытком аммиака при различных температурах образуются вещества строения:
1) 3) CH3 – CH2 – COONH4;
2) 4)
38) Этилацетат можно получить при взаимодействии:
1) СН3СНО и С2Н5ОН; 3) СН3СООН и С2Н5ОН;
2) (СН3СО)О и С2Н5ОН; 4) (СН3СО)2О и Н2О
39) Только реакции окисления включает схема превращений:
1) СН3СНО → СН3СН2ОН → СН3СООН;
2) СН3СН2ОН → СН3СНО → СН3СООН;
3) СН3СНО → СН3СООН → СН3СН2ОН;
4) СН3СН2ОН → СН3СООН → СН3СНО
40) При щелочном гидролизе фенилацетата (щёлочь в избытке) образуются:
1) Фенол; 3) уксусная кислота;
2) Фенолят; 4) соль уксусной кислоты
41) Сложный эфир можно получить при взаимодействии:
1) хлорангидрида уксусной кислоты и метилата натрия;
2) 2-хлорпропана и ацетата натрия;
3) пропионата калия и хлорангидрида пропионовой кислоты;
4) этилата калия и хлорэтана
42) Вправо равновесие экзотермической реакции этерификации можно сместить:
1) добавлением катализатора;
2) удалением эфира из равновесной смеси;
3) увеличением концентрации спирта;
4) повышением температуры
43) При щелочном гидролизе говяжьего жира больше всего (в % по массе) образуется:
1) солей пальмитиновой и стеариновой кислот;
2) пальмитиновой и стеариновой кислот;
3) солей линолевой кислоты;
4) линолевой кислоты
44) Уксусный ангидрид можно получить при взаимодействии:
1) CH3COOH и Р2О5;
2) CH3COONa и СН3СН2Сl;
3) CH3COOK и CH3COCl;
4) (CH3CO)2O и H2O
45) Изомерами между собой являются:
1) фенилацетат и бензилбензоат;
2) бензилформиат и фенилацетат;
3) аллилацетат и винилпропаноат;
4) метилбензоат и бензилформиат
46) Для образования бензилбензоата между собой должны прореагировать:
1) бензойная кислота и фенол;
2) бензойная кислота и бензиловый спирт;
3) фенол и бензиловый спирт;
4) бензойная кислота и бензол
47) При кислотном гидролизе жиров никогда не образуются:
1) этиленгликоль;
2) мыло;
3) масляная кислота;
4) этандиол-1,2
48) При щелочном гидролизе сложного эфира нельзя получить:
1) этиленгликоль;
2) соль карбоновой кислоты;
3) карбоновую кислоту;
4) спирт
49) Спирт и кислота (кислоты) образуются при кислотном гидролизе:
1) фенилацетата;
2) бензилацетата;
3) бензилбензоата;
4) жира
50) К сложным эфирам не относятся вещества состава:
1) (СН3СО)2О 3) С3Н7СООСН2С6Н5
2) (СН3О)3Р=О 4) СН3СОС6Н5
51) В отличие от кислотного гидролиза жиров при их щелочном гидролизе образуются:
1) глицерин; 3) соли высших карбоновых кислот;
2) высшие карбоновые кислоты; 4) этиленгликоль
52) Триолеин может вступать в реакции:
1) окисления; 3) гидрогенизации (гидрирования);
2) гидролиза; 4) этерификации
53) Пропилэтаноат можно получить при взаимодействии:
1) ацетата натрия и 1-хлорпропана;
2) СН3СН2СН2ОН и СН3СООН;
3) СН3СН2СН2ОН и (СН3СН2СО)2О;
4) СН3СН2СН2ОН и (СН3СО)2О
54) При щелочном гидролизе бензилбензоата в присутствии избытка водного раствора NaOH образуются вещества, формулы которых:
1) 3)
2) 4)
54) При гидролизе аспирина в присутствии избытка NaOH образуются вещества, формулы которых:
1) 3) СН3СООNa
2) 4)
55) При гидролизе аспирина в присутствии сильной кислоты образуются вещества, формулы которых:
1) 3) CH3 - COOH
2) 4)
56) Аспирин образуется при взаимодействии:
1) C6H5COOH и С6Н5ОН;
2) С6Н5СООН и (СН3СО)2О;
3) и (СН3СО)2О;
4) и (СН3СО)2О
Дата: 2018-12-28, просмотров: 465.