Определите промежуточные вещества Х и Y в схеме синтеза молочной кислоты
Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

С2Н5ОН → Х → Y → СН3СН(ОН)СООН

1) Х - С2Н4, Y – глюкоза;

2) Х – С2Н4, Y- НООС-СООН;

3) Х – СН3СНО, Y – СН3СООН;

4) Х - СН3СНО, Y – СН3СН(ОН)СN

31) Среди перечисленных веществ выберите те, которые являются изомерами масляной (бутановой кислоты):

       1) 2-метилпропаналь;

       2) метилформиат;

       3) этилацетат;

       4) 3-гидроксибутаналь

32) Карбоновая кислота строения   реагирует с избытком водного раствора питьевой соды. Укажите формулу продукта реакции:

       1)           3)

       2)            4)

 

33) Карбоновая кислота строения   реагирует с избытком водного раствора гидроксида калия. Укажите формулу продукта реакции:

        1)             3)

       2)                4)

34) С бромоводородом реагируют:

       1) салициловая кислота;            3) метакриловая кислота;

       2) молочная кислота                   4) терефталевая кислота

35) Качественную реакцию с KMO4 дают:

       1) метаналь;

       2) метакриловая кислота;

       3) этановая кислота;

       4) олеиновая кислота

36) При взаимодействии пропанола-2 и ангидрида уксусной кислоты образуется вещество строения:

       1)                 3) (Н3С)2СН – О – С2Н5

       2)                    4)

37) При взаимодействии пропановой кислоты с избытком аммиака при различных температурах образуются вещества строения:

       1)                             3) CH3 – CH2 – COONH4;

       2)                               4)

38) Этилацетат можно получить при взаимодействии:

       1) СН3СНО и С2Н5ОН;              3) СН3СООН и С2Н5ОН;

       2) (СН3СО)О и С2Н5ОН;            4) (СН3СО)2О и Н2О

39) Только реакции окисления включает схема превращений:

       1) СН3СНО → СН3СН2ОН → СН3СООН;

       2) СН3СН2ОН → СН3СНО → СН3СООН;

       3) СН3СНО → СН3СООН → СН3СН2ОН;

       4) СН3СН2ОН → СН3СООН → СН3СНО

40) При щелочном гидролизе фенилацетата (щёлочь в избытке) образуются:

1) Фенол;                                    3) уксусная кислота;

2) Фенолят;                               4) соль уксусной кислоты

41) Сложный эфир можно получить при взаимодействии:

       1) хлорангидрида уксусной кислоты и метилата натрия;

       2) 2-хлорпропана и ацетата натрия;

       3) пропионата калия и хлорангидрида пропионовой кислоты;

       4) этилата калия и хлорэтана

42) Вправо равновесие экзотермической реакции этерификации можно сместить:

       1) добавлением катализатора;

       2) удалением эфира из равновесной смеси;

       3) увеличением концентрации спирта;

4) повышением температуры

43) При щелочном гидролизе говяжьего жира больше всего (в % по массе) образуется:

       1) солей пальмитиновой и стеариновой кислот;

       2) пальмитиновой и стеариновой кислот;

       3) солей линолевой кислоты;

       4) линолевой кислоты

44) Уксусный ангидрид можно получить при взаимодействии:

       1) CH3COOH и Р2О5;

           2) CH3COONa и СН3СН2Сl;

       3) CH3COOK и CH3COCl;

       4) (CH3CO)2O и H2O

45) Изомерами между собой являются:

       1) фенилацетат и бензилбензоат;

       2) бензилформиат и фенилацетат;

       3) аллилацетат и винилпропаноат;

       4) метилбензоат и бензилформиат

46) Для образования бензилбензоата между собой должны прореагировать:

       1) бензойная кислота и фенол;

       2) бензойная кислота и бензиловый спирт;

       3) фенол и бензиловый спирт;

       4) бензойная кислота и бензол

47) При кислотном гидролизе жиров никогда не образуются:

       1) этиленгликоль;

       2) мыло;

       3) масляная кислота;

       4) этандиол-1,2

48) При щелочном гидролизе сложного эфира нельзя получить:

       1) этиленгликоль;

       2) соль карбоновой кислоты;

       3) карбоновую кислоту;

       4) спирт

49) Спирт и кислота (кислоты) образуются при кислотном гидролизе:

       1) фенилацетата;

       2) бензилацетата;

       3) бензилбензоата;

       4) жира

50) К сложным эфирам не относятся вещества состава:

       1) (СН3СО)2О                              3) С3Н7СООСН2С6Н5

       2) (СН3О)3Р=О                            4) СН3СОС6Н5

51) В отличие от кислотного гидролиза жиров при их щелочном гидролизе образуются:

       1) глицерин;                                3) соли высших карбоновых кислот;

       2) высшие карбоновые кислоты; 4) этиленгликоль

52) Триолеин может вступать в реакции:

       1) окисления;                               3) гидрогенизации (гидрирования);

       2) гидролиза;                               4) этерификации

53) Пропилэтаноат можно получить при взаимодействии:

       1) ацетата натрия и 1-хлорпропана;

       2) СН3СН2СН2ОН и СН3СООН;

       3) СН3СН2СН2ОН и (СН3СН2СО)2О;

       4) СН3СН2СН2ОН и (СН3СО)2О

54) При щелочном гидролизе бензилбензоата в присутствии избытка водного раствора NaOH образуются вещества, формулы которых:

       1)                         3)

       2)                                4)

54) При гидролизе аспирина в присутствии избытка NaOH образуются вещества, формулы которых:

       1)                      3) СН3СООNa

       2)                        4)

55) При гидролизе аспирина в присутствии сильной кислоты образуются вещества, формулы которых:

       1)                        3) CH3 - COOH

       2)                        4)

56) Аспирин образуется при взаимодействии:

       1) C6H5COOH      и     С6Н5ОН;

       2) С6Н5СООН                  и     (СН3СО)2О;

       3)          и               (СН3СО)2О;

       4)         и (СН3СО)2О

 

Дата: 2018-12-28, просмотров: 427.