Кариотип и его особенности у КРС, овец, коз
Поможем в ✍️ написании учебной работы
Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Кариотип и его особенности у КРС, овец, коз.

Кариотип – это определенный набор хромосом для данного вида животного. В соматических клетках хромосомы парные, набор хромосом диплоидный.

Пары одинаковые по величине и форме хромосом – гомологичные. Гоносомы - половые хромосомы. Аутосомы – хромосомы, одинаковые у разных полов.

Особенности: КРС – 2n=60, аутосомы акроцентрики (58), половые хромосомы мета- и субметацентрики.

Овцы – 2n=54, аутосомы:46 – акроц., 6 – субмета- и метац., Х-хромосома – акроц., Y-хр. – мета, субметац.

Козы – 2n=60, аутосомы акроц. (58), Х-акроц., Y – мета-, субметац.

 

Генетический груз популяций и методы его оценки.

Генетический груз – совокупность вредных генных и хромосомных мутаций. (По Уколову): Г.гр. – рецессивные мутации в гетерозиготном состоянии (фенотипически не видны), вызывают летальный/полулетальный эффект (смертность).

Вызывают: - снижение жизнеспособности (отставание в росте, низкая живая масса, частые болезни)

- проявление аномалий (мумификация – аномалия кожного покрова, его отсутствие, отсутствие перьев, деформация, закрученность; аномалии покрова желудка – язвы и т.п.; деформации строения: укорочение челюстей (прикус); полидентия, искривление/укорочение клюва

- аномалии конечностей, периферии (укорочение, удлинение, рахитозность, многопальцевость, копытность)

 - аном. позвоночника (укорочение, удлинннение, искривление, деформация позвонков)

- отсутствие фрагментов мозжечка (деэнцефалия), водянка головного мозга.

[Аномалии – морфофункциональные (=морфофизиологические) отклонения, вызванные наследственным аппаратом (мутации), травмами. Они бывают морфологические, физиологические, биохимические, анатомические.]

Методы оценки: на основании фенотипического проявления мутации (уродства, врождённые аномалии нарушения обмена), анализа типа их наследования, частоты в популяции, путём сравнения частот мертворожденных в родственных и неродственныъ подборах родительских пар; учёт хромосомных мутаций ведётся прямым цитологическим методом (основная компонента груза у КРС – робертсоновские транслокации и транслокация 1/29 хромосомы, а у свиней – реципроктные).

Синтез белка в клетке

Синтез белка в клетке происходит в интерфазе в период G1 в 2 этапа: транскрипция, трансляция. Транскрипция – переписывается информация с ДНК на и-РНК, обычно переписывается матричная. и-РНК строится из свободных рибонуклеатидов ядра по принципу комплиментарности матрицы. Образование эфирных связей между рибонуклеотидами способствует фермент РНК – полимераза. РНК полимераза связывается промоутером – специфическая последовательность нуклеотидов длиной 6 – 30 оснований, который стоит перед каждым геном. Начиная с промоутера, РНК полимераза расплетает ген на 2 цепи и на матричной строится РНК. Когда считывание информации на ДНК дойдёт до обратных повторов нуклеотидов, на цепи РНК образуется петля или шпилька. Она мешает продвижению РНК полимераза, поэтому синтез РНК останавливается. Созревание и-РНК происходит в ядре и называется процессинг. Затем зрелая и-РНК модифицируется: 1) на 5 ́ конце и-РНК образуется кэп или колпачок – от 50 – 200 остатков метилированного гуанина. С помощью него и-РНК прикрепляется к малой субчастице рибосомы. 2) к 3 ́ концу прикрепляется до 200 адениловых остатков. Они стабилизируют цепь и-РНК. В таком виде зрелая и-РНК направляется в цитоплазму на рибосомы и прикрепляется на малую субчастицу. Трансляция – сборка белка из аминокислот: 1) инициация – начало синтеза. т-РНК-и узнаёт триплет инициатор синтеза АУГ. Большая субчастица рибосомы соедин-ся с малой. 2) Элонгация – удлинение белковой цепи. т-РНК-и занимает п-участок рибосомы, а вторая т-РНК, антикодон которой соответствует кадону, на и-РНК переносит свою аминокислоту в а- участок рибосомы. Между аминокислотой наход-ся п- и а- участки, образуется пептидная связь. а- участок освобождается, т.к. рибосомы передвигаются по и-РНК на один шаг. В него поступает третья аминокислота – трипептид – рибосомы продвигаются на шаг. 3) терминация – остановка синтеза. Когда считывание инф-ции на и-РНК дойдёт до одного триплета терминаторов, а участок не освобождается, т.к. нет т-РНК, кот соответствует терминатору – синтез белка прекращается. С помощью трёх белков факторов терминации цепь белка и цепь и-РНК отсоединяются от рибосомы.

Генетические болезни крс

Биологическими особенностями данного вида животных являются малоплодие и относительная позднеспелость. Корова обычно приносит одного теленка, который достигает зрелости только к полутора годам. У крс изучен широкий спектр врожденных аномалий, детерминированных летальными, сублетальными, полулетальными и субвитальными генами.

Относительная частота отдельных типов аномалий в каждой породе или популяции может быть различной. В костромской породе – укорочение челюсти наблюдается чаще всего, в ярославской породе – синдактилия.

Второе место по частоте регистрации занимала комплексная аномалия – сочетания пупочных грыж с расщеплением брюха и плода в целом.

Особую роль в распространении генетических аномалий могут играть производители. От каждого производителя при искусственном осеменении в год можно получить сотни и тысячи потомков. Так, от одного быка получили 100 тыс. телят. Если такой производитель окажется носителем генной мутации, то она быстро распространится в породе.

27. Типы взаимодействия неаллельных генов на примере наследования признаков продуктивности и резистентности.

Неалле́льные ге́ны — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между со­бой.

При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов.

Новообразование:

Новообразование – тип взаимодействия генов, когда при их сочетании в организме развивается совершенно новая форма признака. 

Комплементарное взаимодействие генов:

Это когда признак образуется при наличии двух доминантных неаллельных генов, каждый из которых неимеет своего фенотипического выражения. 

Эпистаз:

 При этом типе взаимодействия один доминантный ген (С), подавляет действие другого неаллельного доминантного гена (В). При генотипе ССВВ проявляются признаки обусловленныегеном С.Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый гипостатичным. 

Полимерия:

 При ней на один и тот же признак влияет несколько разных, но сходно действующих неаллельных генов. Каждый из этих генов усиливает развитие признака.

Резистентность  — сопротивляемость (устойчивость, невосприимчивость) организма к воздействию различных факторов — инфекций, ядов, загрязнений, паразитов, и т. п.

Термин чаще применяется в отношении микроорганизмов (возникновение механизмов невосприимчивости к антимикробным лекарственным средствам, к антибиотикам); или растений (к болезням).

В отношении человека и животных чаще используется термин иммунитет.

Продуктивность сельскохозяйственных животных

количество и качество продукции, получаемой от одного животного за определённый период (день, месяц, лактацию, год, в течение жизни). Продуктивность определяется наследственностью и зависит от видовых, породных, возрастных индивидуальных и др. особенностей. Генетически обусловленная продуктивность может быть получена только в благоприятных условиях кормления и содержания.

 

Схемы сцепленного с полом наследования. Примеры сцепленных с полом аномалий у животных.

1)Сцепленный с полом доменантный.

Каждый аномальный потомок имеет аномального родителя. Аномалия прослеживается в каждом поколении. Если болен отец, то все его дочери- больны, а сыновья – здоровы. При скрещивании больной нетерозиготной самки со здоровым самцом вероятность появления больного потомка = 50%, вне зависимости от пола. Болеют самцы и самки, но больных самок в два раза больше,чем больных самцов.

2) Сцепленный с полом рецессивный.

От нормальных родителей рождается аномальный потомок, причём это сын. Если больна самка, то отец её обязательно болен и будут больны все её сыновья. При скрещивании нормальной гомозиготной самки с больным самцом все потомки будут нормальными, но у дочерей могут быть больные сыновья. При скрещивании нормальных родителей вероятность рождения больного потомка = 50% для самцов, для самок =40%.

Примеры: у КРС врожденная деформация передних конечностей в сочетании с анкилозом суставов, проявляется, как правило, у бычков. Гемофилия.

 

Сущность комплементарного и эпистатического взаимодействия генов. Примеры на животных.

Комплементарность: при таком типе взаимодействия необходимо наличие двух доминантных генов, кот. дополняют др. др., а самостоятельно каждый отдельный ген не формирует признак. Например: серая окраска у мышей; особый тип паралича задних конечностей у помесных собак, полученных от скрещивания датского дога и сенбернара.

Эпистаз: доминантный ген одной пары аллели подавляет действие другого доминантного гена, неаллельного первому. Тот ген, кот. подавляет, наз. эпистатический, а который подавляется - гипостатический. Например: у лошади серая масть, связанная с ранним поседением, перекрывает все другие.

 

Мейоз и гаметогенез

Мейоз

Интерфаза:

- Пресинтетический период (накопление энергии в виде АТФ, аминокислот, нуклеотидов, ферментов, синтез мРНК. Всё для репликации)

- Синтетический период (репликация ДНК)

- Постсинтетический период (накопление энергии в виде АТФ, аминокислот, нуклеотидов, ферментов, синтез мРНК. Всё для мейоза)

Деление.

Редукционное деление:

- Профаза 1.

Лептонемма: начинается со спирализации хромосом, продолжающейся на протяжении всей профазы 1

Зигонемма: гомологические хромосомы притягиваются, образуя биваленты. Такое попарное расположение хромосом называется конъюгацией.

Пахинемма: гомологические хромосомы разрываются и обмениваются отдельными участками (кроссинговер). В кроссинговер вовлекается по одной хроматиде из каждой пары.

Диплонемма: хромосомы начинают отталкиваться, но остаются связанными в точках, где был кроссинговер (хиазмах)

Диакинез: дальнейшее отталкивание хромосом друг от друга

Метафаза-1. Хромосомы выстраиваются по экватору клетки

Анафаза-1. К противоположным полюсам расходятся гомологические хромосомы. Число хромосом становится гаплоидным

Телофаза-1. Образуются 2 ядра, деления цитоплазмы не происходит.

Интеркинез – стадия относительного покоя.

 Эквационное деление:

Идёт по типу митоза, но в анафазе-2 к противоположным полюсам расходятся хроматиды.

В итоге образуются гаметы с гаплоидным набором.

Гаметогенез

У самок этот процесс протекает в яичниках (овогенез), у самцов в семенниках (сперматогенез).

Первичные половые клетки образуются ещё в эмбриональном периоде, дают начало гониям. Гонии одинаковы у самцов и самок. А позже у самок дифференцируются яйцеклетки, а у самцов – сперматозоиды.

На первой стадии (размножения) происходит деление митозом, образуются овогонии или сперматогонии.

На второй стадии (роста) клетки увеличиваются в размерах, образуя овоцит первого порядка или сперматоцит первого порядка. Эта стадия лучше выражена при овогенезе, овоцит первого порядка в несколько раз превосходит размерами овогонию.

На третьей стадии (созревания) происходит мейоз, после первого деления образуется овоцит второго порядка (с гаплоидным набором) и полярное тельце («забирает» один гаплоидный набор, неполноценная клетка) или 2 сперматоцита второго порядка (гапл. набор). Затем после второго деления образуется овоцида и редукционное тельце или 4 сперматиды.

На четвертой стадии (формирования) образуются яйцеклетка или сперматозоид (образуются головка, шейка, хвостик, покрывается белковой оболочкой). Лучше эта стадия выражена при сперматогенезе.

У новорожденных самок половые клетки находятся на стадии овоцитов первого порядка. С наступлением половой зрелости (когда пойдет мейоз) дифференцируется то количество половых клеток, которое образовалось к моменту рождения. У новорожденных самцов половые клетки находятся на стадии сперматогонии. С наступлением половой зрелости идёт их постоянное увеличение по числу.

 

Спектр аберрации у лошадей.

Из наследств аномалий 10 включ в междунар список летальбных деффектов.среди них 3 аномалии скелета, 2 половой с-мы, 2-почки мышцы, по 1 кишечник,НС, орг зрения.у тяжеловозов+чистокровные верховые- атрезия ободочной,

Часто регистрир пупочная грыжа, в США у нескольких пород появление жеребят с пятнистостью-«оверо» - при скрещивании таких лошадей рождаются с розовой кожей и гипоплазией киш.тракта и изоэритролиз, колики, приводящие к гибели.доказана наследуемость дерматозов конечностей, пороками с наслед предраспол явл хроническое деформирующее воспаление скакат.суст-шпат, хронич асептическое воспал венечного блока копыт,наблюдаемое в осн у скаковых и беговых лошадей.

67. Типы доминирования на примерах наследования признаков у с/х животных

Полное доминирование.

Доминирование промежуточного характера. Потомство в первом поколении сохраняет единообразие, но не похоже ни на одного из родителей. Скрещивание нормальноухих (10 см) овец с бехухими дает в первом поколении потомство с короткими ушами (5 см).

Неполное доминирование. Признак занимает не среднее положение, а значительно уклоняется в сторону родителя с домин. признаком. При скрещивании коров с белыми пятнами на туловище, белым брюхом и ногами с быками со сплошной окраской получается потомство со сплошной окраской, но небольшими пятнами на ногах или других частях тела.

Сверхдоминирование. У гибридов первого поколения проявляется гетерозис. Например, у коров потомки превосходят в жизнеспособности, плодовитости, продуктивности родителей.

Кодоминирование. У гибрида в равной степени проявляются оба родительских признака. Наследование разных типов белков, групп крови, ферментов (гемоглобин, амилаза)

Пример наследственных аномалий у с/х животных и птиц.

Аномалии у КРС: биологические особенности данного вида животных – малоплодие и относительная позднеспелость. Генетические аномалии: укорочение нижней челюсти, мозговая грыжа, слияние копытец, пупочная грыжа, водянка плода, деформация передних конечностей, аплазия (отсутствие мозжечка), расщепление твердого неба и др.

Аномалии у СВИНЕЙ: мозговая грыжа, паралич задних конечностей, желтуха новорожденных, трехногие поросята, пупочная грыжа, отсутствие нижней челюсти, водянка головного мозга и др.

Аномалии у ОВЕЦ: отсутствие нижней челюсти и непроходимость пищевода, коротконогость, облысение, искривление шеи, одноглазие, карликовость, непроходимость ануса и др.

Аномалии у ПТИЦ: клюв попугая, перекрещивающийся клюв, полидактилия, синдактилия, оперенные ноги.

Аномалии у ЛОШАДЕЙ: атрезия ободочной кишки, несовершенные эпителиогенез, атаксия, пупочная грыжа, болезнь вихляния, костыльная нога и др.

Кариотип и его особенности у КРС, овец, коз.

Кариотип – это определенный набор хромосом для данного вида животного. В соматических клетках хромосомы парные, набор хромосом диплоидный.

Пары одинаковые по величине и форме хромосом – гомологичные. Гоносомы - половые хромосомы. Аутосомы – хромосомы, одинаковые у разных полов.

Особенности: КРС – 2n=60, аутосомы акроцентрики (58), половые хромосомы мета- и субметацентрики.

Овцы – 2n=54, аутосомы:46 – акроц., 6 – субмета- и метац., Х-хромосома – акроц., Y-хр. – мета, субметац.

Козы – 2n=60, аутосомы акроц. (58), Х-акроц., Y – мета-, субметац.

 

Дата: 2019-02-02, просмотров: 1177.