Поможем в ✍️ написании учебной работы

Имя

Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Выберите тип работыЧасть дипломаДипломная работаКурсовая работаКонтрольная работаРешение задачРефератНаучно - исследовательская работаОтчет по практикеОтветы на билетыТест/экзамен onlineМонографияЭссеДокладКомпьютерный набор текстаКомпьютерный чертежРецензияПереводРепетиторБизнес-планКонспектыПроверка качестваЭкзамен на сайтеАспирантский рефератМагистерская работаНаучная статьяНаучный трудТехническая редакция текстаЧертеж от рукиДиаграммы, таблицыПрезентация к защитеТезисный планРечь к дипломуДоработка заказа клиентаОтзыв на дипломПубликация статьи в ВАКПубликация статьи в ScopusДипломная работа MBAПовышение оригинальностиКопирайтингДругое

Нажимая кнопку "Продолжить", я принимаю политику конфиденциальности

называется:

4-гидрокси-5-метоксибензальдегид

4-гидрокси-3-метокисбензальдегид

3-метокси-4-гидроксибензальдегид

1-гидрокси-2 метоксибензол-4-аль

При окислении пропаналя образуется:

пропанол

пропиловый эфир уксусной кислоты

пропановая кислота

метилэтиловый эфир

Наличие альдегидной группы в органическом веществе можно установить с помощью:

бромной воды

индикатора лакмуса

аммиачного раствора оксида серебра

гидроксида натрия

Реакции нуклеофильного присоединения в молекулах альдегидов происходят:

по связи

по связи

по предельному углеводородному радикалу

по –С=С– связям

Какое из перечисленных ниже карбонильных соединений обладает наибольшей активностью в реакциях нуклеофильного присоединения?

СН₃ – СН = О

СН₃ – СО – СН₃

ССl₃ – CH =O

C₆H₅ – CO – C₆H₅

Продуктом восстановления метаналя является:

метанол

муравьиная кислота

формальдегид

этаналь

Продуктом окисления ацетальдегида является:

этановая кислота

муравьиная кислота

этанол

этаналь

Укажите, какой продукт образуется при взаимодействии этаналя и этанола:

 

 

Имины образуются при взаимодействии

Альдегидов и кетонов с первичными аминами

Альдегидов со спиртами

Альдегидов и кетонов с гидроксиламином

Альдегидов и синильной кислотой

Увеличение длины углеводородной цепи альдегида возможно в результате реакции

Образования ацеталей

Образования иминов

Альдольной конденсации

Восстановления

Образование полуацеталей между альдегидами и спиртами протекает по механизму:

замещения

присоединения

окисления

восстановления

Вещество следующей химической структуры

можно получить в результате взаимодействия:

 

В результате окисления, а затем декарбоксилирования, из 3-оксобутановой кислоты можно получить:

Пропанол-2

Ацетон

Пропан

Акролеин

Формальдегид не взаимодействует

С аминокислотами

С гидроксидами щелочных металлов

С аммиачным раствором оксида серебра

Со спиртами

Взаимодействие альдегидов и аминов протекает по механизму

замещения

присоединения

окисления

восстановления

D -глюкоза представляет собой полифункциональное соединение – альдегидоспирт

Количественной мерой силы кислоты служит

Константа кислотности сопряженной кислоты

Константа кислотности

Константа автопротолиза

Константа Михаэлиса