Материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления пользователям Интернета и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
© 2018 - 2024
ДЕРЖАВНЕ НОРМУВАННЯ
Поясніть термін «пролонгування» дії лікарського засобу
-збільшення дози лікарської речовини
-збільшення частоти введення терапевтичних доз ЛЗ протягом доби
жутворення в організмі терепевтичної концентрації лікарської речовини і рівномірне підтримання її протягом тривалого часу
Вкажіть принцип формування доз сильнодіючих препаратів дитині 5 років:
-Взяти 1/2 дози дорослого
-Взяти 1/4 дози дорослого
-Диференціювати дозу в залежності від віку або маси тіла дитини
-Взяти 1/12 дози дорослого
-Взяти 1/6 дози дорослого
Всього 51 тест
2.Дозування в технології ліків
1. Назвіть деталь, якою слід врівноважувати настільні терези :
-Дробом.
-Регуляторами.
-Гирями.
-Шляхом регулювання висоти передніх ніжок терезів
-Арретиром.
2. Назвіть чим слід врівноважувати тару на вагах Мора:
-Дробом.
-Регуляторами.
-Гирями.
-Шляхом регулювання висоти передніх ніжок терезів
-Арретиром.
Дайте означення терміну «ціна поділки мірного посуду»
-Відстань між двома сусідніми поділками у сантиметрах.
-Об’єм рідини між двома сусідніми поділками, виражений у міллілітрах
-Об’єм рідини між двома поділками, виражений у літрах
-Всі відповіді вірні
-Жодна відповідь не вірна
Вкажіть скільки у 5 мл води міститься крапель:
-5 крапель
-20 крапель
-40 крапель
-50 крапель
-100 крапель
49. Серед названих рідин за об’ємом дозують:
-Димексид
-Леткі олії
-Пергідроль
-Сиропи
-Всі, названі вище рідини
50. Серед названих рідин за об’ємом дозують:
-Димексид
-Леткі олії
-Пергідроль
-Спиртові розчини
-Всі, названі вище рідини
51. Назвіть словами масу, котра виражається цифрою 0,15:
-15 дециграмів
-15 сантиграмів
-15 міліграмів
-15 дециміліграмів
-15 сантиграмів
52. Назвіть словами масу, котра виражається цифрою 0,003:
-3 дециграми
-3 сантиграми
-3 міліграми
-3 дециміліграми
-3 сантиміліграми
53. Назвіть словами масу, котра виражається цифрою 0,012:
-12 дециграм
-12 сантиграм
-12 міліграм
-12 дециміліграм
-12 сантиміліграм
Назвіть словами масу, котра виражається цифрою 0,01:
-1 дециграм
+1 сантиграм
-1 міліграм
-1 дециміліграм
-1 сантиміліграм
55. Назвіть мінімальну наважку лікарського засобу загального списку, котру можна відважити на ВР – 1:
-0,05
-0,01
-0,1
-0,02
-1,0
56. Назвіть мінімальну наважку лікарського засобу загального списку, котру можна відважити на ВР – 5:
-0,05
-0,01
-0,1
-0,02
-1,0
57. Назвіть мінімальну наважку лікарського засобу загального списку, котру можна відважити на ВР – 20:
-0,05
-0,01
-0,1
-0,02
-1,0
58. Назвіть мінімальну наважку отруйного лікарського засобу, котру можна відважити на ВР – 1:
-0,05
-0,01
-0,1
-0,02
-1,0
59. Назвіть мінімальну наважку лікарського засобу загального списку, котру можна відважити на вагах Мора:
-0,05
-0,01
-0,1
-0,02
-Правильна відповідь відсутня
До мірного посуду, каліброваного на « в и ливання » , не належить:
-Мірний циліндр
-Всі відповіді підходять
-Бюретка
-Аптечна піпетка
-Мірний стакан
61. Для дозування рідин у кількості до 1 мл в аптеці застосовують:
-Мірні циліндри на 10 мл під умовною назвою «пальчики»
-Мензурки на 10 мл
-Мірні колби малої ємкості (до 20 мл)
-Відкалібровані очні піпетки
62. Назвіть об’єкти, які в технології ліків слід відважувати на кружечках фільтрувального паперу:
-Протаргол
-Коларгол
-Йод
-Сухий екстракт красавки
-Ментол
63. Назвіть об’єкти, які в технології ліків слід відважувати на кружечках фільтрувального паперу:
-Протаргол
-Коларгол
-Сухий екстракт красавки
-Іхтіол
-Ментол
Найменша похибка при зважуванні 0,1 гр. речовини буде при зважуванні
на наступному типі аптечних терезів:
-ВР-1
-ВР-5
-ВР-20
-ВР-50
-ВР-100
65. Виберіть цифрове позначення маси, яка називається 15 сантиміліграмів:
-0,15
-0,015
-0,0015
-0,00015
66. Виберіть цифрове позначення маси, яка називається 100 міліграмів:
-0,1
-0,01
-0,001
-0,0001
-0,00001
67. Виберіть цифрове позначення маси, яка називається 45 міліграмів:
-0,45
-0,045
-0,0045
-0,00045
68. Виберіть цифрове позначення маси, яка називається 25 деціміліграмів:
-0,25
-0,025
-0,0025
-0,00025
69. Виберіть цифрове позначення маси, яка називається 30 сантиграмів:
-0,3
-0,03
-0,003
-0,0003
-0,00003
Всього 69 тестів
3.порошки
1.Назвіть фізико-хімічний параметр субстанції, яку додають при виготовленні порошків в останню чергу:
Барвну субстанцію.
Важку субстанцію.
Густу субстанцію.
Легку субстанцію.
Отруйну субстанцію.
2.Серед перелічених лікарських засобів означте ту субстанцію, яка є отруйною:
Димедрол.
Фенобарбітал.
Папаверину гідрохлорид.
Атропіну сульфат.
Ефедрину гідрохлорид.
В аптеку надійшов рецепт для приготування порошків за прописом: Rp.: Dibazoli 0,1 Papaverini hydrochloridi 0,2 Phenobarbitali 1,0 Sacchari 3,0 M. f. pulv. Divide in partes aequales N 10 S. По 1 порошку 3 р. на день.
Всього 74 тести
Особливі випадки
приготування розчинів
1.Вивчіть перелік субстанцій, які слід розчиняти у гарячій воді. Виберіть і відмітьте тріади назв субстанцій, які розчиняються у гарячій воді:
-етакридину лактат, кальцію глюконат, кислота борна
-натрію гідрогенкарбонат, срібла нітрат, кислота борна
-фенол, натрію хлорид, галун
-сульфат магнію, срібла нітрат, гідрогенкарбонат натрію
2.Не можна використовувати нагрівання при виготовленні розчинів з такої субстанції як:
-натрію гідрогенкарбонат
-фурацилін
-борна кислота
-кальцію глюконат
3. Концентрація йоду в розчині Люголя для внутрішнього вживання складає:
-5%
-0,5%
-2%
-0,5%
4.Без гідрогенкарбонату натрію не вдасться приготувати розчин з такого препарату, як:
-Дихлорид ртуті
-Фурацилін
-Осарсол
-Глюконат кальцію
-Йод
5.Розчин глюконату кальцію готують, додаючи допоміжну речовину під назвою:
-Карболен
-Етанол
-Натрію хлорид
-Гліцерин
6.Без присутності натрію хлориду, який попереджає гідроліз, не можна приготувати розчин з такого препарату, як:
-Дихлорид ртуті
-Фурацилін
-Осарсол
-Глюконат кальцію
-Йод
7.Без присутності йодиду калію не вдасться приготувати розчин з такого препарату, як:
-Фурацилін
-Осарсол
-Глюконат кальцію
-Йод
8.Без присутності карболену і 10-хвилинного кип’ятіння не вдасться приготувати 5% та 10% розчин з такого препарату, як:
-Фурацилін
-Осарсол
-Глюконат кальцію
-Йод
Фармацевт готує розчин захищеного колоїду за наступною технологією: відмірює воду очищену в фарфорову чашку, на поверхню води тонким шаром насипає речовину і не перемішує. Вкажіть речовину, для якої характерна наведена технологія
-Коларгол
-Іхтіол
-Протаргол
-Крохмаль
-Пепсин
34.Пацієнтові прописано розчин за таким прописом: Rp.: Sol . Асіdi hydrochlorici 2%-100 ml Pepsini 2,0 Da.Signa. По ст. л. 3 р. на день до їди.
Обрахуйте об’єм розчину 10% концентрату хлоридної кислоти і води для приготування розчину
-2 мл розчину кислоти і 98 мл води
-10 мл розчину кислоти і 90 мл води
-20 мл розчину кислоти і 80 мл води
35.Яка з приведених високомолекулярних сполук являється речовиною, що обмежено набрякає в гарячій воді і необмежено в холодній?
-Метилцелюлоза
-Желатин
-Крохмаль
-Пепсин
-Густий екстракт красавки
Всього 60 тестів
Суспензії та емульсії
При виготовленні суспензій методом механічного диспергування лікарську речовину розтирають з невеликою кількістю рідини. Вкажіть оптимальну її кількість за правилом Дерягіна, що необхідна для подрібнення 10 г цинку оксиду
-5 мл
-2 мл
-1 мл
-0,5 мл
-10 мл
42.Фармацевт готує препарат за прописом: Rp.: Natrii bromidi 2,0 T-rae Valerianae 6 ml Aquae purificatae 100 ml M.D.S. По 1ст. ложці 3 рази на ден ь.
Всього 107 тестів
Отримано рецепт на ректальні супозиторії з еуфіліном і кофеїном по 0,1 г кожної субстанції на 1 супозиторій Вкажіть кількість основи на один супозиторій при відсутності зазначення маси свічки у приписі
-2,9 г
-3,9 г
-2,8 г
-3,8 г
Необхідно приготувати ректальні супозиторії на основі масла какао у кількості 12 штук. Кожна свічка містить по 0,2 анестезину. Вкажіть, яку кількість основи необхідно взяти за даним рецептом на 12 супозиторіїв
-28,0
-30,0
-40,0
-33,6
Всього 68 тестів
Якщо в приписі ін’єкційного розчину не вказано ізотонуючий компонент, то приймається рішення про його додавання чи про те, що не використовують нічого додаткового. Виберіть варіант використання ізотонуючого компонента у випадку відсутності його у нормативному приписі
1. Натрію гідрокарбонат
2. Натрію сульфат
3. Натрію нітрат
4. Натрію хлорид
5. Не використовують нічого
58.Осмотичний тиск плазми крові доволі високий і становить в атмосферах:
1. 0,9 атм
2. 7,4 атм
3. 7,0 атм
4. 5,4 атм
5. 6,4 атм
59.Ізотонічна концентрація натрію хлориду становить у відсотковій концентрації:
1. 0,09%
2. 9%
3. 5%
4. 0,9%
5. 4%
60.Серед названих розчинів віднайдіть той, що відноситься до інфузійних розчинів:
1. Розчин калію ацетату
2. Рідина Бурова
3. Розчин Люголя
4. Розчин Рінгера
5. Розчин аміаку
В аптеці потрібно приготувати очну мазь за прописом: Rp.: Benzylpenicillini-Natrii 250000 ОD Basis pro ocul us 10,0 Misce, ut fiat unguentum Da. Signa. Закладати за повіко Ведіть антибіотик в основу належним чином
-Розтерти з частиною розплавленої основи, змішати з рештою холодної основи
-Розчинити у розплавленій основі
-Розчинити у мінімальній кількості води для ін’єкцій, заемульгувати ланоліном
-Розтерти з вазеліновим маслом, змішати з основою
-Розтерти з половинною кількістю води для ін’єкцій, змішати з основою
6 Вкажіть умови стерилізації розчину кислоти аскорбінової 1% для внутрішнього вживання для новонародженої дитини
+100° С, 30 хвилин
-100° С, 15 хвилин
-120° С, 8 хвилин
-120° С, 12 хвилин
-Готується без стерилізації
7.Очні краплі повинні бути ізотонічними для того, щоб:
-У пацієнта не було неприємних відчутів
-Лікарська форма була стабільною
-Не порушувався осмотичний тиск середовищ ока
-Лікарська форма мала довший термін використання
-Лікарська форма мала довший контакт з середовищами ока
8 Ізотонічним розчином борної кислоти є розчин наступної концентрації:
-0,9 % .
-9 %.
-2 %.
-4 %.
-5 %
Всього 63 тести
15. Фармацевтичні несумісності
та утруднені приписи
1.Проаналізуйте сумісність припису та спрогнозуйте можливість відпуску крапель за приписом Фенол кристалічний 0,5 Олія персикова 10,0 : Вушні краплі
1. Розчин з нормальною лікувальною дією
2. Фізична несумісність
3. Хімічна несумісність
4. Фармакологічна несумісність
5. Правильна відповідь відсутня
2.95 % етанол не змішується з такими рідинами як:
1. 3 % розчином перекису водню
2. Хлороформом
3. Рициновою олією
4. Вазеліновою олією
5. Димексидом
3.Виконайте аналіз складових за приписом і спрогнозуйте можливість відпуску мікстури:
Пепсину 2,0
Розчину кислоти хлоридної 10% - 100 мл
1. Припис несумісний через нерозчинність пепсину.
2. Припис несумісний через інактивацію пепсину.
3. Нормальна фармакологічна дія складових припису.
4.Водний розчин борної кислоти несумісний з наступними рідинами:
1. Гліцерином.
2. Розчином оцтової кислоти.
3. 30 % розчином пероксиду водню..
4. Соняшниковою олією.
5. 3 % розчином пероксиду водню.
5.Утворить осад в розчинах з кислотами та кислими компонентами такий ЛЗ як:
1. Натрію тетраборат.
2. Натрію сульфат.
3. Натрію тіосульфат.
4. Новокаїн.
5. Димедрол.
6.Проаналізуйте сумісність суміші вазеліну з рициновою олією і зробіть висновок щодо можливості відпуску:
1. Поєднання сумісне, готуємо
2. Фізична несумісність, виправляємо
3. Хімічна несумісність, відмова у відпуску
4. Утруднений припис, застосовуємо певну технологію
7.Аналізуємо з точки зору сумісності назальні краплі для лікування риніту, в котрі входять протаргол і димедрол Робимо висновок щодо можливості приготування і відпуску крапель. Краплі слід вважати:
1. Нормальною сумішшю, що має певну фармакологічну дію
2. Фізичною несумісністю і відпускати окремо 2 форми
3. Хімічною несумісністю і відпускати окремо 2 форми
4. Фармакологічною несумісністю і відпускати окремо 2 форми
8. В порошках камфора несумісна з наступними субстанціями:
1. Буряковим цукром.
2. Ментолом
3. Кодеїном чистим
4. Кодеїну фосфатом.
5. Папаверину гідрохлоридом.
9. Є мікстура складу Р-н кислоти хлоридної, Натрію бензоат, Вода
Проаналізуйте склад мікстури і зробіть висновок щодо можливості відпуску:
1. Припис несумісний, відбувається осадження органічної кислоти
2. Припис сумісний, можна готувати мікстуру
3. Припис несумісний, відбувається осадження нерозчинної солі
10. Спрогнозуйте можливість відпуску лікарської форми складу: Розчин Люголя водний Розчин новокаїну водний порівну Обробляти зів
1. Відпускаємо. Нормальний прояв фармакологічної дії.
2. Несумісність Випадання осаду. Відпуск 2-х форм
3. Несумісність Незмішуваність інгредієнтів Відпуск 2-х форм
11.Солі алкалоїдів у водних розчинах несумісні з такими сполуками:
1. Хлоридною кислотою.
2. Дубильними речовинами.
3. Глюкозою.
4. Борною кислотою.
5. Гліцерином.
12.У водному розчині перманганату калію та гліцерину має місце наступне явище, яке унеможливлює відпуск суміші:
1. Незмішуваність інгредієнтів, відсутність дії
2. Окисно-відновний процес, інактивація, відсутність дії
3. Реакція обміну, інактивація, відсутність дії
4. Нормальний прояв фармакологічної дії, перепон до приготування немає
13.Суміщення в одних очних краплях сульфацилу натрію і аскорбінової кислоти неможливе, бо у водному розчині між сульфацилом натрію і аскорбіновою кислотою має місце:
1. Погіршення розчинності
2. Окисно-відновний процес.
3. Реакція обміну.
14.У водному розчині між протарголом і димедролом має місце:
1. Незмішуваність інгредієнтів.
2. Процес коагуляції.
3. Окисно-відновний процес.
4. Реакція обміну.
5. Нормальний прояв фармакологічної дії.
15.Серед названих ЛЗ є сорбент, який заважає проявам фармакологічної дії Сорбентом у рідких ліках себе проявляє:
1. Перманганат калію.
2. Глюконат кальцію
3. Нітрат срібла.
4. Активоване вугілля.
5. Пепсин.
16.Проаналізуйте припис, зробіть висновок про можливість відпуску
Rp : Sol . Kalii permanganatis 2%-200 ml Dimedroli 1,0
М. D . S . Вагінальне промивання.`
1. Припис сумісний, відпускаємо
2. Субстанції не розчиняться, утруднений припис
3. Окисно-відновна реакція, втрата дії, не відпускаємо
4. Окисно-відновна реакція, втрата дії, відпускаємо 2 форми
17.Назвіть видимий прояв несумісності у прописі: Rp : Sol . Kalii permanganatis 2%-200 ml Dimedroli 0,1
М. D . S . Вагінальна промивка.
1. Ніяких зовнішніх змін немає, припис сумісний
2. Зміна консистенції, втрата текучості
3 Виділення бурого осаду
18. Виберіть раціональний спосіб подолання фізичної несумісності у приписі:
Rp : Sulfuris praecipitati 4,0 Picis liquidae 2,0 О l е i Ricini 10,0
Vaselini 30,0 M . f . ung . S . Наносити на шкіру.
1. Виключення з пропису рицинової олії;
2. Виключення з пропису дьогтю;
3. Виключення з пропису сірки;
4. Заміна 1/3 частини вазеліну на безводний ланолін;
5. Заміна вазеліну на ланолін
19.Дайте рекомендацію молодому лікареві щодо приписування лініменту на основі блекотної олії Виключте той складник, який викликає розшарування лініменту при поєднанні з ним:
1. Олійний розчин
2. Скипідар
3. Хлороформ
4. Метилсаліцилат
5. Спиртовий розчин камфори
20. Маємо рецепт з приписом: Rp .: Collargoli 1,0 Sol . Hydrogenii peroxydi 6% - 100 ml Misce . Da . Signa . Для промивання ран. Припис несумісний і відпуску не підлягає Необхідно його роз’єднати, відпустити 2 окремі форми і користуватися ними з проміжком часу хоча б 15 хвилин Причиною несумісності інгредієнтів припису є
1. Реакція обміну
2. Незмішуваність інгредієнтів
3. Реакція нейтралізації
4. Коагуляція
5. Гідроліз
21.Папаверину гідрохлорид несумісний з лужними субстанціями, відмітьте, з якими саме :
1. Бензоатом натрію
2. Натрію гідрогенкарбонатом.
3. Нашатирно-ганусовими краплями
4. Всіма названими
22.Лужні компоненти і папаверину гідрохлорид у мікстурах взаємодіють з певними ознаками цієї взаємодії Назвіть ці зовнішні прояви реакцій:
1. Виділення осаду
2. Викид суміші зі склянки
3. Зміна кольору
4. Виділення бульбашок газу
5. Всі названі прояви мають місце
23.При приписування порошків з камфорою слід добре орієнтуватися у її сумісності з іншими субстанція ми. Камфора утворює евтектичну суміш з наступними порошковими субстанція ми і порошки втрачають сипкість Назвіть субстанцію:
1. Натрію хлорид
2. Натрію тетраборат
3. Калію йодид
4. Ментол
5. Коларгол
24. Маємо припис Rp : Euphyllini 0,1 Acidi ascorbinici 0,15 M . f . pulv . D . t . d . № 10 S . По 1 порошку 3 рази на день. Між інгредієнтами, зазначеними у приписі, відбувається:
1. Утворення відволоженої суміші
2. Злипання порошкової маси
3. Побуріння суміші
4. Всі названі у пунктах 1-3 явища присутні
25.Ліки за приписом: Фенол рідкий 30,0 Розчин формальдегіду 40% - 40,0
Натрію гідрогенкарбонат 60,0 Вода очищена 1000 мл слід віднести до:
1. Розчинів з нормальною фармакологічною дією.
2. Фізичних несумісностей.
3. Хімічних несумісностей.
4. Фармакологічних несумісностей.
5. Правильна відповідь відсутня.
26.Слід уважно повторити Наказ №197 стор. 5 та властивості рідких субстанцій. А тепер питання: 95 % етанол утворює суміш, котра з ним не змішується, розшаровується, що унеможливлює дозування з наступною рідиною:
1. 3 % розчином пероксиду водню.
2. Хлороформом.
3. Рициновою олією.
4. Персиковою олією.
5. Димексидом
27.Втрачає фармакологічну дію у водних розчинах з лужними компонентами така субстанція як:
1. Натрію бромід.
2. Натрію бензоат
3. Натрію тіосульфат.
4. Новокаїн.
5. Сульфацил натрію
28. Протаргол утворює надзвичайно токсичний продукт при поєднанні його у назальних краплях з:
1. Новокаїном
2. Сульфацилом натрію
3. Адреналіну гідрохлоридом
4. Тетраборатом натрію
5. З будь-яким серед названих компонентів
29. Маємо рецепт наступного складу: Хлороформ, парафін твердий, спирт, йод, йодид калію Аналізуємо припис і робимо висновок щодо можливості відпуску ліків за ним
1. Поєднанням субстанцій без технологічних утруднень, відпускаємо
2. Фізична несумісність, відпускаємо 2 розчини
3. Хімічна несумісність, відпускаємо 2 розчини
4. Утруднений припис, готуємо 2 розчини і об’єднуємо їх в одному флаконі
30. Називаємо видимий прояв несумісності інгредієнтів пропису:
Rp .: Collargoli 1,0 Sol . Hydrogenii peroxydi 6% - 100 ml
Misce . Da . Signa . Для промивання ран.
1. Бурхливе виділення газу
2. Викид суміші зі склянки
3. Виділення осаду
4. Всі названі у пунктах 1-3 прояви мають місце
5. Жодних зовнішніх проявів немає
31.Проаналізуйте склад розчину Рінгера-Локка з точки зору сумісності складниківЗробіть висновок про сумісність чи несумісність складових частин розчину:
1. Повна і всебічна сумісність компонентів
2. Несумісність між калію та кальцію хлоридами
3. Несумісність між калію хлоридом та натрію гідрогенкарбонатом
4. Несумісність між натрію хлоридом та натрію гідрогенкарбонатом
5. Несумісність між кальцію хлоридом та натрію гідрогенкарбонатом
32. Маємо припис Rp .: Spiritus aethylici 95% -10 ml Sol . Hydrogenii peroxydi 3% - 10 ml Misce . Da . Signa . Краплі для вуха. Аналізуємо його і робимо висновок щодо сумісності та можливості відпуску ліків за ним Запропонований припис слід вважати:
1. Поєднанням субстанцій без технологічних утруднень.
2. Фізичною несумісністю.
3. Хімічною несумісністю.
4. Фармакологічною несумісністю.
5. Утрудненим приписом.
Лікар виписав рецепт на краплі для носа, до складу яких входять протаргол та ефедрину гідрохлорид. Вкажіть, чи відбувається якийсь процес між субстанція ми, якщо так, то який саме процес відбувається між інгредієнтами
-Коагуляція колоїдного розчину
-Розшарування
-Процес окислення-відновлення
-Незмішуваність інгредієнтів
-Адсорбція лікарської речовини
34.Проаналізуйте припис і вкажіть, які саме складники несумісні у приписі
Rp : Sulfuris praecipitati 4,0 Picis liquidae 2,0 О l е i Ricini 10,0 Vaselini 30,0 M . f . ung . S . Наносити на шкіру.
1. Несумісні всі субстанції;
2. Несумісні сірка з дьогтем;
3. Несумісні сірка з рициновою олією;
4. Несумісні дьоготь з рициновою олією;
5. Несумісні рицинова олія з вазеліном
35.Проаналізуйте з точки зору сумісності і можливості відпуску ЛФ за приписом Фенол рідкий 0,5 Олія персикова 10,0 Вушні краплі
1. Розчин з нормальною лікувальною дією, готуємо
2. Фізична несумісність, відмова у приготуванні
3. Хімічна несумісність, відмова у приготуванні
36.Розшарування лініменту на основі рицинової олії відбудеться при змішуванні його з :
1. Соняшниковою олією
2. Водним розчином
3. Блекотною олією
4. Метилсаліцилатом
5.Дьогтем березовим
Фармацевту необхідно приготувати лікарський препарат складу: Rp.: Mentholi 0,1 Glycerini 10,0 M.D.S. Краплі в ніс. Він приготував, але ментол не розчинився. Вкажіть причину цього явища та метод запобігання несумісності
-Нерозчинність ментолу, слід нагріти суміш
-Нерозчинність ментолу, слід додати трохи спирту
-Нерозчинність ментолу, слід замість гліцерину використати рослинну олію
Всього 51 тест
Властивості субстанцій
1. Білий, кристалічний, гігроскопічний порошок без запаху, солодкого смаку, добре розчинний у воді, застосовується внутрішньо та ін’єкційно як джерело енергії:
1.Acidum ascorbinicum
2. Amylum
3. Calcii glycerophosphas
4. Glucosum
5. Camphora
2. Білий, кристалічний, гігроскопічний світлочутливий порошок без запаху,
кислого смаку, розчинний у воді, застосовується як вітамінний засіб:
1. Acidum ascorbinicum
2. Amylum
3. Calcii glycerophosphas
4. Saccharum
5. Camphora
3. Білий кристалічний порошок з сильним своєрідним запахом і пряним гіркуватим, а потім охолоджуючим смаком. Легко летючий. Застосовується як стимулятор ЦНС та кардіотонічний засіб.
1. Acidum ascorbinicum
2. Amylum
3. Calcii glycerophosphas
4. Saccharum
5. Camphora
4. Білий або жовтуватий крупнокристалічний порошок без запаху, чистого
солодкого смаку, добре розчинний у воді, гігроскопічний. Застосування-
коригуючий смак засіб.
1. Acidum ascorbinicum
2. Amylum
3. Calcii glycerophosphas
4. Saccharum
5. Camphora
5. Білий кристалічний, або зернистий порошок без запаху, малорозчинний у воді , солодкувато-гіркого смаку. Застосування: протимікробний сульфаніламід , список „Б” .
1. Calcii glycerophosphas
2. Streptоcidum
3. Dermatolum
4. Zinci oxydum
5. Acidum boricum
6. Безбарвні, блискучі, злегка жирні на дотик дрібні кристали або лусочки, без запаху. Розчиняється у воді, спирті та гліцерині. Загальний список. астосування: зовнішньо, як антисептичний засіб.
1.Calcii glycerophosphas
2. Streptоcidum
3. Dermatolum
4. Zinci oxydum
5. Acidum boricum
7. Аморфний порошок жовтого кольору без запаху і смаку. Практично
нерозчинний у воді і спирті, світлочутливий. Застосування: зовнішн є як
в’яжучий та антисептичний засіб.
1.Calcii glycerophosphas
2. Streptоcidum
3. Dermatolum
4. Zinci oxydum
5. Acidum boricum
8. Білий або білий з жовтуватим відтінком аморфний порошок без запаху і
смаку.Практично нерозчинний у воді і спирті. Застосовується зовнішньо як
в’яжучий засіб у присипках, мазях та пастах.
1.Calcii glycerophosphas
2. Streptоcidum
3. Dermatolum
4. Zinci oxydum
5. Acidum boricum
9. Білий зернистий порошок без запаху і смаку. Нерозчинний у воді і спирті.
Застосувується як джерело кальцію і фосфору.
1.Calcii glycerophosphas
2. Streptоcidum
3. Dermatolum
4. Zinci oxydum
5. Acidum boricum
10. Серед названих субстанцій світлочутливою є:
1. Magnesii sulfas
2. Natrii hydrogencarbonas
3. Magnesii oxydum
4. Acidum ascorbinicum
5. Talcum
11. Серед названих субстанцій легко розпилюється:
1. Magnesii sulfas
2. Natrii hydrogencarbonas
3. Magnesii oxydum
4. Acidum ascorbinicum
5. Talcum
12. Серед названих субстанцій адсорбуючу дію має:
1. Magnesii sulfas
2. Natrii hydrogencarbonas
3. Magnesii oxydum
4. Acidum ascorbinicum
5. Talcum
13. Серед названих субстанцій має вітамінну дію:
1. Magnesii sulfas
2. Natrii hydrogencarbonas
3. Magnesii oxydum
4. Acidum ascorbinicum
5. Talcum
14. Відноситься до антацидних засобів:
1. Magnesii sulfas
2. Natrii hydrogencarbonas
3. Talcum
4. Bismuthi subnitras
5. Правильна відповідь відсутня
15. Має умовну назву вітамін “ С ”:
1. Riboflavinum
2. Thiamini bromidum
3. Acidum ascorbinicum
4. Glucosum
5. Saccharum
16. Має умовну назву вітамін B1:
1. Riboflavinum
2. Thiamini bromidum
3. Acidum ascorbinicum
4. Glucosum
5. Saccharum
17. Має умовну назву вітамін B2:
1. Riboflavinum
2. Thiamini bromidum
3. Acidum ascorbinicum
4. Glucosum
5. Saccharum
18. Має оранжевий колір:
1. Riboflavinum
2. Thiamini bromidum
3. Acidum ascorbinicum
4. Glucosum
5. Saccharum
19. Має специфічний кислуватий запах:
1. Riboflavinum
2. Thiamini bromidum
3. Acidum ascorbinicum
4. Glucosum
5. Saccharum
20. Має кислий смак:
1. Riboflavinum
2. Thiamini bromidum
3. Acidum ascorbinicum
4. Glucosum
5. Saccharum
21. Застосовується як коригент смаку:
1. Riboflavinum
2. Thiamini bromidum
3. Acidum ascorbinicum
4. Glucosum
5. Saccharum
22. Серед названих субстанцій назвати світлочутливі:
1. Вітамін В1
2. Вітамін В2
3. Вітамін С
4. Всі названі (1-3)
5. Жодна не світлочутлива
23. Джерело кальцію та фосфору для організму:
1. Calcii gluconas
2. Kalii chloridum
3. Calcii chloridum
4. Calcii glycerophosphas
5. Papaverini hydrochloridum
24. Препарат списку “Б”, спазмолітик. Бурий порошок зі специфічним запахом, гігроскопічний, зберігається в ексикаторі:
1. Dermatolum
2. Xeroformium
3. Papaverini hydrochloridum
4. Extr. Belladonnae siccum
5. Sol. Extracti Belladonnae 1:2
25. Порошкоподібна субстанція білого кольору. Без запаху, розчинна у воді,
смак гіркий. Список “Б”, спазмолітик.
1. Dermatolum
2. Xeroformium
3. Papaverini hydrochloridum
4. Extr. Belladonnae siccum
5. Sol. Extracti Belladonnae 1:2
26. Порошки з камфорою відпускають у капсулах:
1. Желатинових
2. Крохмальних
3. Паперових простих
4. Парафінованих
5. Пергаментних
27. Присипки з йодоформом слід відпускати у капсулах:
1. Желатинових
2. Крохмальних
3. Паперових простих
4. Парафінованих
5. Пергаментних
28. Порошки з екстрактом белладонни слід відпускати у капсулах:
1. Желатинових
2. Крохмальних
3. Паперових простих
4. Парафінованих
5. Пергаментних
29. Порошки з глюкозою слід відпускати у капсулах:
1. Желатинових
2. Крохмальних
3. Паперових простих
4. Парафінованих
5. Пергаментних
30. З додатковою етикеткою “ Зберігати в сухому місці ” відпускають порошки з:
1. Глюкозою
2. Вітаміном С
3. Екстрактом красавки
4. Всі названі в пункті 1-3
5. Жоден не відпускають
31. Серед названих субстанцій до списку “Б” відносяться:
1. Xeroformium
2. Iodoformium
3. Dermatolum
4. Всі відносяться
5. Жодна не відноситься
32. Серед названих субстанцій дезинфікуючу та в’яжучу дію проявляють:
1. Xeroformium
2. Iodoformium
3. Dermatolum
4. Жодна не проявляє
5. Всі проявляють
33. Серед названих субстанцій світлочутливими є:
1. Xeroformium
2. Iodoformium
3. Dermatolum
4. Всі світлочутливі
5. Жодна не світлочутлива
34. Серед названих субстанцій жадібно вбирає вологу:
1. Talcum
2. Acidum boricum
3. Magnesii sulfas
4. Glucosum
5. Magnesii oxydum
35. Серед названих субстанцій легко вивітрюється (втрачає вологу) і має
послаблюючу дію:
1.Talcum
2. Acidum boricum
3. Magnesii sulfas
4. Glucosum
5. Magnesii oxydum
36. Серед названих субстанцій є важкоподрібнюваною:
1. Talcum
2. Acidum boricum
3. Magnesii sulfas
4. Glucosum
5. Magnesii oxydum
37. Потребує спирту для порошкування:
1. Acidum boricum
2. Mentholum
3. Camphora
4. Названі в пункті 1-3
5. Жодна не потребує
38. Серед названих субстанцій має антацидну дію:
1. Acidum boricum
2. Zinci oxydum
3. Magnesii oxydum
4. Riboflavinum
5. Papaverinum
39. Серед названих субстанцій використовується в присипках як в’яжучий
засіб:
1. Acidum boricum
2. Zinci oxydum
3. Magnesii oxydum
4. Riboflavinum
5. Papaverinum
40. Білий кристалічний порошок без запаху, солоно-лужного смаку, стійкий у
сухому повітрі, поволі розкладається у вологому повітрі. Розчинний у воді.
1. Acidum boricum
2. Mentholum
3. Camphora
4. Magnesii sulfas
5. Natrii hydrogencarbonas
41. Білий порошок чи крупні напівпрозорі призматичні кристали гірко-солоного смаку, на повітрі легко вивітрюються. Синонім Sal amarum :
1. Acidum boricum
2. Mentholum
3. Camphora
4. Magnesii sulfas
5. Natrii hydrogencarbonas
42. Серед названих субстанцій використовується внутрішньо, зовнішньо та
ін’єкційно як антацидний засіб:
1. Acidum boricum
2. Mentholum
3. Camphora
4. Magnesii sulfas
5. Natrii hydrogencarbonas
43. Желатинові капсули застосовуються при відпуску порошків з:
1. Пахущими інгредієнтами
2. Дуже фарбними інгредієнтами
3. За призначенням лікаря
4. Дуже гіркими
5. Подразнюючими слизові оболонки
44. Дозовані порошки відпускаються у капсулах:
1. Желатинових
2. Пергаментних
3. Простих
4. Парафінованих
5. Вибір капсул залежить від властивостей субстанцій
45. Порошки з інгредієнтами списку “Б” відпускають у капсулах:
1. Желатинових
2. Пергаментних
3. Простих
4. Парафінованих
5 Вибір капсул залежить від властивостей субстанцій
46. Визначити серед названих субстанцій водорозчинні:
1. Acidum boricum
2. Acidum ascorbinicum
3. Glucosum
4. Всі розчинні
5. Всі нерозчинні
47. Визначити серед названих субстанцій водорозчинні:
1. Vitaminum B1
2. Vitaminum B2
3. Vitaminum C
4. Всі розчинні
5. Всі нерозчинні
48. Визначити серед названих субстанцій водорозчинні:
1. Camphora
2. Mentholum
3. Dermatolum
4. Всі розчинні
5. Всі нерозчинні
49. Визначити серед названих субстанцій водорозчинні:
1. Talcum
2. Zinci oxydum
3. Magnesii oxydum
4. Всі розчинні
5. Всі нерозчинні
50. Визначити серед названих субстанцій водорозчинні:
1. Magnesii sulfas
2. Papaverini hydrochloridum
3. Natrii hydrogencarbonas
4. Всі розчинні
5. Всі нерозчинні
ДЕРЖАВНЕ НОРМУВАННЯ
ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
1. ДФУ – це:
-Правовий акт, що містить вимоги до лікарських засобів, фармакопейні статті (монографії), а також методики контролю якості лікарських засобів
-Збірник наказів про затвердження правил виробництва ЛЗ в умовах аптеки
-Збірник стандартів на лікарські засоби
-Керівництво з аналізу лікарських засобів
-Збірник постанов Кабінету міністрів з правил виготовлення і торгівлі лікарськими
засобами
2. Біофармація вивчає:
-Механізми дії ліків.
-Фармацевтичні фактори, котрі впливають на терапевтичну дію лікарської форми.
-Види лікарських форм, їх склад.
-Види лікарських форм та їх якість.
-Шляхи введення лікарських форм в організм.
3. Біофармацевтичним терміном “хімічна модифікація” речовини називають:
-Здатність субстанцій існувати в двох і більше різних фізичних станах.
-Здатність субстанцій існувати в різних хімічних станах.
-Здатність субстанцій вступати в різноманітні хімічні реакції.
-Змогу субстанції бути використаною у різноманітних лікарських формах.
-Хімічну структуру субстанції.
4. Біофармацевтичним терміном “поліморфізм” називають:
-Здатність субстанцій існувати в двох і більше різних фізичних станах.
-Здатність субстанцій існувати в різних хімічних станах.
-Здатність субстанцій вступати в різноманітні хімічні реакції.
-Змогу субстанції бути використаною у різноманітних лікарських формах.
-Хімічну структуру субстанції.
5. Фармакологічний комітет займається:
-Клінічними випробуваннями субстанцій та лікарських форм
-Складанням НТД на лікарські форми та субстанції.
-Випробуванням лікарських форм у хімічних лабораторіях.
-Випробуванням ліків тільки на тваринах.
-Контролем якості субстанцій та лікарських форм.
6. Перкутанне введення – це введення:
-через рот;
-через пряму кишку;
-шляхом вдихання;
-крізь шкіру та слизові оболонки;
-за допомогою шприца та голки
7. Лікарські засоби та створювані з них лікарські форми розробляються у:
-Науково-дослідних інститутах.
-Фармакологічному комітеті.
-Фармакопейному комітеті.
-Відповідних комісіях фармакопейного комітету.
-На фармацевтичних заводах.
8. Санітарний режим при виготовленні лікарських форм регламентує наказ:
-№275
-№44
-№197
-№360
-№812
9. Через 5-7 хвилин лікарська речовина всмоктується в кров’яне русло при введені її:
-Інгаляційно.
-Перорально.
-Дуоденально.
-Ректально.
-Інтраназально.
10. Через 20-25 хвилин лікарська речовина всмоктується в кров’яне русло при введенні її:
-Інгаляційно
-Перорально
-Дуоденально
-Ректально
-Інтраназально
11. Правила приписування рецептів регламентуються наказом номер:
-№197
-№44
-№360
-№275
-№812
12. Термін дії рецептів на лікарські форми регламентується наказом:
-№197
-№44
-№360
-№275
-№812
13. Дії фармацевта при одержанні рецепта з завищеною дозою сильнодіючих та отруйних лікарських речовин обумовлені наказом номер:
-№197
-№44
-№360
-№275
-№812
14. Рецептурні скорочення регламентуються наказом:
-№197
-№44
-№360
-№275
-№812
15. Дії фармацевта при прийомі рецепта з завищеною дозою сильнодіючих та отруйних лікарських препаратів без належного його оформлення наступні:
-Рецепт не приймати, повернути пацієнтові, як недійсний.
-Обговорити з лікарем по телефону дозу, рецепт прийняти.
-Виправити дозу на терапевтичну, рецепт прийняти.
-Прийняти і зареєструвати рецепт як недійсний, дозу виправити на терапевтичну, провести інформаційну роботу
-Правильна відповідь відсутня.
16. На лікарські форми для офтальмологічного застосування наклеюють етикетки:
-Білого кольору
-Рожевого кольору
-Оранжевого кольору
-Голубого кольору
-Зеленого кольору
17. Зміст етикетки на штангласі з сильнодіючою речовиною для зберігання у відділі запасів такий:
-Етикетка біла, напис червоний, зазначена латинська назва та дози.
-Етикетка біла, напис чорний, зазначена латинська назва.
-Етикетка чорна, напис білий, зазначена латинська назва та дози.
-Етикетка чорна, напис білий, зазначена латинська назва, дози, додаткова етикетка: “Поводитись обережно”.
-Етикетка чорна, напис білий, зазначена латинська назва, дози, додаткова етикетка: “Обережно, отрута”.
18. Зміст етикетки на штангласі з субстанцією загального списку для зберігання у відділі запасів такий:
-Етикетка біла, напис червоний, зазначена латинська назва та дози.
-Етикетка біла, напис чорний, зазначена латинська назва.
-Етикетка чорна, напис білий, зазначена латинська назва та дози.
-Етикетка чорна, напис білий, зазначена латинська назва, дози, додаткова етикетка: “Поводитись обережно”.
-Етикетка чорна, напис білий, зазначена латинська назва, дози, додаткова етикетка: “Обережно, отрута”.
19. Зміст етикетки на штангласі з отрутою для зберігання у відділі запасів такий:
-Етикетка біла, напис червоний, зазначена латинська назва та дози.
-Етикетка біла, напис чорний, зазначена латинська назва.
-Етикетка чорна, напис білий, зазначена латинська назва та дози.
-Етикетка чорна, напис білий, зазначена латинська назва, дози, додаткова етикетка: “Поводитись обережно”.
-Етикетка чорна, напис білий, зазначена латинська назва, дози, додаткова етикетка: “Обережно, отрута”.
20. Зміст етикетки на штангласі з наркотичною речовиною для зберігання у відділі запасів такий:
-Етикетка біла, напис червоний, зазначена латинська назва та дози.
-Етикетка біла, напис чорний, зазначена латинська назва.
-Етикетка чорна, напис білий, зазначена латинська назва та дози.
-Етикетка чорна, напис білий, зазначена латинська назва, дози, додаткова етикетка “Поводитись обережно”.
-Етикетка чорна, напис білий, зазначена латинська назва, дози, додаткова етикетка “Обережно отрута”.
21. Терапевтична доза це:
-Фармакопейна доза.
-половина вищої разової дози.
-половина вищої добової дози.
-Всі відповіді вірні.
-Жодна відповідь не правильна
22. Сублінгвальне введення лікарських форм – це введення:
-Під язик
-Шляхом вдихання
-Через рот
-Через пряму кишку
-Всі відповіді неправильні
23. На ін’єкційні лікарські форми наклеюють етикетки з написом:
-Білого кольору
-Рожевого кольору
-Оранжевого кольору
-Голубого кольору
-Зеленого кольору
24. На лікарські форми для внутрішнього застосування наклеюють етикетки:
-Білого кольору
-Рожевого кольору
-Оранжевого кольору
-Голубого кольору
-Зеленого кольору
25. На лікарські форми для зовнішнього застосування наклеюють етикетки:
-Білого кольору
-Рожевого кольору
-Оранжевого кольору
-Голубого кольору
-Зеленого кольору
26. На краплі для носа наклеюють етикетки:
-Білого кольору
-Рожевого кольору
-Оранжевого кольору
-Голубого кольору
-Зеленого кольору
27. На мазі наклеюють етикетки:
-Білого кольору
-Рожевого кольору
-Оранжевого кольору
-Голубого кольору
-Зеленого кольору
28. На мікстури наклеюють етикетки:
-Білого кольору
-Рожевого кольору
-Оранжевого кольору
-Голубого кольору
-Зеленого кольору
29. Перевіряють дози у:
-Мікстурах
-Очних краплях
-Аерозолях
-Назальних краплях
-Усіх без винятку лікарських формах
30. Мікстури вводять:
-Інгаляційно
-Ректально
-Перорально
-Всі відповіді вірні
-Всі відповіді неправильні
31. Супозиторії вводять:
-Інгаляційно
-Ректально
-Перорально
-Всі відповіді вірні
-Всі відповіді неправильні
32. Порошки вводять:
-Інгаляційно
-Ректально
-Перорально
-Всі відповіді вірні
-Всі відповіді неправильні
33. Таблетки вводять:
-Інгаляційно
-Ректально
-Перорально
-Всі відповіді вірні
-Всі відповіді неправильні
34. Ліки класифікуються за:
-Шляхами введення
-Силою фармакологічної дії
-Агрегатним станом
-Всі відповіді вірні
-Правильної відповіді немає.
35. На бланку №1 виписують лікарські засоби:
-За повну вартість
-Пільгово
-Безкоштовно
-Лише засоби загального списку
-І за повну вартість, і пільгово, і безкоштовно
36. Контроль виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки регламентує наказ:
-№ 360 від 30.06.94 р.
-№275 від 14.06.93 р.
-№ 197 від 07.09.93 р.
-№ 44 від16.03.93 р.
-№ 812 від 17.10.12 р.
37. Складова частина рецепта, яку заповнюють українською мовою - це:
-Invocatio
-Designatio materiarum
-Praescriptio
-Signatura
-Subscriptio
38. Нормативно-технічний документ, затверджений на обмежений термін, що встановлює вимоги до якості лікарського засобу або ЛРС:
-Фармакопейна стаття (ФС)
-Державний стандарт (ДСТУ)
-Галузевий стандарт (ГСТУ)
-Технічні умови (ТУ)
-Тимчасова фармакопейна стаття (ТФС)
39. Стан, що надається лікарському засобу (ЛРС), зручний для застосування, при якому досягається необхідний ефект, це:
-Лікарська форма
-Лікарський засіб
-Лікарський препарат
-Лікарська субстанція
-Вірні всі відповіді
40. Речовина (суміш речовин) синтетичного або природного походження, що має визначену біологічну активність і дозволена МОЗ України до медичного застосування, це:
-Лікарська форма
-Лікарський засіб
-Лікарський препарат
-Лікарська субстанція
-Вірні всі відповіді
41. Лікарська форма, що відповідає вимогам нормативно-технічної документації, має визначений термін зберігання і є ефективною і зручною до застосування, це:
-Лікарська форма
-Лікарський засіб
-Лікарський препарат
-Лікарська субстанція
-Вірні всі відповіді
42. Ректальне введення – це введення:
-Через рот;
-Через пряму кишку;
-Шляхом вдихання;
-Через шкіру та слизові;
-За допомогою шприца та голки
43. Інгаляційне введення – це введення:
-Через рот;
-Через пряму кишку;
-Шляхом вдихання;
-Через шкіру та слизові;
-За допомогою шприца та голки
44. Ін’єкційне введення – це введення:
-Через рот;
-Через пряму кишку;
-Шляхом вдихання;
-Через шкіру та слизові;
-За допомогою шприца та голки
45. Пероральне введення – це введення:
-Через рот;
-Через пряму кишку;
-Шляхом вдихання;
-Через шкіру та слизові;
-За допомогою шприца та голки
46. Біофармацевтичний термін «метаболізм» означає:
-Всмоктування ЛЗ
-Виведення ЛЗ з організму
-Перетворення ЛЗ в організмі
-Процент засвоєння ЛЗ організмом
-Надмірне накопичення ЛЗ в організмі.
47. Біофармацевтичний термін «елімінація» означає:
-Всмоктування ЛЗ
-Виведення ЛЗ з організму
-Перетворення ЛЗ в організмі
-Процент засвоєння ЛЗ організмом
-Надмірне накопичення ЛЗ в організмі.
48. Біофармацевтичний термін «біологічна доступність» означає:
-Всмоктування ЛЗ
-Виведення ЛЗ з організму
-Перетворення ЛЗ в організмі
-Процент засвоєння ЛЗ організмом
-Надмірне накопичення ЛЗ в організмі.
49. Наука, яка займається вивченням впливу фармацевтичних факторів на терапевтичну ефективність лікарських препаратів - це:
-фармхімія
-технологія лікарських форм
-біохімія
-фармакогнозія
жбіофармація
Дата: 2018-11-18, просмотров: 1230.