Материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления пользователям Интернета и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав.
© 2018 - 2024
Интенсификация животноводства, необходимость увеличения производства молока, мяса и других продуктов в значительной степени определяются уровнем организации воспроизводства животных. Поэтому важно знать и правильно применять главные факторы, влияющие на их размножение.
Гормональные методы регуляции половой функции сельскохозяйственных животных сегодня широко изучаются. Но необходимо помнить, что экзогенное введение гормонов с целью улучшения воспроизводства животных имеет ряд серьёзных ограничений:
желательно знать гормональный фон конкретного животного и учитывать стадии его полового цикла;
вводить гормоны следует строго по врачебным показателям, создав оптимальные условия кормления и содержания животных;
введение экзогенных гормонов усиливает выработку в организме антигормонов, и по принципу обратной связи снижает выработку собственных гормонов;
повторные парентеральные введения гормонов белковой природы вызывают анафилактические реакции;
у животных при повторных инъекциях гормонов снижается уровень ответных реакций и т. д.
Поэтому изучение и использование негормональных методов регуляции – актуальная задача ветеринарных специалистов.
Исследованию влияния факторов внешней среды на воспроизводительную функцию животных во всём мире уделяют большое внимание, поскольку знание и умелое использование их позволяют повысить плодовитость животных и увеличить производство молока, мяса и других продуктов животноводства.
Наиболее значим среди изменений внешней среды солнечный цикл, и животные, как и все живые существ, реагируют на периодичность освещения и температуру окружающей среды торможением половой активности до более благоприятного времени. Мощное воздействие на половую активность животных оказывают, также сигналы, исходящие от особей противоположного пола.
Многие домашние животные в результате создания соответствующих условий и длительного целенаправленного отбора в течение всего года дают приплод. Тем не менее приспособительные реакции, усиливающие или ослабляющие способности к размножению, сохраняются и при определённых условиях окружающей среды животные проявляют сезонную депрессию половой функции.
При строительстве помещений и разработке технологий содержания следует учитывать влияние факторов окружающей среды (периодичность освещения, температуру и стимулирующее воздействия представителей противоположного пола) и воздействовать с их помощью на процессы размножения и продуктивность животных.
Чтобы целенаправленно и эффективно использовать эти факторы для стимуляции процессов размножения животных, необходимо знать их пути или физиологические механизмы.
Некоторые факторы внешней среды могут оказывать прямое влияние на половые органы: так, подъём температуры тела нарушает спермиогенез в семенниках или вызывает повреждение либо гибель эмбрионов на ранних стадиях развития.
Существуют многочисленные доказательства того, что окружающая среда влияет на процессы размножения более тонким непрямым нейрогуморальным путём. При этом импульсы через зрительные, обонятельные, слуховые и осязательные анализаторы поступают в кору головного мозга и после анализа передаются в гипоталамус, где образуются поступающие затем в кровь нейросекреты или рилизинг-гормоны – так нервный импульс превращается в гуморальный сигнал. По полученным данным, из обонятельной области носа импульсы поступают не только в кору головного мозга, но и непосредственно в лимбическую систему, которая тесно взаимосвязана с отделами гипоталамуса, участвующими в нейроэндокринной регуляции. Под влиянием рилизинг-гормонов из гипофиза выделяются гонадотропные гормоны, воздействующие на половые органы.
Сигналы из внешней среды могут поступать к половым желёзам и нервно-проводниковым путём. На функцию половых органов существенно влияют также шишковидная и щитовидная желёзы, надпочечники.
Чувствительность животных к факторам внешней среды, гормонам и влиянию по типу отрицательной обратной связи зависят и от функционального состояния центральной нервной системы.
Сезонные изменения плодовитости отмечают у разных животных: в северных широтах она в зимние месяцы обычно ниже и вызвана малой продолжительностью дня, в южных зонах снижается также в жаркое время года.
Сообщения о влиянии температуры на половую систему требуют критического подхода по нескольким причинам.
Температура окружающей среды и длительность светового дня тесно взаимосвязаны, поэтому, если исследования проведены в естественных условиях, трудно выяснить, какие изменения обусловлены температурой и какие периодичностью освещения.
Изменения температуры к тому же часто влияют на потребление корма, поэтому эффект, приписываемый температуре, может быть обусловлен переменами в рационе.
В лабораторных опытах животных подвергают более резким изменениям температуры, чем отмечают в естественных условиях.
Тем не менее есть доказательства, что температура разнообразно влияет на процессы размножения. Исследование на грызунах показали, что как низкие, так и высокие температуры окружающей среды задерживают наступление половой зрелости у самок и самцов.
Аналогичные наблюдения провели и на домашних животных. Так, телочек двух пород с 1-месячного возраста выращивали при постоянной температуре окружающей среды, относительной влажности 50-70 %, с равными периодами освещённости и темноты. В группе, где животных выращивали при 10 °С, тёлочки достигли половой зрелости на 5 мес. раньше, чем в той, где поддерживали 26 °С [23].
На 29 тёлках определили влияние температурного стресса в первые 7 дней развития зародышей на частоту отклонений в развитии зародышей. Тёлок осеменяли, контрольных затем содержали при нейтральной температуре (20 °С), а опытных – при гипертермических условиях (ежедневно выдерживали по 16 ч при 30 °С и 8 ч при 42 °С). В течение 7 дней затем нехирургическим способом извлекали зародыши, морфологически оценивали стадию их развития качество. Установили, что из тёлок, подвергнутых тепловому стрессу, только у 20,7% зародыши были нормальные, тогда как у животных, содержавшихся при нейтральной температуре, этот показатель 51,5%.
Таким образом, температурный стресс с 30 ч после начала охоты до 7-го дня после неё увеличивает частоту патологии и задерживает развитие зародышей у тёлок при суперовуляции [19].
Немало специалистов считают, что тепловой стресс вызывает у коров и тёлок укорочение охоты, нарушение и полное прекращение половых циклов, снижение оплодотворяемости, увеличивает гибель эмбрионов на ранних стадиях беременности.
Воздействие высоких температур на проявление половых циклов изучили в климатических лабораториях (США, штат Миссури) на 6 тёлках. После 6-дневного выдерживания в лаборатории животных в течение двух половых циклов содержали при температуре 18,2 °С, два следующих половых цикла – 33,5 °С (в последнем случае ректальная температура у животных в период опыта повышалась на 1,2-1,5 °С).
Охоту у тёлок установили путём регулярного наблюдения с использованием молодого бычка.
Длительность полового цикла у тёлок под влиянием тепла возрастала с 19,5±0,02 до 21,4±0,3 сут, продолжительность охоты сокращалась с 17,0±0,07 до 12,5±1,0 ч. Одновременно в плазме крови существенно увеличивалось содержание прогестерона, но падал уровень кортизола. Эти изменения, по мнению авторов [1], возможно, являются причинами нарушения плодовитости самок при длительном повышении температуры окружающей среды.
Многочисленные подобные исследования показали, что при подъёме окружающей температуры у животных отмечают повышение температуры в прямой кишке и матке, что также является причиной снижения оплодотворяемости и плодовитости коров и тёлок [5].
Повышение температуры окружающей среды до родов нарушает эндокринный баланс у матери и оказывает прямое повреждающее влияние (высокая температура) на зародыш.
Анализ данных [14] эффективности оплодотворения коров в 23 стадах показал, что температурный фактор угнетает плодовитость стада в северных районах США так же сильно, как и в тёплых зонах.
Результаты исследования [13] показали, что под влиянием высоких температур снижается эффективность искусственного осеменения и трансплантации эмбрионов, уменьшается жизнеспособность зародышей.
Высокая температура окружающей среды неблагоприятно влияет и на воспроизводительные способности у свинок. Это подтверждают опыты, проведённые в штате Оклахома (США) [6]. В одном помещении постоянно поддерживали температуру 23,4 °С, во втором – в течение 17 сут, в течение дня температуру повышали до 38,9 °С и в оставшиеся 7 сут – до 32,2 °С. У свинок, выдержанных перед осеменением при высокой температуре более чем 2 дня, начало охоты задерживалось. При этом тепловой стресс в течение первых 5 дней после осеменения оказал большее повреждающее действие, чем в период с 15-го по 30-й день. Свинки, на которых тепловое влияние оказывали в течение первых 15 дней, имели более низкую оплодотворяемость, меньшую жизнеспособность эмбрионов, более низкий процент плодотворных овуляций (59,7%), чем животные-аналоги, которых содержали в прохладных помещениях или на пастбищных участках с теневыми навесами и разбрызгивателями воды (соответственно 81,6 и 83,4 %).
Имеются сообщения о влиянии температуры окружающей среды и на спермиогенез у быков, хряков, баранов. Так, содержание быков при высокой температуре нарушает у них спермиогенез, и требуется несколько недель, чтобы восстановить качество спермы [3].
Содержание свиней при повышенной температуре снижает эффективность воспроизводства. У самок повышенная температура отрицательно действует на гаметы, эмбрионы и функцию матки, на эндокринную систему, а у хряков возрастает число половых клеток с пониженной подвижностью и морфологическими аномалиями, снижаются спермопродукция и оплодотворяющая способность, нарушается созревание спермиев, возрастает число спермиев с нарушениями акросом.
Перечисленные показатели можно существенно улучшить, регулируя условия содержания. В опытах, проведённых в штате Флорида (США), у животных, которых в жаркое время содержали вне помещения, оплодотворяемость была равна 28,1 %, тогда как у коров, находившихся в помещении с 5 ч 30 мин до 19 ч 30 мин, она достигала 40,0 %.
К наиболее важным факторам, влияющим на периодичность размножения у животных, относится свет.
Известны исследования о том, что действие гормонов, введённых животному, проявляется по-разному в зависимости от периодичности освещения. Например, если кастрированному самцу оленя ввести тестостерон и создать достаточный уровень циркуляции этого гормона, чтобы сохранить вторичные половые признаки, то всё же поведение, характерное для гона, у него не развивается при отсутствии той же периодичности освещения, которая имеет место в период гона в естественных условиях (а именно осенью).
Влияние сезонных изменений длительности дня на половую функцию млекопитающих и птиц известно давно, но только в последние годы в опытах на коровах, овцах, оленях стало очевидным, что продолжительность освещения существенно влияет на скорость роста животных, продуктивность и потребление корма.
Так, при режиме освещения 16 ч света и 8 ч темноты и кормление вволю рост кастрированных ягнят был на 22-26 % выше, чем при освещении в течение 8 ч и содержания в темноте 16 ч. Содержание пролактина в сыворотке крови при кормлении вволю и 16-часовом освещении составляло 262 нг/мл, при 8-часовом освещении – только 167 нг/мл, а при недостаточном кормлении и 8-часовом освещении снижалось до 81 нг/мл [8].
Влияние дополнительного освещения на рост и лактацию у крупного рогатого скота изучали в осенне-зимний в штате Мичиган (США). Контрольных животных содержали при естественной продолжительности светового периода от 9 до 12 ч и освещённости 39-93 лк. В опытных группах продолжительность освещения от 114 до 207 лк увеличивали до 16 ч в сутки, используя флюоресцирующий свет с 6 до 22 ч.
В одном опыте 20 тёлок разделили на 2 равные группы в соответствии с возрастом, массой тела и генетическим потенциалом по продуктивности. Каждую группу содержали беспривязно в отдельном загоне внутри хлева без дополнительного обогрева с 15 ноября по 19 марта. Суточный рацион каждой тёлки составлял 2,3 кг гранулированных концентратов с 14 % протеина, сено люцерны и воду вволю. В результате опыта установили, что при дополнительном освещении скорость роста тёлок возросла на 10-15 % без увеличения расхода кормов.
Обнаружено также, что под влиянием дополнительного освещения в сыворотке крови возрастает содержание пролактина и анаболических гормонов, связанных с выработкой молока. Однако необходимы дополнительные исследования, чтобы определить механизм действия и оптимальную схему освещения для стимуляции роста и лактации у животных.
Так, изменяя периодичность освещения, можно увеличить производство молока и мяса на 10-15 %.
Бычков чёрно-пёстрой породы (n=103) с 3-5-дневного возраста в течение 6 нед выращивали при освещении 10 и 16 ч в день. В следующие 15 нед половину из каждой группы содержали при другом режиме освещения. Масса тела животных на 3, 6, 9, 12 и 13-й нед была существенно выше у животных, выращенных первоначально при 16 ч освещения в день, чем у тех, что содержали сначала при 10-часовом освещении [32].
Концентрация пролактина достигла максимума на 3 нед позже у телят, выдержанных при 24 ч или 16 ч света, чем у животных-аналогов при 8 ч света [37].
Бараны разных пород были подвергнуты воздействию последовательно сменяющихся периодов светового режима. В результате у животных отметили циклический характер роста и регрессию семенников, сочетающихся с концентрацией прогестерона в плазме крови.
У хряков, которых содержали при ежедневном постоянном увеличении светового дня до 15-16 ч, все воспроизводительные характеристики летом были оптимальны и выше, чем при естественном фотопериоде [4]. У свиней световой режим не влияет на ускорение воспроизводства, но стимулирует частоту сосательных движений поросят и повышает выживаемость новорождённых с низкой массой тела.
Активность размножения у животных зависит от общения с другими представителями того же вида; так, эффективность размножения зависит от того, содержались ли животные в однополых или смешанных группах.
Так, под влиянием общения с хряками половое созревание ремонтных свинок ускоряется на 25-40 дней, поэтому стимуляцию их самцов успешно применяют при интенсивном выращивании [24]. Причём стимулы от регулярно меняющихся самцов намного эффективнее, чем при использовании одного и того же самца.
При групповом содержании свиноматок ежедневное общение с хряком существенно сокращало интервал от отъёма поросят до естественного осеменения с 15,7 до 11,7 дня, при этом возрастало число маток, которых осеменили спустя 10 дней после отъёма, с 49,1 до 64,3 % [10].
В США заметного повышения оплодотворяемости добиваются, используя в стадах быков-пробников.
По некоторым данным [11], 46 коров в возрасте 5-7 лет пасли вместе с быком-пробником в течение 90 дней после родов. Животные, контактировавшие с пробником, имели, значительно более высокий процент оплодотворения (90,2 против 27,3 %), чем коровы, лишённые общения с пробником.
Если за тёлками вели визуальное наблюдение в течение всего дня, то охоту выявляли только у 82,4 % животных, при использовании же быка-пробника эффективность её диагностики повышалась до 95,8 % [21].
При сравнении разных методов выявления охоты у коров установили [12], что наилучший результат даёт непрерывное наблюдение или использование вазэктомированного быка-пробника по 1 ч 3 раза в день.
В США выявляли [30] стимулирующее воздействие барана-пробника на репродуктивную функцию маток. В опытной группе овуляцию зафиксировали у 96 % маток пород дорсет и 72 % маток породы гемпшир. У контрольных животных овуляция составила 44 % у первых и 8 % у вторых.
Во Франции для сокращения периода ягнения путём синхронизации охоты применяют так называемый «эффект самца», когда после продолжительного времени раздельного содержания барана помещают вблизи маток накануне сезона осеменения. При этом первый цикл бывает короткий и завершается «тихой охотой», а спустя 17 дней отмечают массовую охоту с нормальной овуляцией. Период же ягнения сокращается на 3 нед.
Установлено [9], что в присутствии баранов интенсивность овуляции достигла 48 % против 7 % в контрольной группе.
У овец половая активность и даже с синхронизацией цикла проявляется раньше, если баранов вводят в отару по мере приближения случного сезона, и используют это как хозяйственную технологию [9].
Эти данные подтверждают исследования советских учёных (А. А. Машковцев, В. С. Кирилов, В. С. Шипилов, А. П. Студенцов), впервые теоретически обосновавших и практически доказавших целесообразность использования самцов-пробников. Простые способы подготовки пробников (быков, баранов, хряков) и методы их использования разработаны В. С. Шипиловым [46].
Для повышения гормонального уровня животных, их половой активности результатов воспроизводства необходимо отказаться от обычной практики выращивания животных в однополых группах и использовать мощное стимулирующее влияние представителей противоположного пола.
Знание основных закономерностей влияния факторов внешней среды на половую функцию позволит целенаправленно использовать их для улучшения размножения и продуктивности животных в условиях промышленного животноводства, где технологические режимы следует планировать с учётом их физиологических особенностей.
Обобщая приведённые выше данные, можно рекомендовать обеспечить в зимний период в животноводческих помещениях соответствующий суточный режим освещения: свет 16 ч (освещённость не менее 100 лк) и темнота 8 ч, что увеличит приросты массы тела у тёлок на 10-15 %, а молочную продуктивность коров – на 10 %, сократит сроки бесплодия и повысит оплодотворяемость коров в послеродовой период.
В жаркое время года необходимо принимать меры, направленные на снижение отрицательного воздействия высоких температур (выше 32 °С) на воспроизводительную функцию животных.
Для обеспечения оптимального развития половых органов ремонтных самок за 3-4 мес до планового осеменения проводят их общение с самцами-пробниками по 1,5-2 ч два раза в день (утром и вечером).
С целью активизации течения послеродового периода и для профилактики послеродовых болезней, ранней диагностики беременности, бесплодия и сокращения его сроков следует организовывать аналогичное общение самок
Значение активного моциона.
Активный моцион повышает сопротивляемость коров и нетелей к воздействию стресс-факторов, способствует профилактике патологических родов и послеродовых заболеваний, получению жизнеспособного приплода, положительно влияет на оплодотворяемость коров, тогда как гиподинамия провоцирует изменение функции ретикулярной формации головного мозга, которая постоянно нуждается в импульсах биологического электричества, источником которой служат биотоки сокращающихся скелетных мышц. При отсутствии движения мышцы не индуцируют зарядных импульсов и ретикулярная формация перестает заряжать кору полушарий. В результате быстро нарушается синтез и продуцирование окситоцина, тиреотропного, фолликулостимулирующего и антидиуретического гормонов, недостаток которых снижает уровень обменных процессов, что приводит к уменьшению продуктивности, нарушению репродуктивной функции, рождению нежизнеспособного приплода.
Особенно полезны прогулки в сочетании с инсоляцией - солнечным светом – бесплатным источником энергии.
К сожалению, роль и значение естественных средств воздействия в хозяйствах не просто недооценивается, а зачастую игнорируется. Идя на ферму со шприцем в руках вызывать т.н. массовую охоту, следует хорошо уяснить-шагаем ли мы в ногу с биологией или же идем против нее.
Это ложный путь, кроме того вредный, сбивающий с толку работников животноводства. В этом случае вся вина за низкий выход приплода ложится на зооветспециалистов, которые применяя то или иное средство, пытаются подменить им условия существования животных.
О каких стимуляторах, якобы устраняющих бесплодие, можно говорить в тех хозяйствах, где зимой скот не обеспечен полноценными кормами, а летом пользуется плохими пастбищами.
Главным недостатком применения различных гонадотропинов (особенно СЖК) является то, что они способствуют возникновению кист яичников, да и оплодотворяемость этих животных всегда ниже чем при использовании естественных факторов.
Применение различных искусственных стимуляторов для восстановления плодовитости должно быть строго индивидуальным.
Для активизации послеродового периода (ускорения инволюции яичников и матки) с 3-4 дня возобновляют активные прогулки. На 14, 21 и 25 дни- массаж половых органов.
Одно из важнейших условий результативности осеменения - безошибочное определение половой охоты. Обычно на пункт искусственного осеменения доставляют свыше 30% коров у которых имеются признаки течки, половой возбудимости, а половой охоты нет
При 3-х кратном в течение суток, визуальном наблюдении пропуск половой охоты, особенно в зимний период составляет более 20%.На комплексах половую охоту пропускают у 28,2% ремонтных телок. Даже при длительном наблюдении ее пропускают у телок с полноценными половыми циклами.
Своевременное и безошибочное определение половой охоты возможно при использовании быков-пробников, которые являются естественными стимуляторами половой функции.
Никакие условия содержания, эксплуатации животных, никакие стимуляторы, а так же полноценное кормление не могут предупредить возникновения массового бесплодия коров и телок, если в хозяйство поступает некачественная сперма, неправильно определяется время осеменения, пропускается половая охота, осеменяют животных в скотных дворах, в антисанитарных условиях, специалисты низкой квалификации. Эти факторы физиологического и организационного плана являются причинами бесплодия при искусственном осеменении.
Искусственное осеменение - сложная гинекологическая операция, которую успешно могут проводить только специалисты высокой квалификации в хорошо оборудованных пунктах. Там, где нет надлежащих условий для искусственного осеменения, их необходимо создать.
Второе важное условие искусственного осеменения - правильный выбор времени осеменения. Осеменение только по признакам течки и полового возбуждения может быть причиной эксплуатационного бесплодия.
Своевременное и безошибочное выявление половой охоты у коров и телок – важная проблема, от решения которой зависят результаты искусственного осеменения, сделать это можно с помощью быков – пробников.
Планирование мероприятий по профилактике
Бесплодия коров и телок.
Работу по профилактике бесплодия коров и телок следует начинать с составления организационно – хозяйственных, агрономических, зоотехнических, ветеринарно – санитарных мероприятий, которые должны разрабатываться в каждом хозяйстве с учетом его специализации, зональных особенностей и конкретных причин бесплодия животных. В этих мероприятиях должны найти отражение вопросы планирования осеменения и отелов, подбора родительских пар, направленного выращивания ремонтных телок и своевременного их осеменения, улучшения кормления и содержания животных, осуществления контроля за течением у них обмена веществ, правильной организацией искусственного осеменения, зоотехнического учета и квалифицированного ветеринарного обслуживания животных.
В мероприятиях по профилактике бесплодия и яловости коров и телок должны участвовать руководители хозяйств, агрономы, зоотехники, ветеринарные врачи, бригадиры ферм, скотники, доярки, техники по искусственному осеменению животных. Они должны быть материально заинтересованы в получении максимального приплода, для чего следует руководствоваться системой дополнительной оплаты труда всех работников животноводства за высокие показатели в работе по получению приплода от коров и нетелей.
Разработанные специалистами хозяйства мероприятия по организации воспроизводства, профилактике бесплодия коров и телок с указанием ответственных лиц и календарных сроков исполнения, подлежат рассмотрению и утверждению руководителем сельскохозяйственного предприятия.
Итоги выполнения этих мероприятий подводят ежемесячно и обсуждают при рассмотрении отчета о состоянии животноводства.
Дата: 2019-12-10, просмотров: 542.