Поможем в ✍️ написании учебной работы

Имя

Поможем с курсовой, контрольной, дипломной, рефератом, отчетом по практике, научно-исследовательской и любой другой работой

Выберите тип работыЧасть дипломаДипломная работаКурсовая работаКонтрольная работаРешение задачРефератНаучно - исследовательская работаОтчет по практикеОтветы на билетыТест/экзамен onlineМонографияЭссеДокладКомпьютерный набор текстаКомпьютерный чертежРецензияПереводРепетиторБизнес-планКонспектыПроверка качестваЭкзамен на сайтеАспирантский рефератМагистерская работаНаучная статьяНаучный трудТехническая редакция текстаЧертеж от рукиДиаграммы, таблицыПрезентация к защитеТезисный планРечь к дипломуДоработка заказа клиентаОтзыв на дипломПубликация статьи в ВАКПубликация статьи в ScopusДипломная работа MBAПовышение оригинальностиКопирайтингДругое

Нажимая кнопку "Продолжить", я принимаю политику конфиденциальности

 

151. При ОПП в отличие от ХБП не успевает развиться:

1. анемия
2. остеодистрофия
3. азотемия
4. отеки
5. электролитные нарушения

 

152. Частой причиной летальных исходов в стадии восстановления диуреза при ОПН являются:

1. гипертензия
2. гиперкоагуляция и тромбоз
3. водно-электролитные расстройства
4. инфекционные осложнения
5. отеки в виде анасарки

 

153. Основным патогенетическим механизмом развития гемолитико-уремического синдрома при ОПН является:

1. ДВС-синдром
2. кровопотеря
3. азотемия
4. синдром сдавления
5. протеинурия

 

154. Гипостенурия свидетельствует онарушении функции почек:

1. азотовыделительной
2. фильтрационной
3. выделительной
4. реабсорбционной
5. концентрационной

155. Продолжительность начального периода ОПП:

A. от нескольких часов до 2-3 дней

B. от нескольких дней до 2-х недель

C. от нескольких недель до 6 мес.

1. более 6мес.
2. от нескольких часов до 8 дней

 

156. Согласно классификации pRIFLE, существуют:

1. 1 степень тяжести, 4 исхода
2. 2 степени тяжести, 3 исхода
3. 3 степени тяжести, 2 исхода
4. 4 степени тяжести, 4 исхода
5. нет степени тяжести

 

157. Наиболее частая причина развития ХБП:

1. реактивный артрит
2. сердечная недостаточность
3. пиелонефрит
4. тиреотоксикоз
5. гломерулонефрит

 

158. Ведущий признак ХБП:

1. повышение содержания белка в моче
2. снижение относительной плотности мочи
3. снижение клубочковой фильтрации
4. повышение креатинина
5. повышение клубочковой фильтрации

 

159. Самый достоверный показатель ХБП:

1. артериальная гипертензия
2. повышение уровня калия в сыворотке крови
3. повышение уровня креатинина в сыворотке крови
4. олигурия
5. анурия

 

160. Изменения биохимических показателей приХБП:

1. гиперпротеинемия
2. гиполипидемия
3. азотемия
4. уробилинурия
5. гипергликемия

 

161. ХБП I, диагностируется при СКФ:

1.  более 90 мл/мин
2.  менее 90 мл/мин
3.  менее 60 мл/мин
4.  менее 30 мл/мин
5.  менее 10 мл/мин

 

162. ХБП II, диагностируется при СКФ:

1. более 90 мл/мин
2.  менее 90 мл/мин
3.  менее 60 мл/мин
4.  менее 30 мл/мин
5.  более 100 мл/мин

 

163. ХБП III, диагностируется при СКФ:

1. более 90 мл/мин
2. менее 90 мл/мин
3. менее 60 мл/мин
4. менее 30 мл/мин
5. более 100 мл/мин

 

164. ХБП IV, диагностируется при СКФ:

1.  более 90 мл/мин
2.  менее 90 мл/мин
3.  менее 60 мл/мин
4.  более 100 мл/мин
5.  менее 30 мл/мин

 

165. ХБП V, диагностируется при СКФ:

1. менее 90 мл/мин
2. менее 60 мл/мин
3. менее 30 мл/мин
4. более 20 мл/мин
5. менее 15 мл/мин

 

166. Азотемияпри ХБП обусловлена преимущественно повышением в сыворотке крови:

1. мочевины
2. остаточного азота
3. кальция
4. калия
5. белка

 

167. Нарушение КЩР у больных с ХБП проявляется:

1. алкалозом
2. ацидозом
3. азотемией
4. гипертензией
5. гипотензией

 

168. Поражения костного скелета при ХБП:

1. остеодистрофия
2. деформация скелета
3. симптомы рахита
4. спонтанные переломы
5. остеоидная гиперплазия

 

169. Развитие сердечно-сосудистой недостаточности по левожелудочковому типу в терминальной стадии ХБП обусловлено:

1. гипотонией
2. гипертонией
3. нормотонией
4. азотемией
5. гиперхолестеринемией

 

170. При ХБП анемия является результатом:

1. повышения эритрипоэтической функции почек
2. воздействия уремических токсинов на костный мозг
3. нарушения всасывания питательных веществ в желудке
4. воздействия уремических токсинов на состав крови
5. все вышеперечисленное

 

171. Лечение анемии при ХБПI стадии проводится:

A. трансфузией эритроцитарной массы

B. трансфузией отмытых эритроцитов

C. препаратами железа

D. специального лечения не требует

E. глюкокортикоидами

 

172. Препаратами первого выбора при артериальной гипертензии являются:

A . и нгибиторы АПФ

B. антагонисты рецепторов ангиотензина II

C. блокаторы кальциевых каналов

D. бета-адреноблокаторы

E. антиангинальные средства

 

173.При ХБП, если уровень гемоглобина 90г/л,эритропоэтин назначается еженедельно, подкожно в дозе:

А. 50МЕ/кг

В. 100МЕ/кг

С. 150МЕ/кг

D. 200МЕ/кг

E. 250МЕ/кг

 

174. Пиелонефрит чаще вызывается:

1. стафилококком
2. энтерококком
3. вульгарным протеем
4. кишечной палочкой
5. пневмококком

 

175. Пиелонефритом чаще болеют:

1. мальчики до года
2. мальчики после 5 лет
3. девочки старше года
4. девочки до года
5. новорожденные

 

176. Необъяснимая лихорадка является патогномоничным симптомом инфекции мочевых:

1. средних
2. нижних
3. верхних и нижних
4. средних и нижних
5. верхних

 

177. Поллакиурия - это:

1. учащенное мочеиспускание
2. болезненное мочеиспускание
3. неудержание мочи
4. преобладание ночного диуреза над дневным
5. уменьшение суточного количества мочи

 

178. Никтурией называется:

1. частое мочеиспускание
2. недержание мочи
3. выделение мочи более 1,5 л
4. болезненное мочеиспускание
5. преобладание ночного диуреза над дневным

 

179. В нецентрифугированной разовой порции мочилейкоцитурия диагностируется при лейкоцитах (в поле зрения):

1. до 3
2. до 6
3. более 10
4.  более 4
5. менее 10

 

180. В центрифугированной разовой порции мочи лейкоцитурия диагностируется при лейкоцитах (в поле зрения):

1.  более 2
2. более 4
3.  более 10
4. менее 5
5.  более 5

 

181. Бактериологическое исследование мочи подтверждает:

1. нефритический синдром
2. нефротической синдром
3. мочекаменную болезнь
4.  пиелонефрит
5. тубулопатии

 

182. При анализе средней порции мочи патологической считается бактериурия (при более):

1.  5000 КОЕ/мл
2. 100.000 КОЕ/мл
3. 1000.000 КОЕ/мл
4. 4000 КОЕ/мл
5. 200.000 КОЕ/мл

 

183. При сборемочи методом катетеризации мочевого пузыря патологической считается бактериурия (при более):

1. 10.000 КОЕ/мл
2. 100.000 КОЕ/мл
3. 1000 КОЕ/мл
4. 4000 КОЕ/мл
5. 5000 КОЕ/мл

 

184. Синдром диспепcических расстройств при пиелонефрите чаще проявляется у детей в возрасте до (лет):

1. 1 года
2. 2
3. 5
4. 7
5. 8

 

185. Принципиальным в диете при пиелонефрите является исключение:

1. соли
2. мяса, рыбы, творога
3. острых, жареных, консервированных блюд
4. свеклы, фасоли
5. молочных продуктов

 

186. Длительность острого пиелонефрита:

1. 6 месяцев
2. 1-3месяца
3. 1 год
4. 7 месяцев
5. 10 месяцев

 

187. Хроническим пиелонефрит считается при сохранении активности болезни более:

1. 3 месяцев
2. 1 года
3. 6 месяцев
4. 2 лет
5. 4 месяцев

 

188. При остром пиелонефрите антибиотикотерапию начинают с:

1. гентамицина
2. амикацина
3. левомицитина
4. ванкомицина
5. ампициллин a

189. Антибактериальную терапию при пиелонефрите проводят в период:

A .активной фазы

B.неактивной фазы

C.полной клинико-лабораторной ремиссии

D.частичной клинико-лабораторной ремиссии

E. субремиссии

 

190. К уросептикам относится:

1. левомицитин
2. нитроксолин
3. фуросемид
4. курантил
5. ципрофлоксацин

 

191. К первичным тубулопатиям относится:

1. почечный несахарный диабет
2. Синдром Лоу
3. синдром Альпорта
4. нефронофтиз Фанкони
5. синдром де Тони-Дебре-Фанкони

 

192. Гематурический синдром характерен для следующего вида тубулопатии:

А. синдром де Тони-Дебре-Фанкони

В. Д-зависимый рахит

С. почечный тубулярный ацидоз

D. цистиноз

E. синдром Альпорта

 

193. Ко вторичным тубулопатиям относится:

A .цистиноз

B.болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

C.глюкозурия

D.фосфат-диабет

E.почечный несахарный диабет

 

194. Отставание в нервно-психическом развитии характерно для тубулопатии: